Cтраница 2
Уз - конечный объем, до которого разбавляется раствор V2; D - оптическая плотность раствора комплекса при 510 им; е - коэффициент экстинкции при 510 им, равный 1 11 - 104 М-1-см 1; / - длина оптического пути. [16]
![]() |
Результаты фотометрического определения иттрия в смесях.| Результаты фотометрического определения иттрия в розовом минерале. [17] |
Лучше применять титрованный раствор аммиака, так как неточное регулирование концентрации аммиака в исследуемых растворах приводит к уменьшению оптической плотности растворов комплекса иттрия. [18]
В основе фотометрического определения лежит маскирование бария, связанного в комплекс с реагентом, ионами сульфатов и пропорциональное уменьшение оптической плотности раствора комплекса. Определение выполняют с реагентом ортаниловым К ( ортаниловая-азо-хромотроповая-азо - карбоксибензол), выпуск которого осуществляет Химический завод им. [19]
![]() |
Влияние времени на спектры поглощения растворов комплексов ХФА III с неодимом и эрбием в 0 2 н. растворе НС1. [20] |
ХФА III с неодимом и эрбием, снятые в течение 1 суток, отражено на рис. 3; падение оптической плотности раствора комплекса эрбия в области 500 - 700 им и рост оптической плотности в области более 700 нм, связаны, по-видимому, с выпадением осадка. [21]
Кажущаяся константа равновесия реакции SnO2 1 - г 2НФ 8пОФ2 2Н была вычислена по методу, примененному нами при изучении реакции сурьмы с фенилфлу-ороном [5], из отношения оптической плотности растворов комплекса при стехиометрическом соотношении олова и реагента и растворов, содержащих избыток n - нитрофенилфлуорона. [22]
Затем охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доливают до метки водой; 1 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 2 мл ОП-10, 2 мл раствора реагента и доливают ацетатным буферным раствором до метки. Оптическую плотность раствора комплекса измеряют при 350 нм в кювете с / 3 см относительно раствора холостого опыта. Содержание палладия определяют по калибровочному графику. [23]
HCI и разбавляют водой до 10 мл. Оптическую плотность раствора комплекса измеряют при 470 нм относительно воды. Содержание осмия ( VIII) определяют по калибровочному графику. [24]
Влияние железа устраняют прибавлением цитрата натрия, а меди - тиомочевиной. Оптическую плотность раствора комплекса кобальта в четыреххлористом углероде измеряют при 400 ммк. [25]
Этот реагент был рекомендован для определения кобальта в растительных и животных тканях после выделения кобальта эстрак-цией дитизоном. Измеряют оптическую плотность лигроино-вого раствора комплекса кобальта с о-нитрозокрезолом при 360 ммк. [26]
![]() |
Кривые светопоглощения хлороформного раствора. [27] |
V серной кислоты, снятые через разные промежутки времени после приготовления. Как видно из рисунка, оптическая плотность растворов комплекса с течением времени уменьшается. [28]
В работе [1221] имеется указание на способность лития к реакции с мурексидом в слабощелочной среде - 0 006 М NaOH. В присутствии в растворе 75 мкг лития оптическая плотность растворов комплекса стронция с мурексидом возрастает. Для стабилизации растворов мурексида и его комплекса с литием добавляют этиленгликоль. [29]
В качестве растворителя использовался циклогексан. В пределах изученных концентраций ( до 2 мг / мл) оптическая плотность растворов комплексов при выбранных длинах волн прямо пропорциональна концентрации комплекса в растворе. [30]