Cтраница 1
Площадь пиков хроматограммы является основой для количественных расчетов концентраций компонентов. Сумму площадей пиков принимают за 100 % и рассчитывают содержание отдельного компонента отношением площадей пика компонента к общей площади пиков. Этот метод ( рис. 50) может быть использован для расчета массовых процентов при анализе близкокипящих соединений, соответствующих одному гомологическому ряду. Площадь пика чаще всего определяется как площадь треугольника. [1]
Поэтому по площади пиков хроматограмм рассчитывают концентрации компонентов анализируемой смеси. [2]
Разработано устройство ЦИУ-2 для автоматического интегрирования площади пиков хроматограмм с высокой степенью точности и выдающее результаты в цифровой форме, удобной для связи хроматографа с ЦВМ. Приведены блок-схема устройства и принципиальные электрические схемы его отдельных элементов. [3]
К оценке площади пика по методу треугольника. [4] |
Ниже рассмотрены методы, которые используют для определения площадей пиков хроматограммы. [5]
Для автоматической обработки информации газовой хроматографии при определении площадей пиков хроматограмм первоначально использовали дисковые интеграторы. Это были механические приборы и достигаемая с их помощью точность по сравнению с вычислениями вручную была достаточно высока. [6]
Число импульсов п, полученное в блоке частоты 7, пропорционально площади пика хроматограммы, передается в регистр, связанный со схемой цифровой индикации на декатронах, и может быть зафиксировано циф-ропечатающей машиной. [7]
Шнейдер [174] описали новый тип интегратора для газовой хроматографии, позволяющий очень точно определять площади пиков хроматограммы с учетом чувствительности и других факторов. Все это делается автоматически с использованием нового принципа устройства интегратора. [8]
Разделение смеси алкилфуранов при температуре 150. Неподвижная фаза - силиконовый эластомер Е-301. [9] |
При проверке возможности использования исследованных неподвижных фаз для количественного определения фурана и его гомологов в их смесях были приготовлены модельные смеси, содержащие до 20 % фурана, метилфурана, этилфурана, пропилфурана и бутилфура-на, а также смеси, содержание по 20 % фурана, метилфурана, пропилфурана и 40 % бутилфурана. По площадям пиков хроматограмм, полученных при температурах 100, 120 и 150 С, был рассчитан состав смесей. Оказалось, что максимальная ошибка составляет 1 5 абс. [10]
Пользуясь интегратором или находя произведение высоты каждого пика на его ширину, измеренную на половине высоты, находят площади пиков хромато-граммы, относящиеся к каждому интервалу времени. Принимая всю площадь пиков хроматограммы за 100 %, рассчитывают массу дистиллированной части в процентах в конце каждого выбранного интервала времени и строят кривую: масса дистиллированной части в процентах-время удерживания. Пользуясь этой кривой и кривой температур кипения нормальных парафинов, интерполируют значения содержания углеводородов с различными температурами кипения в пробе. [11]
Предлагается использовать отношение площадей пиков хроматограмм продуктов пиролиза стандартного сополимера стирола и изопрена к площади пика дипенте-на для определения температуры пиролиза в пиролизере с металлической лентой. [12]
Прибор КОС для определения термической стабильности и коррозионной агрессивности реактивных топлив. [13] |
Подготовленную к анализу ячейку соединяют вакуумной резиновой трубкой со штуцером крана-дозатора хроматографа. Концентрацию кислорода определяют по площади пика хроматограммы. [14]
После выполнения описанной подготовки приступают к ана лизу. Естественно, что, во-первых, сумма площадей пиков хроматограммы, полученной при разделении битума, соответствует 100 %, а сумма площадей пиков хроматрграммы, полученной при разделении мальтенов, меньше 100 % на величину, соответствующую содержанию асфальтенов; во-вторых, площадь пика на хроматограмме мальтенов, обязанного спирто-бензолу, меньше площади аналогичного пика на хроматограмме битума на величину, соответствующую содержанию асфальтенов. Это позволяет рассчитать содержание в битуме мальтенов и асфальтенов - разумеется, при одинаковом количестве взятых на анализ мальтенов и битума; однако разность этих количеств легко учитывается сравнением площадей пиков, обязанных изооктану, на хроматограммах битума и мальтенов. [15]