Площадь - поверхность - адсорбент
Cтраница 1
Площадь поверхности адсорбента существенно влияет на его хроматографические свойства. В первом приближении удерживаемые объемы образца и линейная емкость адсорбента пропорциональны удельной площади поверхности адсорбента. Выпускаемый промышленностью пористый силикагель имеет площадь поверхности от 300 до 800 м2 / г, пористая окись алюминия - от 100 до 200 м2 / г. Поверхностно-пористые адсорбенты имеют значительно меньшую площадь поверхности: у корасила I и II она равна соответственно 7 и 14 м2 / г. Эти последние адсорбенты имеют низкую линейную емкость, что мешает их использованию в препаративной работе. [1]
 |
Сопоставление величин ( со и ( вэф. [2] |
Величина площади поверхности адсорбента, приходящаяся на одну адсорбированную молекулу органического компонента, в этих условиях ( соэф) может значительно превышать величину вандерваальсовской площади проекции молекул на границе раздела фаз. [3]
Прежде всего площадь поверхности адсорбента, приходящаяся на одну молекулу адсорбированного вещества при C / CS 1, должна быть равна вандерваальсовской площади проекции адсорбированной молекулы на плоскость границы раздела фаз адсорбент - вода. Такая площадь проекции молекулы рассчитывается для наиболее вероятной ориентации ее на границе раздела углеродная поверхность - вода, отвечающей максимальной интенсивности дисперсионного взаимодействия с атомами поверхности и сохранению имеющихся Н - связей между функциональными полярными группами органических молекул и молекул воды. [4]
Объем газа V и площадь поверхности адсорбента А считаются постоянными. Подставляя в адсорбционное уравнение Гиббса ( 111 28) выражение для dn dn, найденное из уравнения (IV.4), и интегрируя, получаем следующее уравнение изотермы мономолекулярной адсорбции идеального газа ( а с) с вириальными коэффициентами в экспоненте. [5]
Сколько молекул брома поглощается 1 м2 площади поверхности адсорбента, если 10 г силикагеля могут адсорбировать 5 - 10 6 кг брома. [6]
По определенному значению vm можно вычислить площадь поверхности адсорбента, если известна площадь, занятая одной молекулой адсорбированного вещества на поверхности. [7]
Число молекул, соударяющихся с единицей площади поверхности адсорбента в единицу времени, пропорционально давлению. [8]
 |
Зависимость In V ( от / Т для н-гек-сана на графитированной термической саже.| Хроматограммы смесей веществ, кипящих при разных температурах, на ГТС при разных температурах колонны. [9] |
Если s известна, то величину VR удобно отнести к единице площади поверхности адсорбента. [10]
Однако имеющиеся данные показывают, что этот метод не дает одинаковых величин площади поверхности адсорбента, вычисленных из результатов адсорбции различных молекул. Как будет показано ниже, величина, принятая для площади поперечного сечения молекулы азота, является наиболее надежной. [11]
Считается, что отношение приведенных времен удерживания сорбата на этих колонках равно отношению площадей поверхности адсорбентов. Это допускается лишь для адсорбентов близкой химической природы. [12]
Часто, найдя из опыта параметр ат уравнения Ленгмюра, умножают его на площадку, занимаемую одной молекулой, и называют это произведение площадью поверхности адсорбента. Это рассуждение, однако, применимо только для случая нелокализованной адсорбции. [13]
Определяя удельную поверхность адсорбента методом тепловой десорбции, получают адсорбционно-десорбционную хроматограмму какого-либо газа при различных его парциальных давлениях, строят по полученным данным изотерму адсорбции, рассчитывают емкость монослоя и площадь поверхности адсорбента. [14]
 |
Общий вид изотермы Гаркинса - Юра. [15] |
Страницы: 1 2 3