Израсходованный бром
Cтраница 1
 |
ИК-спектр поливинилацетата. [1] |
СНзСООСНВг-СН2Вг Количество израсходованного брома, определяют иодометрически. [2]
Общее количество израсходованного брома соответствует разности между его количеством, содержавшимся во взятом растворе брома, и количеством, эквивалентным выделившемуся иоду. [3]
По количеству израсходованного брома вычисляют содержание камфена в камфаре. Пожалуй, это делает метод еще более полезным, так как присутствие не только камфена, но всех непредельных соединений уменьшает стабильность камфары. [4]
Мольное отношение израсходованного брома к фенолу при бромировании п-крезола, тимола и резорцина также оказывается выше ожидаемого. Предполагая, что бром вступает только в незанятые орто - и яара-положения, следовало бы ожидать, что первые два соединения будут потреблять 4 моль, а резорцин - 6 моль брома. В действительности потребление брома составляет 6 и 10 моль соответственно. Дополнительный расход брома можно объяснить тем, что на бром замещаются водороды гидроксиль-ных групп. [5]
Общее количество израсходованного брома соответствует разности между его количеством, содержавшимся во взятом растворе брома, и количеством, эквивалентным выделившемуся иоду. [6]
Осмий определяют по количеству израсходованного брома. В этом случае в ампулу запаивают осмий и отмеренный объем стандартного раствора брома. [7]
Количество фурфурола находят по количеству израсходованного брома, которое эквивалентно оттитрованному йоду. Практический выход фурфурола зависит от природы пентоз и от источника их получения. [8]
При бромировании индиго бромом половина всего израсходованного брома теряется, превращаясь в НВг. Для лучшего использования брома в реакционную массу пропускают рассчитанное количество хлора, вытесняющего из НВг свободный бром, который снова вступает в реакцию с красителем. [9]
 |
Аппарат для получения бромисгого водорода по Клайзену и Бедлеру. [10] |
При правильном регулировании газовой струи соединение элементов происходит количественно, так что количество образовавшегося бромистого водорода непосредственно отвечает количеству израсходованного брома. В течение часа аппарат дает 120 - 150 г бромистого водорода. [11]
Чему равен выход дибромэтана в граммах и процентах от количества израсходованного брома. [12]
При обычных температурах на него заметно не действуют соляная, азотная, серная и хромовая кислоты. Образование дибромида было использовано для определения углеводорода каучука непосредственно путем выделения твердого продукта или косвенно определением количества израсходованного брома. При использовании метода выделения к бензольному раствору добавляют хлороформ и затем разбавляют раствор трихлоруксусной кислотой. [13]
Образующееся соединение трудно растворимо в соляной кислоте. Содержащиеся в нем три частицы оксина легко титруются бромометрически ( смесью КВЮ3 и КВг), так что получается возможность определять фосфор по количеству израсходованного брома. [14]
Кювету с раствором помещают в камеру спектрофотометра вместе с такой же кюветой с таким же количеством бро-мистоводородной кислоты в том же растворителе. Если поглощение раствора при 410 нм ( оно должно быть примерно равно 0 5) остается неизменным в течение 1 мин, кювету вынимают из спектрофотометра и добавляют в нее 50 - 150 мкл анализируемой пробы, содержащей 0 2 - 1 6 мкэкв двойных связей. После этого кювету встряхивают для перемешивания раствора и вновь поме - 1цают в камеру спектрофотометра. Затем автоматически регистрируют поглощение полученного раствора до тех пор, пока оно не будет постоянным в течение 1 мин. Наконец, с помощью ранее полученного калибровочного графика зависимости поглощения от концентрации трибромида и по известным значениям начального и конечного объемов анализируемого раствора вычисляют количество израсходованного брома ( в мкэкв), которое равно концентрации в пробе ненасыщенных связей. [15]
Страницы: 1 2