Площадь - активная поверхность
Cтраница 3
Низкий перепад ( в определенной области) давления приводит к снижению активности электродов за счет уменьшения площади активных поверхностей, где происходит реакция. Режим использования электродов неоптимальный. В случае повышения перепада давления активность электродов возрастает, потом практически стабилизируется, поэтому выбирать слишком высокий перепад давления не рекомендуется, так как это приводит к повышенному проникновению газообразных реагентов в полости электролита и в конечном итоге к механическому повреждению электродов. [31]
Строго говоря, сопоставлять скорости реакции на различных катализаторах надо с учетом доли активной поверхности от общей поверхности, и расчет скорости необходимо производить на единицу площади активной поверхности. [32]
Срок службы ( ресурс) ТЭ определяется в первую очередь способностью электродов сохранять свои характеристики во времени и химической стойкостью ионного проводника. Ухудшение характеристик электродов может быть следствием коррозии и отравления их каталитическими ядами ( соединениями серы, мышьяка, ртути и др.), попадающими в ТЭ с реагентами и из конструкционных материалов. С течением времени может изменяться и площадь активной поверхности электродов из-за их рекристаллизации или растворения, а также образования оксидных пассивирующих слоев. Для повышения срока службы проводят очистку реагентов от вредных компонентов, поддерживают температуру и концентрацию электролита в оптимальных пределах, обеспечивающих длительную и эффективную работу, применяют коррозионно-стойкие конструкционные материалы и химически стойкие прокладки. [33]
При большей продолжительности и более высокой температуре прокаливания площадь активной поверхности адсорбента уменьшается главным образом вследствие спекания. [34]
Величину объема масляного кармана в различных фазах можно определить, растопив слепки и поместив жидкий сплав в измерительную тару или взвесив каждый слепок, учитывая при этом удельный вес жидкого сплава. Точную величину объема позволяет с большей степенью точности оценить площадь активных поверхностей. По ней определяют также нагрузочную способность передачи. Расход смазки определяется по изменяющемуся объему слепка кармана. [35]
Существенным недостатком твердых микроэлектродов является осаждение продуктов электрохимической реакции на поверхности. При этом происходят как качественные, так и количественные ( площадь активной поверхности) изменения. [37]
В промышленности каталитические процессы осуществляют как по циклическим, так и по открытым ( прямоточным) схемам. Циклические схемы позволяют достигать практически полного использования реагентов, они малоотходны или безотходны. Особенностью этих схем является проведение каталитического акта в условиях иногда весьма далеких от равновесия, но с оптимальными скоростями и высокой удельной производительностью катализатора ( в расчете на единицу массы, объема или площади активной поверхности) и контактного узла в целом. Однако рециркуляция требует затрат энергии и увеличения объема аппаратуры. В открытых прямоточных схемах за один проход реакционной массы через контактный аппарат достигается большая степень превращения реагентов, но суммарные их потери больше, чем в циклических схемах. [38]
Если принять плотность d равной примерно единице, а длину пробега а-лучей D 30 микрон 0 003 см, то мы можем записать значение эффективной концентрации радиоактивного вещества в виде С 166 г А, замечая при этом, что значение концентрации С пропорционально первой степени радиуса г рассматриваемого бронха. Поэтому при вдыхании воздуха, содержащего А микрокюри Rn / см3, наибольшей дозе излучения подвергаются эпителиальные ткани наибольших по радиусу участков бронх. Весьма знаменательно, что в 9 случаях из 21 при вскрытиях обнаруживается наличие эпителиальных новообразований именно в большом бронхе, несмотря на то, что площадь эпителия большого бронха составляет незначительную долю от полной площади эпителиальной поверхности всей бронхиальной системы, величина которой определяется в основном площадью активной поверхности бесчисленного множества мелких бронхиолей. Каждый атом радона, излучивший а - частицу внутри бронха, превращается в атом твердого радиоактивного вещества RaA, которое, как правило, остается на поверхности бронхиального эпителия. [39]
