Оптическая плотность - полоса - поглощение
Cтраница 3
Для определения количества вступившего в сополимер стирола использовалась полоса поглощения 705 см-1, характерная для монозамещенного бензола, и определялось отношение ее оптической плотности к оптической плотности полосы поглощения карбонила в карбоксиле. [31]
Кинетика относительного изменения массы покрытий БМК-5 ( в % к исходной массе), характеристической вязкости и содержания нерастворимой фракции, изменения кислотности в пересчете на метакриловукг кислоту и оптической плотности полосы поглощения валентных колебаний групп СО при старении при 60 С под различными ртутными фильтрами показана на рис. 1.4 - 1.7. Максимальная потеря массы наблюдается при воздействии наиболее коротковолнового излучения с максимумом при 313 нм. При дальнейшем увеличении длин волн происходит уменьшение потери массы. [33]
Различия в оптической плотности полосы поглощения при 1600см - 1 для них практически не наблюдается. Оптические плотности полос поглощения метиленовых цепей и карбонильных групп битумов до старения колеблются в довольно широких пределах от 0 085 до 0 168 и 0 111 до 0 221 соответственно и определяются природой исходной нефти и процессом производства. [34]
Это показывает, что нанесение на аэросил окиси бора вызывает уменьшение количества свободных групп Si-ОН на поверхности. Характерно, что сумма оптических плотностей полос поглощения валентных колебаний свободных групп Si-ОН и В-ОН приблизительно в два раза меньше оптической плотности и полосы валентных колебаний свободных групп Si-ОН в спектре исходного аэросила. [35]
В настоящей работе разработан метод, позволяющий получать удовлетворительные результаты при количественном определении двойных связей, не требующий замера толщины слоя образца. Метод основан на определении отношения оптических плотностей полос поглощения групп, количество которых при реакции меняется, к оптическим плотностям, соответствующим группам, количество которых в молекуле не изменяется. [36]
Коэффициенты экстинкции молекул часто сильно изменяются в результате адсорбции. Этот эффект, не говоря о любых других наблюдениях спектральных сдвигов, представляется весьма важным для интерпретации спектральных данных с каталитической точки зрения, так как появление таких изменений делает опасными и ненадежными попытки каким-либо путем оценить степень заполнения поверхности катализатора на основании наблюдаемых оптических плотностей полос поглощения адсорбированных молекул. Эти изменения не могут быть просто связаны с различиями в полярности, поскольку неизвестны соответствующие изменения в системах с растворителем. Изменение коэффициента экстинкции, пожалуй, может быть результатом специфических ориентации молекул и их электронных векторов по отношению к электронному вектору полярной поверхности. Этот тип оптической анизотропии может приводить или к усилению, или к ослаблению интенсивности поглощения в зависимости от того, адсорбирована ли молекула так, что ее электронный вектор параллелен или перпендикулярен электростатическому полю поверхности. Как симбатные, так и антибат-ные изменения коэффициента экстинкции в зависимости от степени заполнения поверхности ( 6) наблюдались в инфракрасной и ультрафиолетовой областях. Когда с адсорбированными молекулами связано несколько полос поглощения, эти полосы могут по-разному изменяться с заполнением поверхности. Для ароматического соединения, адсорбированного так, что его плоскость параллельна плоскости поверхности, силовое поле, нормальное к поверхности, может увеличивать интенсивность плоских колебаний, в то время как интенсивность неплоских колебаний будет уменьшаться [7] в результате нелинейного изменения относительных интенсивностей с заполнением. [37]
Закон Бугера-Ламберта - Бера соблюдается до 50 шщзразиноэых колец в снеси ПЭПА. Содержание пиперази-новых колец определяют по градуировэчноау графику зависимости оптической плотности полосы поглощения при 1010 Г от концентрации пиперавиновых колец. [38]
Соотношение оптических плотностей полос гош - и транс-форт для чистой жидкости указывает на присутствие обеих изомерных форм 1 2-дихлорэтана. Соотношение интенсивностей длж растворов в хлороформе и четыреххлористом углероде указывает на увеличение концентрации транс-формы. Возрастание при адсорбции на аэросиле в области преимущественного заполнения монослоя отношения оптической плотности полосы поглощения гош-формы к оптической плотности полосы поглощения транс-формы указывает на увеличение содержания в адсорбате гош-формы. Эта форма, по-видимому, энергетически более выгодна вследствие специфического молекулярного взаимодействия несущих отрицательный заряд атомов хлора молекул 1 2-дихлорэтана со слабокислыми гидроксильными группами поверхности кремнезема. [39]
Соотношение оптических плотностей полос гош - и транс-форт для чистой жидкости указывает на присутствие обеих изомерных форм 1 2-дихлорэтана. Соотношение интенсивностей длж растворов в хлороформе и четыреххлористом углероде указывает на увеличение концентрации транс-формы. Возрастание при адсорбции на аэросиле в области преимущественного заполнения монослоя отношения оптической плотности полосы поглощения гош-формы к оптической плотности полосы поглощения транс-формы указывает на увеличение содержания в адсорбате гош-формы. Эта форма, по-видимому, энергетически более выгодна вследствие специфического молекулярного взаимодействия несущих отрицательный заряд атомов хлора молекул 1 2-дихлорэтана со слабокислыми гидроксильными группами поверхности кремнезема. [40]
Термомагнитная обработка в постоянном и переменном магнитных полях увеличивает адгезию ферропластов к металлам. Установлено, что термомагнитная обработка приводит к увеличению содержания карбонильных групп в полиэтилене. Оптическая плотность полосы поглощения 1720 см-1, характеризующая степень окисления полиэтилена, изменяется соответственно адгезионной прочности ( рис. 3.12) в зависимости от напряженности магнитного поля. Таким образом, увеличение адгезионной прочности ферропластовых покрытий к металлам обусловлено, по-видимому, окислением полимера под действием магнитного поля. [42]
 |
Кинетика нарастания внутренних напряжений при отверждении эпоксидных покрытий. [43] |
Из рис. 3.38 видно, что на начальной стадии формирования независимо от температуры отверждения на кривых 1, характеризующих глубину превращения эпоксигрупп, наблюдается индукционный период, продолжительность которого зависит от температуры полимеризации и соответствует постоянному значению на кинетических кривых изменения внутренних напряжений в этих же условиях. При последующем отверждении изменение концентрации эпоксигрупп в процессе полимеризации, как и внутренних напряжений, осуществляется скачкообразно. Одновременно с уменьшением концентрации эпоксигрупп при отверждении покрытий увеличивается оптическая плотность полосы поглощения 3340 см-1, характерной для аминогрупп, участвующих в образовании водородных связей с гидроксильными группами. [44]
В области валентных колебаний наблюдается целый ряд широких перекрывающихся полос адсорбированных молекул воды и иона NHt. После откачки при 25 в спектре появляется узкая полоса 3410 см 1 адсорбированного аммиака, образующегося при разрушении иона NHt. При более высоких температурах вакуумной обработки адсорбции молекул NH3 не происходит. После откачки при 25 в спектре появляется узкая полоса 3660 см 1, лежащая в области валентных колебаний гидроксильных групп. На рис. 6 представлено изменение оптической плотности полос поглощения деформационных колебаний молекул воды ( 1645 см 1, кривая 1), иона NHt ( 1452 см, кривая 2), а также валентных колебаний гидроксильных групп, обусловливающих полосу поглощения ( 3660 см 1, кривая 3), в зависимости от температуры обработки. [45]
Страницы: 1 2 3 4