По-лиизобутилен

Cтраница 1

По-лиизобутилен является, пожалуй, исключением из этого правила, его температура плавления невысока. Наибольшим температурным диапазоном использования в ГЖХ обладают крем-нийорганические полимеры, например метилсиликоны - жидкости дри комнатной температуре, а ВТП их достигает 300 - 350 С. Наиболее термостабильными неподвижными фазами являются карборансилоксановые полимеры, основой полимерной цепи которых служит сферическая ячейка, в которую входят атомы бора, кремния и углерода, ВТП этих соединений достигает 400 С. Теоретически наиболее термостабильной была бы структура типа графита, однако такие структуры в жидком виде могут быть аппроксимированы лишь полиэфирами. В методе газовой хроматографии с программированной температурой повышение давления пара неподвижной фазы по мере роста температуры колонки должно быть минимальным. Ясно, что мономерные неподвижные фазы вряд ли подходят для этой цели; согласно уравнению Клаузиуса-Клапейрона давление паров над этими жидкостями растет очень быстро с температурой. Следовательно, мономерные неподвижные фазы можно использовать при программированной температуре лишь при таких малых значениях давления пара этих жидкостей, которые не регистрировались бы детектором; при этом максимальные температуры применения таких неподвижных фаз снижаются на 100 - 150 С по сравнению с основными значениями ВТП. Наиболее целесообразно в режиме программирования температуры использовать полимерные неподвижные фазы, давление паров над которыми ничтожно мало до достижения температуры разложения; при этом не следует увлекаться рекомендациями некоторых авторов, что кратковременный нагрев неподвижной фазы выше ВТП допустим в режиме программирования температуры. [1]

Кинетика расхода Ф-0-НА ( / и падения.| Кинетика расхода Ф - g - HA в процессе окисления. [2]

При окислении по-лиизобутилена Ф - р - НА расходуется до известного предела. Симбатность между изменением количества свободного Ф - р - НА и падением молекулярного веса полимера заставляет предположить, что начальный акт окисления связан с деструкцией молекулы. [3]

Кинетика расхода Ф - р - НА ( / и падения среднего молекулярного веса ( 2 иолиизобути.| Кинетика расхода Ф - р - НА ( / и падения среднего молекулярного веса ( 2 полиизобути. [4]

При окислении по-лиизобутилена Ф - З - НА расходуется до известного предела. Симбатность между изменением количества свободного Ф - р - НА и падением молекулярного веса полимера заставляет предположить, что начальный акт окисления связан с деструкцией молекулы. [5]

Попытки ввести добавки в по-лиизобутилен были неудачны из-за плохой совместимости. [6]

Принципиальная технологическая схема установки по получению низкомолекулярного полиизобутилена. [7]

Существует несколько схем получения каучукоподобных по-лиизобутиленов. [8]

Из винилиденовых полимеров наиболее полно исследован по-лиизобутилен, однако лишь совсем недавно стало известно, какова его истинная конформация в кристалле. [9]

Нами исследованы спектры ЯМР аморфного и закристаллизованного по-лиизобутилена, снятые при 2 С и для них построены линейные анаморфозы. Центральная часть обоих спектров спрямляется в координатах, соответствующих уравнению Лоренца. У аморфного полимера вся кривая поглощения близка к лоренцовой. В случае же закристаллизованного ПИБ крылья спектра ЯМР хорошо описываются уравнением ( 1), что соответствует кристаллическим областям полимера. [10]

Рассмотрим механизм катионной полимеризации на примере получения по-лиизобутилена. [11]

Как будет показано в дальнейшем, химическая стойкость по-лиизобутиленов марки ПСГ и при повышенных температурах остается весьма высокой. [12]

Проводится рем онт защитного покрытия полов ( покрытие по-лиизобутиленом) на I и П этажах отделения электролиза. [13]

Неполярные полимеры - полистирол, полиэтилен, тефлон, по-лиизобутилен - обладают крайне малым поглощением ( или потерей) электрической энергии в переменном электрическом поле, почти не изменяющимся с температурой. [14]

Напряжение в электрической горелке, применяемой для сварки швов по-лиизобутилена, должно быть не более 36 в. Перед работой необходимо удостовериться в исправности вулканизационного котла, к обслуживанию которого допускаются рабочие, прошедшие подготовку и имеющие соответствующие удостоверения. Вулканизационный котел должен быть сдан в эксплуатацию после освидетельствования инспекцией Госгортехнадзора. [15]

Страницы: 1 2 3 4