Cтраница 2
Точность измерения зависит в основном от точности определения площадей фотопиков. Как было показано ранее, форма амплитудного распределения на выходе гамма-спектрометра имеет весьма сложный характер и зависит от многих факторов. В результате все фотопики, за исключением фотопика с максимальной энергией, оказываются расположенными на непрерывном амплитудном распределении, образующемся от у-линий с более высокой энергией. Поэтому точное определение их площадей оказывается сложным, трудоемким и далеко не всегда возможным. Анализы оказываются тем труднее, чем сложнее анализируемая смесь у-кзлучателей и чем меньше интенсивность и энергия определяемой у-линии. Определение наиболее жестких или интенсивных, четко определенных линий в сложном спектре обычно более просто и точно. [16]
Количественное применение гамма-спектрометрии основано на изменении высот или площадей фотопиков. [17]
Вычисление активности Се при измерениях препаратов на гамма-спектрометре производят по площади фотопиков с энергиями, кэВ: 165 ( Се139), 145 ( Се. [18]
А - число актов распада в 1 мин; S - площадь фотопика, имп / мин; к - фотоэффективность спектрометра для данных геометрических условий; / в - вероятность данного у-перехода; fK - коэффициент конверсии определяемой у-линии. [19]
Определив активность одного изотопа, можно рассчитать активность другого и по калибровочным кривым определить его вклад в площадь комплексного фотопика. [20]
С помощью образцового источника проводят градуировку установки, определяя коэффициент, связывающий активность нуклида и показания регистрирующей аппаратуры ( площадь фотопика, скорость счета или показания электрометра); полученный коэффициент соотносят с показаниями этой же аппаратуры при измерении выбранного контрольного источника с долгоживущим радионуклидом, используемого в дальнейшем для хранения градуировочного коэффициента. [21]
Таким образом, например, определяют площади фотопика Мо Тс т и Се141 ( по SHO) - Некоторые компоненты сложных пиков могут быть установлены по отношению площадей фотопиков, немоноэнергетических нуклидов, формирующих сложный пик, при условии, что один из фотопиков этого нуклида автономно регистрируется на спектрограмме пробы. [22]
По площади соответствующего фотопика в у-юпектре рассчитывают содержание радиоизотопа. Разработан, например, метод определения Am243 в смеси актинидов и продуктов деления, основанный на выделении дочернего Np239 и измерении его у-активности. [23]
На спектрограммах препаратов, содержащих Sb124 и Sb125, выделяется ряд интенсивных фотопиков. Активность Sb125 вычисляют по площади фотопика с энергией 440 кэВ ( сложи. [24]
Поскольку изотопы пода имеют различные энергии уизлУчения и Ti / z, основная активность препаратов ( до 90 - 95 %) в разные промежутки времени обусловлена 1 - 3 изотопами, что облегчает проведение у-спектрометрн-ческого анализа. Активность изотопов I определяют по площади наиболее интенсивных фотопиков. [25]
Форма аппаратурного спектра в большой мере зависит от разрешающей способности, размера и эффективного атомного номера детекторов, а также от вещественного состава, размера проб и геометрии измерений. Положение фотопиков на энергетической шкале спектрометра, площадь фотопиков и изменение ее во времени характеризуют энергию, интенсивность у-переходов и эффективный период полураспада. Совокупность этих сведений, данные о фотоэффективности и разрешении спектрометра, о схемах распада нуклидов позволяют во многих случаях однозначно определить основной состав излучателей. [26]
Как правило, результаты измерения при активационном анализе выдаются в виде - спектров, которые для долгоживущих изотопов снимаются несколько раз через определенные промежутки времени. При обработке спектров незаменимую помощь оказывают ЭВМ, на которых проводятся идентификация, сглаживание и измерение площади фотопиков, а по особой программе осуществляется статистическая обработка результатов. [27]
Радиохимический вариант активационного анализа значительно более трудоемок, но дает на 1 - 2 порядка большую чувствительность, чем спектрометрический вариант. В этом варианте активность образцов непосредственно после облучения или после отделения макрокомпонентов и активность эталонов определяемых элементов измеряют на сцинтилляционном у-спектрометре с многоканальным анализатором импульсов, а расчет количества примесей проводят по площадям фотопиков соответствующих энергий радиоактивных изотопов в образце и эталоне. [28]
Исследование формы аппаратурных спектров различных мо-ноэнергетических уизлучателей с энергией 80 - 1460 кэВ, помещенных в неактивные среды толщиной более 2 г / см2 и с z3 6 - f - 16 ( значения, характерные для наиболее распространенных горных пород и почв), показало следующее. При постоянной насыпной плотности рнас и изменении 2Эф в названных интервалах аппаратурные спектры в области энергий более 100 кэВ не деформируются. Площади фотопиков с энергиями 30 - 50 кэВ уменьшаются приблизительно в 2 раза. [29]
В работах по активационному анализу требуется не только идентификация радиоактивного изотопа, но и его количественное определение. Характеристикой интенсивности данного у-излучения является площадь соответствующего ему пика. Площадь фотопика можно непосредственно измерить графически. [30]