Площадь - пик - хроматограмма
Cтраница 2
Метод испытан на полйэтиленгликолях ПЭГ-300, ПЭГ-400 и ПЭГ-BOO. Результаты молекулярно-массового распределения указанных образцов по данным расчета площадей пиков хроматограмм и по данным расчета молярного состава близки по абсолютному значению, относительное расхождение возрастает с уменьшением количества компонентов в смеси. [16]
 |
Ввод пробы в виде пробки. [17] |
Из выражения ( 7) следует, что площадь пика прямо пропорциональна массе компонента. Это выражение позволяет рассчитать содержание компонентов в весовых процентах, если известно отношение площадей пиков хроматограммы. При этом необходимо знать соответствующий поправочный коэффициент f ( см. гл. [18]
 |
Кривая распределения углеводородов нефти по температурам кипения.| Распределение углеводородов по температурам кипения. в пробе нефтесодержащей воды. [19] |
Поль - зуясь интегратором или находя произведение высоты каждого пика на его ширину, измеренную на половине высоты, находят площади пиков хроматограммы, относящиеся к каждому интервалу времени. [20]
Это количество, форма, положение ( волновые числа, времена удерживания) линий поглощения ИК-спектров в области отпечатков пальцев или пиков хроматограмм нормальных алканов ( предельных линейных углеводородов: С15 - С25), а также пристава и фитана; спектральные коэффициенты ( соотношения относительных интенсивностей для максимумов линий поглощения ИК-спектров в области отпечатков пальцев); соотношения площадей пиков хроматограмм для нормальных алканов, пристава и фитана; относительные содержания нормальных алканов, пристава и фитана; соотношение ИК-спектров в интервале волновых чисел 650 - 950 см 1, метод отпечатков пальцев; соотношение хроматограмм полученных с помощью метода ХМС. [21]
Это количество, форма, положение ( волновые числа, времена удерживания) линий поглощения ИК-спектров в области отпечатков пальцев или пиков хроматограмм нормальных ал-канов ( предельных линейных углеводородов: С15 - С25), а также пристава и фитана; спектральные коэффициенты ( соотношения относительных интенсивностей для максимумов линий поглощения ИК-спектров в области отпечатков пальцев); соотношения площадей пиков хроматограмм для нормальных алканов, пристава и фитана; относительные содержания нормальных алканов, пристава и фитана; соотношение ИК-спектров в интервале волновых чисел 650 - 950 см 1, метод отпечатков пальцев; соотношение хроматограмм полученных с помощью метода ХМС. [22]
В высокоэффективной жидкостной хроматографии необходим детектор для регистрации результатов разделения. Поэтому при разработке методик с использованием ВЭЖХ, особенно экспресс-методик для рутинного анализа, приходится искать способы калибровки детектора, позволяющие проводить количественные расчеты с использованием хроматограммы. В упоминавшейся уже методике [26] группового анализа бензинов с выделением насыщенных углеводородов, олефинов и ароматических соединений для регистрации результатов разделения используют дифференциальный рефрактометр. Поскольку показатель преломления моноароматических углеводородов относительно постоянен для алкилбензолов Се-Си, количество ароматических углеводородов определяют непосредственно из площади пика хроматограммы. Показатели преломления R насыщенных углеводородов и олефинов в значительной степени зависят от их структуры и молекулярной массы, что исключает возможность прямого определения содержания этих групп из хроматограммы. [23]
В высокоэффективной жидкостной хроматографии необходим детектор для регистрации результатов разделения. Поэтому при разработке методик с использованием ВЭЖХ, особенно экспресс-методик для рутинного анализа, приходится искать способы калибровки детектора, позволяющие проводить количественные расчеты с использованием хроматограммы. В упоминавшейся уже методике [26] группового анализа бензинов с выделением насыщенных углеводородов, олефинов и ароматических соединений для регистрации результатов разделения используют дифференциальный рефрактометр. Поскольку показатель преломления моноароматических углеводородов относительно постоянен для алкилбензолов C6 - Ci2, количество ароматических углеводородов определяют непосредственно из площади пика хроматограммы. Показатели преломления R насыщенных углеводородов и олефинов в значительной степени зависят от их структуры и молекулярной массы, что исключает возможность прямого определения содержания этих групп из хроматограммы. [24]
Разработан СКВ института нефтехимического синтеза АН СССР. Может быть использован в качестве аналитического хроматографа, работающего пэ конверсионной схеме с использованием пламенно-ионизационного детектора. Предназначен для разделения хроматографическим методом смеси органических веществ и накопления заданного компонента с помощью автоматического пробоотбор-ного устройства. Хроматографические колонки для аналитических целей - внутренний диаметр 4 - 6 мм, длина 1 м, препаративные - диаметр 12 - 24 мм. В качестве детектора используется катарометр. В комплект прибора входит интегратор для определения площадей пиков хроматограммы, записываемой самописцем ЭПП-09. [25]
Следовательно, температура влияет на свойства колонки, изменяя время выхода компонентов, ее разделительную способность, и на чувствительность детектора по теплопроводности, причем иногда по-разному и в зависимости от применяемого газа-носителя. Не всегда можно заранее предугадать, как в результате отразятся ее изменение на чувствительности хроматографа. Поэтому желательно опытным путем установить соответствующую зависимость интересующих параметров прибора как от изменения температуры термостата, так и от тока детектора. Сделать это тем более целесообразно, что в результате будем иметь сведения не только о наилучшем режиме работы применяемого хроматографа, но и о величинах возможных погрешностей его, связанных с отклонением этих параметров от установленных величин. Так, при методе нормировки небольшие отклонения рассматриваемых параметров опыта не влияют на количественные расчеты ( если условия не меняются в течение самого опыта), тогда как при способе, основанном на абсолютной калибровке, постоянство температуры и тока детектора имеют большое значение. Следует учитывать при этом также, ведется ли расчет на основе площадей пиков хроматограммы пли по их высотам. [26]
Страницы: 1 2