По-лярограмма

Cтраница 3

Постояннотоковая подпрограмма 5Х ХЮ-6 М Сип на фоне 1 М NaNO3 ( электрод сравнения Ag AgCl [ Anal. Chem., 44, 721 ( 1972 ]. [31]

Очевидно, во многих случаях обработка двух пиков на обычной фоновой линии ( например, производная постояннотоковая по-лярограмма) должна обеспечить лучшую разрешающую способность. Большинство современных полярографических методов имеет значительно лучшую разрешающую способность, чем постояннотоковая полярография. [32]

Подпрограмма раствора, содержащего на фоне 1 М NH4OH и 1 М NH4C1 ионы Cd 2, Zn2, Mn2. qHcd - 0 810 В, pMZn 1 33 В, РЙ мп - 54 В.| Максимумы на подпрограмме.| Движение поверхности ртутной. [33]

На полярогр-аммах в области предельного диффузионного тока могут возникать максимумы различной формы, которые искажают по-лярограмму и затрудняют измерение высоты полярограмм. Различают максимумы I и II рода. [34]

В этом растворителе процесс протекает с образованием промежуточных анион-радикалов, о чем свидетельствует появление на по-лярограмме двух одноэлектронных волн. [35]

В табл. 3.1.1 приведены основные полярографические характеристики Типичных гидропероксидов [18], - на рис. 3.1.1 - типичные по-лярограммы. [36]

Необходимо только приготовить стандартные растворы тех ионов, которые были обнаружены в данном растворе, и снять их по-лярограммы. [37]

Полярографическая ячейка. [38]

На визуальном приборе, так же как при работе на только что описанной установке, снятие показаний и вычерчивание по ним по-лярограммы производится наблюдающим за шкалами прибора оператором. Визуальные приборы, несмотря на наличие более совершенных типов полярографов, до сих пор находят применение в лабораториях. [39]

Схема полярографической установки. 1 - электролизер. 2 - ртутный капельный электрод. [40]

Однако потенциал донной ртути изменяется при изменении состава р-ра, что вносит неопределенность в величину потенциала катода и исключает возможность сопоставления по-лярограмм одного и того же иона, полученных в разных условиях. Поэтому в настоящее время обычно пользуются стандартными электродами сравнения с достаточно большой площадью поперечного сечения ( ок. Электрод сравнения соединяют с катодным пространством соединительными ключами различной конструкции. [41]

В ячейку помещают 4 мл буферного раствора семикарба-зида, удаляют кислород проду - ванием через раствор инертного газа в течение Ю-15 минут и снимают дифференциальную по-лярограмму при чувствительное ти гальванометра 2.10 9 я / мм. Далее вносят 0 5 - 1 мл исследуемого этилового спирта, продувают 1 - 2 минуты раствор газом и снимают полярограмму в тех же условиях. Затем добавляют 0 1 - 0 5 ил разбавленного раствора ацетальдегида, перемешивают и снова полярографи-руют. [42]

Приготовленный стандартный раствор переносят в полярографическую ячейку, продувают инертным газом ( аргоном, азотом или водородом) до полного удаления кислорода воздуха и снимают по-лярограмму в интервале потенциалов от - 1 2 до - 1 8 в по отношению к насыщенному каломельному электроду. [43]

Подпрограммы ( относительно насыщенного каломельного электрода 1 М растворов оксалата натрия, содержащих 0 0002 % метилового красного и ионы железа. [44]

Если ячейка содержит ион металла В, который быстро и обратимо восстанавливается до более низкого валентного состояния 58, то диффузионный ток является катодным и форма по-лярограммы такая же, как обсуждалась выше. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5