Cтраница 1
Полученный бромид после испарения хлороформа остается жидким и не кристаллизуется ни при охлаждении его до - 20, ни при длительном стоянии. [1]
Полученный бромид достаточно чист, но для окончательной очистки должен быть перегнан на колонке. [2]
Синтетически полученные бромиды, отвечающие этим формулам, были превращены в хлориды, пикраты, стифнаты и хлороплатинаты. [3]
Определение в воздухе основаночна растворении Se в бром-соляной смеси и последующем восстановлении полученного бромида селена при помощи сульфита натрия до элементарного Se. Образовавшееся розоватое помутнение сравнивают визуально со стандартной шкалой. Определение SeO2 основано на его восстановлении SnCb до элементарного Se. [4]
Определение в воздухе основано на растворении Se в бром-соляной смеси и последующем восстановлении полученного бромида селена при помощи сульфита натрия до элементарного Se. Образовавшееся розоватое помутнение сравнивают визуально со стандартной шкалой. Определение SeO2 основано на его восстановлении SnCla до элементарного Se. [5]
Определение в воздухе основано на растворении Se в бром-соляной смеси и последующем восстановлении полученного бромида селена при помощи сульфита натрия до элементарного, Se. Образовавшееся розоватое помутнение сравнивают визуально со стандартной шкалой. Определение SeOa основано на его восстановлении SnCb до элементарного Se. [6]
Бромирование ацетата дигидрокортизона ( XI) производят диоксандибромидом в диметилформамиде в присутствии катализатора п-толуолсуль-фокислоты и полученный бромид ( XII) высаживают водой. Превращение бромида ( XII) в семикарбазон кортизон-ацетата ( XIII) производят обработкой семикарбазидом в смеси хлороформа и третичнобутилового спирта. [7]
В основе определения лежит реакция омыления бромистого этила спиртовым раствором едкого кали. Полученный бромид калия определяют титрованием раствором нитрата серебра ( методом обратного титрования по Фольгарду): С Н5Вг К. [8]
Гидратацией пропилена получают изопропиловый спирт. Затем синтезируют пропионовую кислоту присоединением к пропилену бромистого водорода против правила Маркошикдаа ( см. ответы 94, б, 97, 101; а), тидролизуют полученный бромид до н-про-пилового спирта и окисляют последний. Изопропиловый спирт аци-лируют хлористым пропионилом, приготовленным из пропионовой кислоты. [9]
Виноградная огневка является опасным вредителем плодов и листьев винограда в Южных районах России, СНГ и Европы. Полученный сложный эфир ( 5) исключительно ( Е) - конфигурации далее трансформируют в целевой феромон ( 1 2) через стадии восстановления в спирт ( 6), бромировання, сочетания полученного бромида ( 7) с реактивом Гриньяра ( 8), и ацетилирования. [10]
Выделившийся желтый порошок сейчас же отсасывался на воронке Бюх-нера, отжимался между фильтровальной бумагой прямо на воронке и сушился 2 дня в темном вакуум-эксикаторе. Выход 0.56 г. Полученный бромид плавится при 74 - 75 в бурую жидкость с разложением; запаха не имеет; умеренно растворяется в спирте, эфире и петролейном эфире. [11]
Высоконенасыщенные жирные кислоты, подобные линоленовой или некоторым кислотам из ворвани, дают гекса - и полибромиды, нерастворимые в этиловом эфире и поэтому легко отделимые от ди - и тетрабромидов, например олеиновой или линолевой кислоты. Реакция образования гексабромидов позволяет определить содержание линоленовой кислоты, осаждаемой в эфирном растворе в виде гексабромида и взвешиваемой после соответствующей очистки. Международной комиссией по изучению жировых веществ предложен следующий метод бромирования жирных кислот и выделения полученного бромида. [12]
Кюри исследовали также партию технического хлорида бария весом 50 кг с целью обнаружить в нем радий, который в предшествующих опытах концентрировался вместе с барием. Однако в тех фракциях, где должен был бы концентрироваться радий, им не удалось обнаружить никакой радиоактивности. С этой целью они переработали несколько сот килограммов этого минерала, повторно проводя перекристаллизацию полученного бромида бария, причем последнюю радиевую фракцию весом 40 мг исследовали спектрографически. Никаких линий радия не было найдено, откуда следует, что верхним пределом содержания радия могло быть 2 10 - 10 г на 1 г бария. [13]
Когда темп, дибромизобутана достигнет 60, приливают из капельной воронки 12 см Вг струей. Когда пары Вг над жидкостью исчезнут, приливают еще 12 см Вг но каплям ( лучше С промежутками, по несколько капель); температуру бани повышают до 90 - 95 Приливание Вг всякий раз производится, когда исчезает окрашивание над жидкостью. Когда весь Вг прилит, нагревают колбу еще около часа. Полученный бромид промывают водой, высушивают СлС1: и затем перегоняют жидкость под уменьшенным давлением. [14]
После окончания реакции пары брома вытесняют из трубки индифферентным газом, прибор разбирают и трубку закрывают пробками. Затем продукт запаивают в последнем колене на газовой горелке. При наличии в газах-переносчиках примесей кислорода или паров воды бромиро-вание замедляется вследствие образования на поверхности вещества оксидной пленки. Такие металлы, как ванадий, тантал, молибден, вольфрам, дают летучие оксибромиды, которые загрязняют полученный бромид. Поэтому следует очистить применяемые газы, пропуская их через трубку, наполненную магниевыми стружками и нагретую до 500 - 550 С. [15]