Оптическая плотность - комплекс
Cтраница 2
Это, по аналогии с другими свойствами, например с оптической плотностью комплексов, может быть использовано для идентификации состава протолитических форм экстрагирующихся комплексов. [16]
Максимумы поглощения комплекса и реактива расположены при 475 нм, но оптическая плотность комплекса выше. Светопоглощение комплекса серебра с реактивом разные авторы рекомендуют измерять при различных длинах волн. [17]
Пейдж, Эллиот и Рейн предложили метод [790], основанный на измерении оптической плотности комплекса урана с трибутилфос-фатом в ультрафиолетовой части спектра при 250 ммк. Нитрат ура-нила экстрагировали из 6 М раствора нитрата натрия в 25 % - кыи раствор ТБФ в изооктане при невысокой кислотности ( рН 3), так как азотная кислота, экстрагируемая в трибутилфосфат, сама сильно поглощает в ультрафиолете. [18]
Пейдж, Эллиот и Рейн предложили метод [790], основанный на измерении оптической плотности комплекса урана с трибутилфос-фатом в ультрафиолетовой части спектра при 250 ммк. Нитрат ура-нила экстрагировали из 6 М раствора нитрата натрия в 25 % - ный раствор ТБФ в изооктане при невысокой кислотности ( рН 3), так как азотная кислота, экстрагируемая в трибутилфосфат, сама сильно поглощает в ультрафиолете. Метод позволяет определять уран в пределах 0 002 - 5 0 мг / мл. [19]
 |
Действие - ( - излучения на крахмал30. [20] |
Число разрывов цепей макромолекул амилозы и амилопектина на 100 зб поглощенной энергии, подсчитанное по оптической плотности комплексов полиоз с иодом, снижается с 12 3 и 15 4 лри влажности 6 % до - 6 1 при 20 % - ной влажности. [21]
Небольшие колебания концентрации кислоты, тартра-та аммония и молибдата аммония не оказывают большого влияния на оптическую плотность комплекса. Повышение содержания ванада-та аммония в растворе вызывает значительное увеличение холостого отсчета, но не влияет на оптическую плотность комплекса. [22]
Присутствие свободного красителя в бензольной фазе в концентрации 0 001 - 0 01 М не влияет на оптическую плотность комплекса иодида с красителем. [23]
ПАВ, численно равная молекулярной массе ( 178 - 0 014 М) - выражение, найденное экспериментально и равное оптической плотности комплексов красителя с исследованными анионоактивными ПАВ, определенной в условиях эксперимента. [24]
Хирата и Аплман [27] усовершенствовали метод Бернхарта и Рита для определения фосфора в биологических объектах, основанный на том, что оптическая плотность фосформолибдатного комплекса увеличивается в присутствии ацетона. Вышеуказанный метод обладает недостаточной чувствительностью для определения менее 10 мкг. [25]
NaOH, затем добавляют 1 мл 0 1 % - ного раствора ПАР, разбавляют водой до 25 мл и измеряют оптическую плотность комплекса серебра ( I) с ПАР при 510 нм в кювете с / 1 см относительно раствора холостого опыта. [26]
Пока имеется лишь одна работа [140], где подробно изучались константы гидролиза SnIV, но из этой работы не ясно [42], почему оптическая плотность комплекса SnIV с веществом-индикатором в насыщенном растворе изменялась в зависимости от рН, хотя, как принималось в работе [140], ни состав этого комплекса в растворе и в осадке, ни произведение растворимости осадка не зависели от рН раствора. [27]
Принцип метода сравнения в данном случае был основан на определении условий, при которых барий маскируется стехиометрическим количеством сульфат-ионов, и при этом разность оптических плотностей комплекса и реагента при Хщ наибольшая. При изменении соотношения металла и реагента или содержания органического растворителя условия определения сульфат-ионов меняются. Этим объясняется то, что в некоторых работах приводятся иные условия титрования. [28]
В тех случаях, когда фотометрическая реакция характеризуется невысокой контрастностью и при выбранной длине волны наблюдается светопоглощение не только анализируемого комплекса, но и фотометрического реагента, находят разность оптических плотностей анализируемого комплекса и чистого реагента при той же концентрации, что и в анализируемом растворе. [29]
Как видно из рис. 1, оптическая плотность реактива ( HgR) резко уменьшается в коротковолновой части спектра и достигает минимального значения при длине волны около 360 нм; в то же время оптическая плотность комплекса сурьмы в этой области возрастает. Поэтому все замеры вели при длине волны 360 нм, где наблюдается максимальная разница в светопоглощении реагента и комплекса. [30]
Страницы: 1 2 3 4