Площадь - поверхность - металл - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Человеку любой эпохи интересно: "А сколько Иуда получил на наши деньги?" Законы Мерфи (еще...)

Площадь - поверхность - металл

Cтраница 2


16 Кювета для получения напыленных пленок, используемых при снятии ИК-спектров пропускания. Hay ward D. О. ( 1963, частное. [16]

Пленки, применяемые для исследований на отражение, можно подвергнуть температурной обработке, так как желательно иметь полностью спеченный, блестящий налет. Площадь поверхности металла в этих случаях будет приблизительно равна площади геометрической поверхности пленки и чувствительность метода ИК-спектроскопии будет ниже чувствительности для пористых пленок металла, использовавшихся для исследований на пропускание.  [17]

Возрастание этой доли при повышении рН до 4 объясняется увеличением концентрации способствующих наводорожива-нию ионов HS - и S - 2 в результате усиления диссоциации сероводородной кислоты. В результате этого возрастает площадь поверхности металла, покрытой сульфидной пленкой.  [18]

Во-первых, скорость коррозии зависит от площадей поверхности металла и примеси: если примеси нет, то Л - 0 и мы должны ожидать, что коррозии не будет. Отсюда следует тривиальный, однако часто эффективный, метод замедления скорости коррозии: нужно покрыть поверхность пленкой, например краской, так, чтобы не было площадей примеси, открытых для влажной окружающей среды. EefM IM) значительно больше Ее ( М М); таким образом быстрая коррозия может происходить, если металл и примесь имеют сильно отличающиеся электродные потенциалы.  [19]

Во-первых, скорость коррозии зависит от площадей поверхности металла и примеси: если примеси нет, то Л 0 и мы должны ожидать, что коррозии не будет.  [20]

Во-первых, скорость коррозии зависит от площадей поверхности металла и примеси: если примеси нет, то Л 0 и мы должны ожидать, что коррозии не будет. Отсюда следует тривиальный, однако часто эффективный, метод замедления скорости коррозии: нужно покрыть поверхность пленкой, например краской, так, чтобы не было площадей примеси, открытых для влажной окружающей среды.  [21]

В результате контакта водорода с металлом наблюдается адсорбция газа на металлической поверхности ( при этом образуется пленка толщиной в одну-две молекулы), адсорбция газа в металле и диффузия адсорбированного газа сквозь металл. При каждой заданной температуре имеется определенная зависимость между количеством водорода, адсорбированного единицей площади поверхности металла, и давлением. Атомы в поверхостном слое металла обладают ненасыщенными силами связи благодаря асимметричности своего расположения. Следовательно, область действия поверхностных сил, обусловливающих адсорбцию, около 10 - 8 см и толщина адсорбированного слоя не может быть более одной молекулы.  [22]

Однако эта оценка дает большой запас качества, так как она основана на результатах хранения в весьма жестких условиях. Учитывая каталитическое воздействие металла на окислительные процессы в топливе, срок хранения в резервуарах ( где отношение площади поверхности металла к объему топлива значительно больше, чем в бочке) должен быть более длительным по сравнению с расчетным. Требуется накопление статистических данных по корреляции результатов испытания и натурного хранения топлив.  [23]

24 Сравнительная склонность некоторых часто применяемых в морских условиях металлов и сплавов к местной ( щелевой и питтинговой коррозии в морской воде. [24]

Полученные результаты показывают, что щелевую коррозию можно контролировать, уменьшая площадь поверхности металла вне щели.  [25]

Несоответствие между концентрациями гидроксил-ионов и ионов металла в растворе свидетельствует, что в системе наряду с чисто электрохимическим накоплением ионов протекают процессы, приводящие к уменьшению концентрации ионов водорода и увеличению содержания гидроксил-ионов в растворе. Таким процессом является адсорбция хорошо развитой поверхностью металла молекул воды и последующее их каталитическое разложение. О каталитическом характере процесса свидетельствует большая скорость нарастания количества гидроксил-ионов в растворе и зависимость скорости достигаемой концентрации ионов от площади поверхности металла. Непосредственно сам акт катализа не приводит к возрастанию щелочности раствора, а только к одновременному увеличению в нем концентрации ионов водорода и гидроксила. Последующая адсорбция, разряд ионов водорода, абсорбция и молизация атомов водорода нарушают соответствие между содержанием ионов Н и ОН: концентрация СЕТ увеличивается.  [26]

27 Испытание на отслаивание. [27]

При испытании стандартного образца концентрация напряжения увеличивается с удлинением резины. Иначе говоря, концентрация напряжений при разрыве зависит от удлинения резины при разрыве. Таким образом, можно видеть, что концентрация напряжения в испытании на простое растяжение, а следовательно, среднее разрушающее усилие в таком испытании ( разрывающее усилие, разделенное на площадь поверхности металла) зависит от физических характеристик резиновой смеси.  [28]

Гальванические элементы, действие которых вызывает коррозию металлов, аналогичны рассмотренному выше корроткозамкну-тому элементу. Измеряемый потенциал корродирующего металла - это компромиссный потенциал поляризованных анодов и катодов, известный как потенциал коррозии Екор. Значение / шах называется током коррозии / кор. Согласно закону Фарадея, скорость коррозии анода пропорциональна / кор, следовательно, скорость коррозии на единицу площади поверхности металла всегда можно выразить через плотность тока.  [29]

В операциях сбтяжки и рельефной формовки формоизменение металла осуществляется путем его растяжения и обтягивания по поверхности инструмента. Показателем штампуемости является параметр предельного формоизменения, которое ограничивается разрушением металла, причем разрушению может предшествовать локализация деформации. Дополнительным показателем может быть степень ухудшения микрогеометрии поверхности при деформации металла. Параметром предельного формоизменения может служить относительная предельная глубина формуемой оболочки, относительное удлинение контура сечения оболочки и относительное увеличение площади поверхности металла при его формоизменении.  [30]



Страницы:      1    2    3