Количественный хроматографический анализ
Cтраница 2
Точность количественного хроматографического анализа в значительной степени определяется выбором наиболее рационального метода расчета концентрации веществ. Основными методами получения количественных результатов являются метод абсолютной калибровки, метод внутренней нормализации и метод внутреннего стандарта. [16]
Точность количественного хроматографического анализа в значительной степени определяется выбором рационального метода расчета концентрации анализируемой смеси. [17]
Точность количественного хроматографического анализа в значительной степени определяется выбором наиболее рационального метода расчета концентрации веществ. Основными методами получения количественных результатов являются метод абсолютной калибровки, метод внутренней нормализации и метод внутреннего стандарта. [18]
 |
Чувствительность хроматографического анализа примесей в гидридах. [19] |
Возможности количественного хроматографического анализа определяются не только процессом разделения компонентов, но и порогом чувствительности детектора. Паспортные значения этой важнейшей характеристики использованных детекторов приведены в табл. 3, в которой также ] приведена чувствительность разработанных методик. [20]
Результат количественного хроматографического анализа определяется главным образом условиями проведения двух процессов: разделения и детектирования. Поэтому перед теорией хроматографии стоят задачи количественного описания обоих процесов, с учетом которого необходимо решать вопросы выбора оптимальных значений параметров опыта и метрологических оценок результатов хроматографических измерений. Однако в существующей литературе по газовой хроматографии основное внимание уделяется процессу, разделения. [21]
Результат количественного хроматографического анализа определяется главным образом условиями проведения двух процессов: разделения и детектирования. Поэтому перед теорией хроматографии стоят задачи количественного описания обоих процесов, с учетом которого необходимо решать вопросы выбора оптимальных значений параметров опыта и метрологических оценок результатов хроматографических измерений. Однако в существующей литературе по газовой хроматографии основное внимание уделяется процессу разделения. [22]
Методы количественного хроматографического анализа на бумаге разделяют на две группы: методы, не требующие удаления анализируемого вещества с бумаги, и методы, основанные на вымывании анализируемых веществ. [23]
Методы количественного хроматографического анализа на бумаге могут быть разделены на две группы: методы, не требующие удаления определяемого вещества с бумаги, и методы основанные на вымывании разделенных веществ. В первом случае используют зависимость интенсивности окраски и величины площади пятна от количества вещества. Строят градуировочные графики по серии стандартных растворов с различным содержанием определяемого вещества. Однако площадь и интенсивность пятна может зависеть не только от концентрации, но и от размера капли, сорта бумаги, качества растворителя, температуры и других условий. [24]
Перед количественным хроматографическим анализом смесей редуцирующих веществ проводят качественный анализ для установления природы веществ, которые выделяют из смеси хрома-тографированием на бумаге. Выделенными веществами могут быть отдельные редуцирующие вещества или группы веществ, обладающих близкими свойствами. [25]
 |
Детекторы для высокоразрешающей жидкостной хроматографии. [26] |
В количественном хроматографическом анализе линейное соотношение между количеством растворенного вещества и сигналом детектора упрощает калибровку. Обычно диапазон концентраций вещества, в котором сигнал является линейным, отличается у различных детекторов; при прочих равных условиях предпочтителен детектор с большим линейным диапазоном. [27]
При количественном хроматографическом анализе чаще используют три основных калибровочных метода - это метод внешнего стандарта ( абсолютная калибровка), метод внутреннего стандарта и метод стандартных добавок. Метод внешнего стандарта основан на раздельном введении образца и стандарта и сравнении величин получаемых хроматографических пиков. [28]
В основе количественного хроматографического анализа лежит измерение площади регистрируемого пика на хроматограмме, которая пропорциональна концентрации вещества в пробе. На современных приборах площадь пика определяется с помощью интегратора. [29]
Точность результатов количественного хроматографического анализа определяется поставленной задачей, выбором аппаратуры и условий проведения процесса, выбором определяющего параметра элюционной кривой и точностью его измерения, выбором метода расчета хроматограммы и точностью использованных калибровочных коэффициентов. [30]
Страницы: 1 2 3 4