Другим непременным условием, выполнение которого позволяет применять формулу ( 1), является узость и параллельность пучка рентгеновских лучей. Однако при разработке методов простой рентгеновской абсорбциометрии чаще всего приходится пользоваться широкими расходящимися пучками, что обусловлено, в частности, трудностью создания точечных источников мягкого - у - или рентгеновского излучения с малыми размерами активного пятна. Из-за сильного самопоглощения радиоактивное вещество приходится распределять тонким слоем. Достаточно большая общая активность обеспечивается увеличением площади активной поверхности источника. Погрешность от нарушения закона экспоненциального ослабления вблизи протяженного источника может быть существенно снижена коллимированием пучка рентгеновских лучей. [40]
 |
Кинетические параметры хемосорбции кислорода на графите SP-1. [41] |
Величина пх примерно одна и та же для всех образцов графита и не зависит от температуры. Первоначально казалось, что образцы можно восстановить, однако последующие опыты продемонстрировали почти полную необратимость хемосорбции кислорода на графите при температурах ниже 721 К, Постоянство величины с относительно температуры - необходимое условие для проведения вычисления, так как при выводе уравнения ( VI-45) предполагалось, что скорость десорбции ничтожна. Общая площадь активной поверхности может быть вычислена из величины оо, если предположить, что хемосорбция преимущественно протекает на угловых атомах углевода. Приняв 0 65 мкмоль / г убедимся, что площадь активной поверхности составит 3 7 % от общей площади поверхности, определенной по методу БЭТ. [42]
Для правильного учета влияния химического состава катализатора на скорость химической реакции необходимо в первом приближении рассчитывать скорость процесса на единицу площади катализатора. На это серьезное внимание было обращено впервые в работах Г. М. Панченкова и К. В. Топчиевой, посвященных алюмосшш-катным катализаторам. При таком расчете обычно учитывается только та площадь катализатора, которая доступна молекулам реагирующих веществ. Но, как показывают опыты по отравлению катализаторов ( см. выше), не вся поверхность катализатора, доступная молекулам реагирующего вещества, является каталитически активной. Строго говоря, сопоставлять скорости реакции на различных катализаторах надо с учетом доли активной поверхности от общей, и расчет скорости необходимо производить на единицу площади активной поверхности. [43]
Инертные электроды, изготовленные из углеродных материалов, также можно использовать при проведении процессов окисления и восстановления в водных и неводных средах. В литературе имеются сообщения о большом числе различных типов углеродных электродов. Среди них наиболее часто упоминаются электроды из графитовых стержней, используемых в спектроскопии. Они применяются для измерений, в которых не требуется знание площади поверхности электрода. Пористость графитовых электродов устраняют путем их пропитки ( импрегнирования) горячим парафином, воском, смесью парафина с полиэтиленом или полистиролом, эпоксидными смолами. Площадь активной поверхности у импрегнированных электродов меньше, но зато она имеет значительно лучшую воспроизводимость. Эти электроды легче поддаются механической обработке по сравнению со стеклоугле-родом и не требуют определенной ориентации в растворе, как пирографит. [44]
Для-правильного учета влияния химического состава катализатора на скорость химической реакции необходимо в первом приближении рассчитывать скорость процесса на единицу площади катализатора. На это серьезное внимание было обращено впервые в работах Г. М. Панченкова и К - В. При таком расчете обычно учитывается только та площадь катализатора, которая доступна молекулам реагирующих веществ. Но, как показывают опыты по отравлению катализаторов ( см. выше), не вся поверхность катализатора, доступная молекулам реагирующего вещества, является каталитически активной. Строго говоря, сопоставлять скорости реакции на различных катализаторах надо с учетом доли активной поверхности от общей, и расчет скорости необходимо производить на единицу площади активной поверхности. [45]
Страницы: 1 2 3