Cтраница 2
Кювету с раствором помещают в камеру спектрофотометра вместе с такой же кюветой с таким же количеством бро-мистоводородной кислоты в том же растворителе. Если поглощение раствора при 410 нм ( оно должно быть примерно равно 0 5) остается неизменным в течение 1 мин, кювету вынимают из спектрофотометра и добавляют в нее 50 - 150 мкл анализируемой пробы, содержащей 0 2 - 1 6 мкэкв двойных связей. После этого кювету встряхивают для перемешивания раствора и вновь помещают в камеру спектрофотометра. Затем автоматически регистрируют поглощение полученного раствора до тех пор, пока оно не будет постоянным в течение 1 мин. Наконец, с помощью ранее полученного калибровочного графика зависимости поглощения от концентрации трибромида и по известным значениям начального и конечного объемов анализируемого раствора вычисляют количество израсходованного брома ( в мкэкв), которое равно концентрации в пробе ненасыщенных связей. [16]
Кювету с раствором помещают в камеру спектрофотометра вместе с такой же кюветой с таким же количеством бро-мистоводородной кислоты в том же растворителе. Если поглощение раствора при 410 нм ( оно должно быть примерно равно 0 5) остается неизменным в течение 1 мин, кювету вынимают из спектрофотометра и добавляют в нее 50 - 150 мкл анализируемой пробы, содержащей 0 2 - 1 6 мкэкв двойных связей. После этого кювету встряхивают для перемешивания раствора и вновь поме - 1цают в камеру спектрофотометра. Затем автоматически регистрируют поглощение полученного раствора до тех пор, пока оно не будет постоянным в течение 1 мин. Наконец, с помощью ранее полученного калибровочного графика зависимости поглощения от концентрации трибромида и по известным значениям начального и конечного объемов анализируемого раствора вычисляют количество израсходованного брома ( в мкэкв), которое равно концентрации в пробе ненасыщенных связей. [17]