Cтраница 1
Так третичный бромид ( СН3) 2СВг - СНСН2 легко превращается ъ зомерный первичный бромид ( СН3) 2ССН - СН2Вг ( стр. [1]
Так, третичный бромид ( СН3) 2СВг - СНСН2 легко превращается в изомерный первичный бромид ( СН3) 2ССН - СН2Вг ( стр. [2]
Меньшие количества третичных бромидов образуются и в этом случае с первым из двух катализаторов. [3]
В этой смеси преобладает третичный бромид, за ним-вторичный, и меньше всего в смеси имеется первичных изомеров. [4]
В этой смеси преобладает третичный бромид, за ним - вторичный, i меньше всего в смеси имеется первичных изомеров. [5]
При этом более 30 % вторичных и третичных бромидов реагируют с этой насадкой и полностью удаляются из смеси ЛОС, в то время как для вычитания первичных изомеров этот реактор не эффективен. [6]
Так, при газофазном бромировании изобутана образуется только третичный бромид, а изопентан дает третичный бромид с выходом, в 20 раз большим по сравнению с выходом вторичного бромида. [7]
Показано, что обо эти реакции протекают нормально и приводят х образованию третичного бромида или иодида без изомеризации цикла. [8]
Так, при газофазном бромировании изобутана образуется только третичный бромид, а изопентан дает третичный бромид с выходом, в 20 раз большим по сравнению с выходом вторичного бромида. [9]
Напишите структурную формулу вещества G4H 9Вг, если при гидролизе оно превращается в первичный спирт, а в результате де-гидробромирования и последующего гидробромирования образует третичный бромид. [10]
Исследованием полученных алкенов VII и VIII была установлена их структура, а следовательно, было установлено, что исходные непредельные бромиды, полученные присоединением одной молекулы бромистого водорода к сопряженным диенам изостроения, являются третичными бромидами, гомологами бромистого аллила. [11]
С йодистым натрием первичные бромиды дают осадок бромистого натрия при 25 в течение 3 мин. Вторичные и третичные бромиды дают осадок при 50 в течение 3 мин. [12]
Неустойчивый бромид, очевидно, нормальный продукт взаимодействия диметилциклопентилкарбинола с бромоводородом. Это - третичный бромид, разлагающийся при перегонке на бромистый водород и непредельный углеводород; последний ближе нами не исследован, так как, будучи промыт водой и высушен, оп при хранении и попытке перегонки заполимеризовался. [13]
Едва ли можно сомневаться, что между реакциями образования обоих наблюдавшихся нами бромидов имеется взаимная связь. Вероятно, образовавшийся в первую очередь третичный бромид ( II) в процессе нагревания его при 100 - 105 в среде крепкой бромистоводородной кислоты частично отщепляет элементы бромистого водорода, претерпевая изомеризацию цикла; образующийся же при этом углеводород присоединяет бромистый водород с образованием устойчивого бромида. Такая схема реакции нуждается, впрочем, в экспериментальной проверке. [14]
Пожалуй, наиболее сильной стороной теории карбоний-ионов является утверждение, что третичные ионы много стабильнее вторичных, которые в свою очередь много устойчивее первичных. Из этой таблицы видно, что третичные бромиды реагируют примерно в 106 раз легче, чем вторичные, которые в свою очередь примерно в 20 раз более реакционноспособны, чем первичные, - это в процессах, где стадией, определяющей скорость реакции, является, может быть, диссоциация с образованием карбоний-иона. [15]