Бромаль
Cтраница 1
Бромаль и триэтилбор реагируют с образованием 2.2 - дибром-винилдпэтилборината и 2 2 2-трибромэтилдиэтилборината. [1]
Хлораль [198] и бромаль [199] не реагируют с бисульфитом. [2]
В отсутствие растворителя был получен бромаль. [3]
Действительно, такие соединения, как хлораль и бромаль, имеют необычайно реакционноспособные карбонильные группы. [4]
Вода - этиловый или / иреш-амиловый спирт - бромаль или хлораль. [5]
 |
Изотермы вязкости системы вода-бромаль.| Изотермы вязкости ( т и плотности ( d системы ме-тиланилин - аллиловое горчичное масло. [6] |
На рисунке 5 изображена диаграмма вязкости системы вода - бромаль с образованием диссоциированного соединения. На рис. 6 изображены диаграммы вязкости и плотности системы алли-ловое горчичное масло - ме-тиланилин с образованием недиссоциированного соединения аллил-метил-фенил-тио - мочевины. [7]
Вода - этиловый или mpem - амиловый спирт - бромаль или хлораль. [8]
Бромалканы 208 а - Вромалкиловые эфиры 228 1 - Бромалкнны 149 Бромаль, окисление 16G Еромадьдегады 160, 176 ел. [9]
В области около 3 мкм жидкий трифторацетальдегид, твердые хлораль и бромаль имеют одну или большее число широких полос поглощения, соответствующих ОН-группам, которые участвуют в образовании межмолекулярных водородных связей. Все гидраты в растворе четыреххлористого углерода имеют три полосы. Аналогично ведет себя хлоральгидрат в растворе сероуглерода. Поведение гидратов дихлорацетальдегида и а а р-трихлорбутиральдегида аналогично поведению хлораля. [10]
Таким же образом действием брома или иода в присутствии щелочи получают бромоформ и йодоформ; промежуточным продуктом в первом случае будет бромаль, во втором - иодаль. [11]
Так как единственные выделенные в чистом виде сс-окси ал кил амиды получают из а-гало 1-сниропанных альдегидов, таких, как хлораль и бромаль, то большую часть известных а-галогеналкиламидов синтезируют из этих оксиал кил амидов. [12]
Вопреки ожиданиям, образование комплексного соединения RCHO - BC13, по-видимому, невозможно. Бромаль, например, вообще не реагирует с треххлористым бором. Реакция этого альдегида по первому механизму заторможена вследствие эффекта пространственного заполнения ( F-напряжение), и именно этим может быть объяснено отсутствие взаимодействия, тем более, что стерические препятствия к образованию комплекса отсутствуют. [13]
Не ясно, объясняется ли причина проявленной ими устойчивости замещением всех трех водородных атомов более тяжелыми группами или присутствием бензольного ядра. Хлораль [198] и бромаль [199] не реагируют с бисульфитом. [14]
В отсутствие растворителя получен бромаль. [15]
Страницы: 1 2