Cтраница 4
Алкилирование бромбензола пропиленом в присутствии серной кислоты протекает с образованием моно -, ди - и триалкилпроиз-водных бромбензола. [46]
Превращение бромбензола ускоряется образующимися во время реакции хлористым и бромистым водородом. [47]
Смеси бромбензола и ксилола были впервые использованы Барбуром и Гамильтоном [1]; изменяя пропорции компонентов, можно получить широкую область значений плотностей. Однако использование индивидуальной органической жидкости - - фтортолуола-предложенной Кестоном и др. [5], имеет очевидные преимущества, так как при этом устраняются возможные изменения плотности, вызванные испарением в бинарной системе. Плотность 0-фтортолуола такова, что в нем удобно проводить измерения 0 - 3 % окиси дейтерия при температуре 26 8; для измерений других областей концентраций температура должна быть изменена. Так как чувствительность определения плотности обратно пропорциональна вязкости среды, то меньшая вязкость фтортолуола по сравнению со смесями бромбензол - ксилол дает дополнительные преимущества. [48]
Из бромбензола или иодбензола, наоборот, легко образуется дифенил. [49]
Из бромбензола или иодбензола, наоборот, легко образуется дифенил. [50]
Дисмутация бромбензола приводит к образованию дибромбен-золов и бензола, которые затем частично алкилируются пропиленом. Следует отметить, что бромбензол алкилируетСя легче хлор-бензол. [51]