Cтраница 3
На основании проведенной работы разработана методика хроматографического анализа смесей воздуха, фреона-14, фреона-13 и фреона-12 со средним соотношением их концентраций. [31]
Хроматограммы продуктов пиролиза. бензолэтилбензолхрома ( а, бисэтилбензолхрома ( б, этилбензол-диэтилбензолхрома ( в, бисэтилбензолхрома ( г. [32] |
Как отмечалось, описанный в литературе метод хроматографического анализа смеси ареновых комплексов хрома по продуктам их пиролиза не дает полного представления о ее составе. [33]
Такая закономерность наблюдается, в частности, при хроматографическом анализе смесей нормальных парафинов. Соотношение (1.11) справедливо также и при экспоненциальном программировании скорости газа-носителя. [34]
Интересным примером влияния индукционных сил на разделение сорбатов является хроматографический анализ смеси ткофена и дизтилсульфнда на колонке с трикрезплфоефатом [32], Температура кипения и дипольный момент диэтилсульфи-да больше, чем тиофека, однако вследствие сильной поляризации молекул тиофена, имеющих ароматический характер, он элюируется после диэтилсульфида. Естественно, что на колонке с неполярной неподвижной фазой наблюдается обратный порядок выхода компонентов. [35]
Экспериментальные и расчетные данные по определению удельной поверхности адсорбента методом тепловой десорбции. [36] |
Для получения калибровочного графика объем азота ( мл) - площадь пика проводят хроматографический анализ модельных азотге-лиевых смесей. Рассчитывают величину адсорбции А как отношение сорбированного азота к массе сорбента в колонке. [37]
Экспериментальные и расчетные данные по определению удельной поверхности адсорбента методом тепловой десорбции. [38] |
Для получения калибровочного графика объем азота ( мл) - площадь пика проводят хроматографический анализ модельных азотге-лиевых смесей. Рассчитывают величину адсорбции А как отношение сорбированного азота к массе сорбента в колонке. [39]
В технологии полупроводникового кремния гелий в газообразном юстоянии используют в качестве среды для выращивания монокристал-юв при хроматографическом анализе смеси силана и его хлорпроиз-юдных, а в жидком виде при проведении физических измерений см. гл. [40]
В настоящее время известны методы хроматографического разделения высших спиртов [ 1 - 43, а также имеется значительное количество работ по хроматографическому анализу смесей высших углеводородов. Однако работ по хроматографическому анализу смесей углеводородов и спиртов до сих пор не было опубликовано. [41]
При применении методов газо-жидкостной и газо-адсорбционной хроматографии для препаративных целей возникает необходимость отделения примесей и выделения чистого газа ( на колонке) из значительно больших объемов пробы по сравнению с теми, с которыми имеют дело при хроматографическом анализе газоьых смесей. [42]
Метод газо-жидкостной хроматографии был использован для исследования состава продуктов, получаемых при карбо-нилировании этилена, пропилена и фракций бензинов термического крекинга. Хроматографический анализ смесей осуществлялся на низко - и высокотемпературной установках с детекторами по теплопроводности. Газом-носителем служил гелий, твердым носителем - инзенский кирпич. [43]
В настоящее время известны методы хроматографического разделения высших спиртов [ 1 - 43, а также имеется значительное количество работ по хроматографическому анализу смесей высших углеводородов. Однако работ по хроматографическому анализу смесей углеводородов и спиртов до сих пор не было опубликовано. [44]
Известны лишь работы по хроматографическому анализу смесей, в которых сероводород является одним из компонентов, присутствующих в соизмеримых количествах. Сообщается [24] о разделении смеси, состоящей из С02, H2S, S02, COS и CS2, на колонне с диатопорт - S, обработанным тритон - Х-305 или бензолцеллозольвом. [45]