Площадь - поверхность - металл
Cтраница 1
Площадь поверхности металла, втянутого на первой операции в матрицу, постепенно уменьшается в процессе вытяжки. Поверхность каждого перехода ( по средней линии толщины заготовки) разбивают на элементы, имеющие геометрически простую форму поверхности. [1]
В граммах обозначены потери металла, в м2 - площадь поверхности травимого металла. [2]
Используя эти данные хемосорбции, трудно получить бесспорные величины площади поверхности металла. На основании данных ИК-спектроскопии Эйшенс, Френсис и Плискин ( 1956) также подтвердили этот вывод - на поверхности металлов окись углерода адсорбируется в двух формах: одна, связанная с одним атомом металла, как линейная структура, и другая, связанная с двумя атомами металла, как мостиковая структура. [3]
Под величиной 5 наиболее часто подразумевают видимую ( геометрическую) площадь поверхности металла. В большинстве же случаев приходится иметь дело с более или менее шероховатыми твердыми образцами. [4]
 |
К подсчету числа электронов, вылетающих с единицы - ха. [5] |
Общее число электронов п, вылетающих в единицу времени с единицы площади поверхности металла, получим, проинтегрировав dnx в пределах от vxa до - f - oo, где vxa - минимальная составляющая скорости vx, достаточная, чтобы электрон смог вылететь из металла. [6]
При определении роста толщины очень тонких пленок первостепенную важность имеет оценка реальной площади поверхности металла. Она представляет собой геометрическую площадь, умноженную на коэффициент шероховатости. Если коэффициент шероховатости неизвестен, то полученные с использованием измененной площади поверхности расчетные значения толщины пленок будут весьма далеки от истинных. [7]
При каждой заданной температуре имеется определенная зависимость между количеством водорода, адсорбированного единицей площади поверхности металла, и давлением. Атомы, образующие поверхностный слой металла, обладают ненасыщенными силами связи благодаря асимметричности своего расположения. Поэтому когда молекулы газа приходят в соприкосновение с металлической поверхностью, они стремятся сконденсироваться на ней, так как - их удерживают эти ненасыщенные силы связи. Следовательно, область действия поверхностных сил, обусловливающих явление адсорбции, составляет около 10 - 8 см, и толщина адсорбированного слоя не может быть более одной молекулы. [8]
Степень появления вспучиваний или охрупчивания зависит от количества адсорбированного водорода, которое зависит от площади поверхности металла, покрытой слоем Надс. К тому же определенные элементы или химические соединения, присутствующие в растворе в ничтожных количествах ( следы), например S, P, As, Se ( называемые отравителями), имеют способность замедлять ( или отравлять) реакцию химической десорбции и, таким образом, увеличивают площадь, покрытую водородом и соответственно абсорбцию. [9]
Наиболее вероятными причинами улучшения адгезионной способности избирательно протравленной поверхности металла могут быть: увеличение площади поверхности металла, более развитый характер рельефа, увеличение активности поверхности металла за счет изменения структуры. [10]
При коррозии в морской воде или других нейтральных средах вследствие высокой электропроводности воды дальность действия контакта велика, поэтому соотношение площадей поверхности контактирующих металлов существенно влияет на характер контактной коррозии. Например, сочетание медных образцов большой площади с относительно малой площадью образцов из нержавеющей стали в морской воде опасно для нержавеющей стали. В этом случае сталь, активируясь, может стать анодной по отношению к меди, и тогда возможно сильное ускорение коррозии нержавеющей стали. Наоборот, контакт малых деталей с большими поверхностями нержавеющей стали более опасен для медных сплавов: в этом случае вероятнее устойчивое катодное состояние стали по отношению к меди и возможно значительное ускорение коррозии меди за счет контакта со сталью. [11]
Коррозия металла шва может иметь характер местной коррозии, если наплавляемый металл менее благороден, чем основной; тогда в возникающем коррозионном элементе площадь поверхности металла шва, образующего анод, оказывается мала в сравнении с основой, играющей роль катода. Чтобы избежать этого, наплавляемый металл должен быть, по крайней мере, не менее благородным, чем основной. [12]
Кроме того, найдено, что константа скорости реакции первого порядка, соответствующая исчезновению галогена из водного раствора, при данной температуре прямо пропорциональна площади поверхности металла Q и обратно пропорциональна объему раствора V. [13]
Анализ данных, представленных в табл. 45, показал, что ингибиторы Реакор-11 ЮА и СПМ-1 проявляют смешанный эффект торможения, вызывая снижение тока коррозии в результате уменьшения площади поверхности металла, на которой протекает катодная реакция водородной деполяризации, а также изменяя строение двойного электрического слоя на границе металл-коррозионная среда и величину адсорбционного 4х - потенциала. Ингибиторы Реакор-11 ЮСП и СПМ-2 замедляют коррозию стали за счет реализации Ч - эффекта, то есть характеризуются энергетическим воздействием на поверхность металла. [14]
Анализ данных, представленных в табл. 45, показал, что ингибиторы Реакор-11 ЮА и СПМ-1 проявляют смешанный эффект торможения, вызывая снижение тока коррозии в результате уменьшения площади поверхности металла, на которой протекает катодная реакция водородной деполяризации, а также изменяя строение двойного электрического слоя на границе металл-коррозионная среда и величину адсорбционного Т ] - потенциала. Ингибиторы Реакор-11 ЮСП и СПМ-2 замедляют коррозию стали за счет реализации Ч7 - эффекта, то есть характеризуются энергетическим воздействием на поверхность металла. [15]
Страницы: 1 2 3