Cтраница 3
К аликвотной части анализируемого раствора, содержащей 5 - 298.5 мкг Ru ( lll), прибавляют 7 5 мл 5 М H2S04 и 4 5 мл 0 2 % - ного раствора реагента, раствор разбавляют до 25 мл водой и через 10 мин измеряют оптическую плотность комплекса при 515 нм относительно раствора холостого опыта. [31]
В мерные колбы вместимостью 50 мл вводят 1 - 12 мкг Os ( IV), по 10 мл 0 1 % - ного раствора реагента в спирте и 0 25 М раствора аскорбиновой кислоты; доводят рН до 2 1, разбавляют водой до метки и через 1 ч измеряют оптическую плотность комплексов при 460 нм относительно раствора холостого опыта. Содержание осмия ( IV) опраделяют по калибровочному графику, который строят в условиях определения. [32]
К аликвотной части исследуемого раствора, содержащей 10 - 160 мкг Rh ( lll), прибавляют 5 мл 1 - 10 - 3 М раствора эриохромцианина R, 1 мл 1 10 - 2 М бромида цетилпиридиния, 10 мл ацетатной буферной смеси с рН 3 2 - 3 6, разбавляют водой до - 40 мл и смесь нагревают на водяной бане в течение 45 мин, охлаждают, раствор разбавляют в мерной колбе до 50 мл и измеряют оптическую плотность комплекса при 630 нм. [33]
Небольшие отклонения концентрации тиоцианата калия или хлорида олова ( II) незначительно влияют на интенсивность окраски. Оптическая плотность комплекса несколько уменьшается с повышением температуры, но поскольку анализируемый раствор и раствор сравнения имеют одинаковую температуру, на результатах анализа этот эффект не сказывается. [34]
Оптическая плотность комплекса остается стабильной не менее 45 мин. Определению 0 1 - 0 5 % кремния не мешает присутствие до 5 % железа, алюминия, хрома, ванадия, никеля, молибдена и магния. Содержание кремния нижеО 01 % определяют спектрографическими методами ( см. стр. [35]
Небольшие отклонения концентрации тиоцианата калия или хлорида олова ( II) незначительно влияют на интенсивность окраски. Оптическая плотность комплекса несколько уменьшается с повышением температуры, но поскольку анализируемый раствор и раствор сравнения имеют одинаковую температуру, на результатах анализа этот эффект не сказывается. [36]
Оптическая плотность комплекса остается стабильной не менее 45 мин. Определению 0 1 - 0 5 % кремния не мешает присутствие до 5 % железа, алюминия, хрома, ванадия, никеля, молибдена и магния. Содержание кремния нижеО 01 % определяют спектрографическими методами ( см. стр. [37]
Максимум оптической плотности комплекса алюминия с эриохромцианином Р наблюдается на фотоколориметре-нефелометре ФЭКН-57 при зеленом светофильтре с максимумом пропускания при 536 ммк. Наибольшая интенсивность окраски достигается через 5 - 7 мин. [38]
Максимум оптической плотности комплекса алюминия с эриохромцианином Р наблюдается на фотоколориметре-нефелометре ФЭКН-57 при зеленом светофильтре с максимумом пропускания при 536 ммк. Наибольшая интенсивность окраски достигается через 5 - 7 мин. [39]
HCI) анализируемого раствора, содержащей 1 - 20 мкг Os ( VIII) / fYm, добавляют 3 мл 0 5 % - ного раствора тиопирина в уксусной кислоте ( 1: 1), перемешивают и разбавляют до метки водой в мерной колбе вместимостью 25 мл. Оптическую плотность комплекса измеряют при 735 нм в кювете с / 1 см относительно воды. [40]
Для определения тантала экстракцио нно-фотомет-рическим методом предложен бриллиантовый зеленый. Изучена зависимость оптической плотности комплекса от кислотности водной фазы и концентрации реагентов. [41]
Казаков и Пушинов [154] определяли алюминий с ксиле-ноловым оранжевым в присутствии бериллия, маскируя его фторидом. Фторид несколько влияет на оптическую плотность комплекса алюминия, поэтому и в стандартные растворы и в холостую пробу надо вводить одинаковые количества фторида. Молот и др. [266] с помощью ксиленолового оранжевого определяли алюминий и железо при совместном присутствии. Железо определяли при рН 2 6, когда скорость образования комплекса алюминия незначительна. Окрашенное соединение алюминия получали при нагревании в течение 15 мин. [42]
Казаков и Пушинов [154] определяли алюминий с ксиле-ноловым оранжевым в присутствии бериллия, маскируя его фторидом. Фторид несколько влияет на оптическую плотность комплекса алюминия, поэтому и в стандартные растворы и в холостую пробу надо вводить одинаковые количества фторида. Молот и др. [ 2661 с помощью ксиленолового оранжевого определяли алюминий и железо при совместном присутствии. Железо определяли при рН 2 6, когда скорость образования комплекса алюминия незначительна. Окрашенное соединение алюминия получали при нагревании в течение 15 мин. [43]
Для получения воспроизводимых результатов количества вводимых реактивов должны тщательно контролироваться. С повышением температуры наблюдается небольшое уменьшение оптической плотности комплекса. [44]
Железо восстанавливают дитионитом натрия, затем добавляют 4 7-дифенил - 1 10-фенантролин и экстрагируют образовавшийся комплекс хлороформом. Экстракт хлороформа разбавляют этанолом и измеряют оптическую плотность комплекса при длине волны 533 нм. Комплекс стабилен в течение нескольких дней. [45]