Бромбензол

Cтраница 2

Бромбензол представляет собой бесцветную, резко пахнущую жидкость, пары которой вызывают сильное раздражение слизистой оболочки дыхательных путей. Работу с ним нужно вести в вытяжном шкафу с закрытыми створками. Руки должны быть защищены резиновыми перчатками. При вдыхании броыбензола нужно выйти в помещение, где нет его паров, прополоскать рот Г7о - ним раствором NaIiC03, выпить молоко. [16]

Бромбензол реагирует с водным раствором сульфита натрия в присутствии сульфата меди [961], если реакционная смесь нагревается до 180 - 200 в запаянной трубке в течение 7 час. Аналогично ведет себя л-бромтолуол. С о - и лИэромкоричной кислотой [962] происходит, наряду с замещением брома, также присоединение по двойной связи. [17]

Бромбензол хуже, чем хлорбензол, алкилируется бутеном-2 в присутствии BF3 - H3P04 с образованием га-втор. [18]

Бромбензол ( против ожиданий) более легко взаимодействует с бутеном-2 в присутствии А1С12 Н2Р04 и при отношениях реагентов и катализатора, равных 3: 1: 0 3 и 5: 1: 0 3, и температуре 60 образует втор. Однако в реакции с этим катализатором наблюдается более интенсивная полимеризация. [19]

Бромбензол - тяжелая прозрачная жидкость с запахом, напоминающим запах бензола; слабо растворим в воде, хорошо - в спирте, эфире, хлороформе, бензоле. [20]

Алкилирование хлор - и бромбензолов бутеном-2 в присутствии ВГз - НзРО. [21]

Бромбензол хуже, чем хлорбензол алкилируется бутеном-2 в присутствии ВРз НзРС4 с образованием га-втор. [22]

Бромбензол ( против ожиданий) более легко взаимодействует с бутеном 2 в присутствии А1С1г Н2Р04 и при отношениях реагентов и катализатора, равных 3: 1: 0 3 и 5: 1: 0 3, и температуре 60 С образует втор. Однако в реакции с этим катализатором наблюдается более интенсивная полимеризация. [23]

Бромбензол реагирует с бромистым фенилмагнием медленно и только при более высокой температуре. [24]

Бромбензол высушивают хлористым кальцием при нагревании на водяной бане до 60 - 70 и частом встряхивании ( в колбе с обратным воздушным холодильником), до тех пор, пока жидкость не станет совершенно прозрачной. Охладив, переливают бромбензол в перегонную колбу через воронку со вставленным в нее тампоном стеклянной ваты. [25]

Бромбензол, предназначенный для последующего применения в ме-таллоорганическом синтезе ( реакция Гриньяра или Вюрца, см. Вып. [26]

Бромбензол в любое время имеется в продаже по умеренной цене, но собственное изготовление его в лаборатории все же может оказаться выгодным, так как получающийся водный раствор бромистого водорода может найти разнообразное применение. Способ описан в элементарных руководствах. [27]

Бромбензол переводят таким путем с выходом около 80 / 0 от теории в дифенил, л-броманилин дает 60 % от теории бензидина, л-бромбензойная кислота - 40 % от теоретического количества дифенил л л - дикарбоновой кислоты. Дипиридиловые соединения получают также с хорошим выходом. [28]

Бромбензол очищают аналогично хлорбензолу. [29]

Бромбензол - бесцветная жидкость, нерастворимая в воде. [30]

Страницы: 1 2 3 4