Хроматографический анализ - смесь
Cтраница 4
Для облегчения разделения и идентификации этих соединений были также использованы производные ароматических соединений. Например, Парихар и др. [56] приготовили производные 2 4-динитрофенила для хроматографического анализа смеси 11 ароматических аминов. Величины Rf были определены на силикагеле, на забуференном диоксиде кремния, нейтральном, основном и кислом оксиде алюминия и на кизельгуре G с девятью смесями растворителей. Были сняты также масс-спектры этих производных. [46]
 |
Коэффициенты селективности гидрирования бинарных смесей гексенов. [47] |
При истолковании полученных результатов может возникнуть мысль о том, что в опытах с подачей водорода первоначально образующиеся гек-сены-2 гидрируются и поэтому содержание их в катализатах повышается лишь незначительно. Для проверки такого предположения было проведено гидрирование бинарных смесей однозамещенного олефина - гексена-1 и двузамещенного - 2-метилпентена - 1 для оценки селективности гидрирования разных гексенов в различных условиях подачи водорода. При хроматографическом анализе смесей 2-метилпентен - 2 - продукт изомеризации 2-метилпентена - 1 -выходит одновременно с цмс-гексеном-2 - одним из продуктов изомеризации гексена-1. Поэтому в графе изомеризация табл. 4 дан суммарный результат изомеризации двух исходных гексенов. [48]
Пастушка и Петрович [53] анализировали хроматографи-чески азотосодержащие производные бензола, фенола, толуола, хлорбензола, азобензола, бензотриазола, феназина и бензидина. Дункан и др. [55] провели хроматографический анализ смеси девяти ароматических аминов на слоях целлюлозы, пропитанных жидким ионообменником быс - ( 2-этилгексил) фосфатом. [49]
В первой из них приведены удерживаемые объемы толуидинов, во второй описана методика анализа динитротолуолов. Приведенные в настоящем обзоре данные показывают, что бентоны являются весьма интересными неподвижными фазами и их использование для хроматографического анализа смесей, включающих трудноразделяемые соединения, может обеспечить прекрасные результаты. Однако следует обращать особое внимание на выбор модифицирующей фазы и ее количества, необходимого для получения сорбента оптимальной селективности. [50]
Книга является учебным курсом качественного химического анализа по полумикрометоду. В ней рассмотрены основы теории, частные реакции ( в том числе некоторые капельные и микро-кристаллоскопические), ход анализа катионов и анионов. Специально рассмотрены реакции и методы анализа смесей ионов ванадия, молибдена и вольфрама, анализ металлов и их сплавов, а также хроматографический анализ смесей катионов III-V аналитических групп. [51]
Методика анализа проста и заключается в следующем: через стеклянную колонку, заполненную подходящим адсорбентом ( например, А12О3), профильтровывается раствор, содержащий смесь окрашенных веществ. При этом вещества, хорошо адсорбирующиеся, собираются вверху колонки, а хуже поглощаемые данным адсорбентом располагаются ниже. Таким образом, по высоте колонки образуются различные цветные зоны. При использовании разъемных колонок можно отделить одну цветную зону от другой и извлечь в чистом виде вещества, скопившиеся в том или другом месте. Применение ультрафиолетового облучения позволяет проводить хроматографический анализ смесей неокрашенных веществ. В ультрафиолетовом свете зона каждого вещества приобретает определенный оттенок свечения. [52]
Методика анализа проста и заключается в следующем: через: стеклянную колонку, заполненную подходящим адсорбентом1 ( например, А12О3), профильтровывается раствор, содержащий смесь окрашенных веществ. При этом вещества, хорошо адсор -; бирующиеся, собираются вверху колонки, а хуже поглощаемые данным адсорбентом располагаются ниже. Таким образом, по высоте колонки образуются различные цветные зоны. При использовании разъемных колонок можно отделить одну цветную зону от другой и извлечь в чистом виде вещества, скопившиеся в том или другом месте. Применение ультрафиолетового облучения1 позволяет проводить хроматографический анализ смесей неокрашенных веществ. В ультрафиолетовом свете зона каждого вещества приобретает определенный оттенок свечения. [53]
Ковача и линейных индексов удерживания, математическое разделение перекрывающихся пиков), В случае перекрывающихся пиков используется вся априорная информация о хроматографическом пике и делается предположение, что перекрывание мало изменяет амплитуду и место расположения максимума. В режиме on-line возможно проведение эксперимента в диалоговой форме ЭВМ - пользователь Оператор вводит в ЭВМ общее время анализа, режим обработки хромато-графических сигналов. После анализа градуировочной смеси оператор сообщает ЭВМ сведения о составе смеси, укаг. Положение хроматографического пика стандарта задается его абсолютным временем удерживания и порядковым номером пика. Машина рассчитывает относительные времена удерживания и градуировочные множители и запоминает их. После проведения градуировки для хроматографического анализа смеси неизвестного состава оператор указывает шифр образца и метод, по которому будет проведен количественный анализ, а затем вводит пробу в хроматограф. По окончании анализа ЭВМ печатает полную сводку о качественном и количественном составе исследуемого образца. ЭВМ в системе on-line может влиять на режим работы хроматографа, корректируя и процессе газохроматографического анализа его параметры. [54]
Он показал, что скорости движения отдельных сорбционных волн по своим величинам располагаются в порядке, обратном относительной сорбируемости компонентов смеси. При этом каждая отдельная волна распространяется со скоростью, большей той, с которой распространялось бы каждое отдельное вещество при той же входной концентрации. В этом процессе проявляется десорбирующее действие сильнее сорбирующегося компонента смеси. Для случая динамики сорбции двух веществ, сорбция которых подчиняется изотерме Ленгмюра, даны количественные закономерности процесса, выведены формулы скоростей движения фронтов, а также формулы для определения концентраций компонентов в зонах. Для более сложных систем дано решение в общей форме. Тизелиус [77, 228], независимо от О. М. Тодеса [139], дали расчетные формулы для определения концентраций веществ в зонах первичной, фронтальной хроматограммы и на этой основе разработали экспериментальный метод хроматографического анализа смесей веществ, получивший название фронтального анализа. [55]
Страницы: 1 2 3 4