Оптическая плотность - контрольный раствор
Cтраница 1
Оптическая плотность контрольного раствора D соответствует количеству исходного крахмала-субстрата. [1]
При расчетах величину оптической плотности контрольного раствора вычитают из величины оптической плотности опытного раствора. [2]
Построение градуировочного графика Полученное значение оптической плотности контрольных растворов откладывают по оси ординат, а соответствующее им содержание фосфора в растворе в мг на 1 мл раствора - по оси абсцисс. Примерный градуировочный график приведен на чертеже. [3]
Сопоставляя оптическую плотность испытуемого раствора ( за вычетом оптической плотности контрольного раствора) с данными калибровочного графика, находят содержание цинка в испытуемом растворе ( Сопр. [4]
Построение гр а дуировочно го графика Полученное значение оптической плотности контрольных растворов откладывают по оси ординат, а соответствующее им содержание фосфора в растворе в мг на 1 мл раствора - по оси абсцисс. Примерный градуировочный график приведен на чертеже. [5]
Концентрацию фенола в пробе определяют с помощью калибровочного графика с учетом оптической плотности контрольного раствора. [6]
При этом замеры делают в следующем порядке: вначале помещают кювету с раствором комплекса бериллия и подводят стрелку миллиамперметра к нулю, а затем измеряют оптическую плотность контрольного раствора, как более окрашенного. [7]
При построении калибровочного графика по оси абсцисс откладывают содержание меди в эталонных растворах, а по оси ординат - величины оптической плотности этик растворов за вычетом оптической плотности контрольного раствора. [8]
 |
Спектры поглощения 0 1 % - ных водных растворов. [9] |
Установлено, что I дает цветную реакцию с алюминием, однако появляющийся при этом интенсивный желто-бурый фон затрудняет визуальное определение малых количеств алюминия. Величина оптической плотности контрольного раствора, не содержащего алюминий ( в условиях определения по методике ГОСТ 9859 - 61 при длине волны 525 им), по отношению к воде для I в 2 раза больше, чем найденная для образцов алюминона высшего качества. [10]
Перемешивают и оставляют стоять ровно на 30 мин при комнатной температуре. Если сыворотка хилезная, измеряют оптическую плотность против контрольного раствора 2: А, 620 - 690, кювета шириной 5 мм. [11]
Затем содержимое чашки переливают в прямоугольную кюпоту и измеряют оптическую плотность образовавшейся окраски по отношению к воде при длине волны 880 нм. Из величины оптической плотности испытуемого раствора вычитают величину оптической плотности контрольного раствора. [12]
Помещают 5 мл полученного раствора ( соответствуют 0 05 г препарата) в пробирку, прибавляю 0 2 мл раствора титанового желтого, 2 5 мл раствора едкого натра, доводят объем раствора водой до 10 мл, перемешивают и через 10 минут фотометрируют на фотоколориметре типа ФЭК-56 с зеленым светофильтром № 6 ( Л 540 мм) в кювете с толщиной слоя 20 мм, используя в качестве раствора сравнения дистиллированную воду. Из величины оптической плотности анализируемого раствора вычитают величину оптической плотности контрольного раствора на реактивы. [13]
В присутствии небольших количеств мешающих элементов определение урана возможно без их отделения, поскольку при введении в раствор перекиси водорода только соединения урана и соединения ванадия с арсеназо I моментально разрушаются на холоду. Калибровочный график строят, как описано выше; измеряют оптическую плотность контрольного раствора по отношению к нулевому раствору, содержащему арсеназо I и буферный раствор. Затем в кюветы с контрольным и нулевым растворами вводят по 10 капель 30 % - ной перекиси водорода, растворы перемешивают и снова измеряют оптическую плотность. Вычислив разность оптических плотностей раствора до введения перекиси водорода и после введения, по калибровочному графику находят количество урана в контрольном растворе. [14]
Навеску хлорфосфоназо Р 0 0523 г ( из расчета 1.10 - 3 М) взвешивают с точностью 0 002 г и растворяют в мерной колбе вместимостью 100 мл. Полученные растворы и контрольный, приготовленный так же, но не содержащий бериллия, перемешивают и после 30 минут выдержки измеряют оптическую плотность контрольного раствора на спектрофотометре СФ-4А при Я 520 нм относительно растворов с бериллием. Строят график зависимости оптической плотности от объема титранта и находят точку эквивалентности, лежащую на пересечении двух прямых. [15]
Страницы: 1 2