Cтраница 1
Вторичные бромиды в этих условиях дают главным образом олефины. Многочисленные попытки превратить хлортриметилсилан в иод - или бромтриметилсилан не открыли легких путей достижения этой цели. В тоже время фтортриметилсилан таким способом получить можно ( разд. [1]
При работе с вторичными бромидами, а также с циклопен-тил - и циклогептилиодидами желательно добавить не только карбамид, но и такое вещество, которое убрало бы алкилнитрит. [2]
При работе с вторичными бромидами, а также с циклопен-тил - и циклогептилнодидами желательно добавить не только карбамид, но и такое вещество, которое убрало бы алкилнитрит. [3]
Подобным образом можно провести реакцию вторичных бромидов или хлоридов, хотя и с более низкими выходами, тогда как третичныегалогениды совсем не реагируют в желательном направлении. [4]
Подобным образом можно провести реакцию вторичных бромидов или хлоридов, хотя и с более низкими выходами, тогда как третичные галогениды совсем не реагируют в желательном направлении. [5]
Подобным образом можно провести реакцию с вторичными бромидами или хлоридами, хотя выходы при этом ниже, тогда как третичные галогениды совсем не реагируют в желательном направлении. [6]
Подобным образом можно провести реакцию с вторичными бромидами или хлоридами, хотя выходы при этом более тики, тогда как третичные галогеннды совсем не реагируют в желательном направлении. [7]
Хотя, как было показано выше, вторичные бромиды в условиях МФК-замещения дают главным образом алкены, более активные мезилаты превращаются во вторичные галогениды с относительно хорошими выходами. [8]
Последний считал, что при бромировании - гептана может образоваться только вторичный бромид без каких-либо следов первичного, и принимал, что на метиль-ные группы парафинов бром действует не так, как хлор. [9]
Впрочем, слабая деятельность продукта, повидимому, указывает на небольшую примесь вторичного бромида. [10]
Эти данные показывают, что не только для первичного, но и для вторичного бромида кинетически значительно более выгодным процессом является замещение без перегруппировки. [11]
Более активные галогениды и алкилсульфаты требуют добавок только нескольких молярных процентов катализатора, а вторичные бромиды, метилиодид и и-нитрофенилбромид - молярных количеств катализатора. При использовании аллил - и бензилгалогенидов доминирует образование побочных продуктов Ми N. [12]
При взаимодействии пентанола-3 с трехбромистым или пятиброми-стым фосфором в разных условиях неизменно получается 3-бромпен-тан, содержащий некоторое количество другого возможного вторичного бромида 2-бромпентана. Последний образуется в результате перегруппировки промежуточного иона карбония. При применении последнего метода к оптически активному бутанолу-2 реакция замещения тозилата сопровождалась рацемизацией. [13]
Так, при газофазном бромировании изобутана образуется только третичный бромид, а изопентан дает третичный бромид с выходом, в 20 раз большим по сравнению с выходом вторичного бромида. [14]
Согласно данным Кейсона и Миллса [1], превращение вторичного спирта в соответствующий бромид сопровождается, вероятно, перегруппировкой промежуточного иона карбония, что приводит к образованию смеси изомерных вторичных бромидов. Эти авторы экспериментально доказали, что при реакции брома с серебряной солью 2-алкилзамещенной кислоты жирного ряда образуется изомерно чистый вторичный галоидный алкил. [15]