Поведение - амин
Cтраница 1
Поведение аминов и амидов сходно с поведением эфиров. В cneKt - рах первичных, вторичных и третичных / г-алкиламинов и моно - и дву-замещенных первичных аминов наиболее интенсивный пик связан с процессом разрыва связи, находящейся в а-положении. В спектрах а-разветвленных вторичных и третичных аминов наиболее интенсивный пик связан с процессом разрыва связи N-С с перемещением водорода. [1]
Рассматривается поведение аминов при применении полярных и неполярных НФ и роль водородных связей. [2]
 |
Изменение скоростей азосочетания ариламинов и фенолов в зависимости от рН. [3] |
Различие в поведении аминов и фенолов вызвано тем обстоятельством, что диазо-ниевый ион эффективно атакует только свободный амин и фенолят-анион. [4]
 |
Изменение скоростей азосочетания ариламинов и фенолов в зависимости от рН. [5] |
Различие в поведении аминов и фенолов вызвано тем обстоятельством, что диазониевый ион эффективно атакует только свободный амин и фенолят-анион. [6]
Целесообразно проверить далее поведение аминов в условиях опытов. Изолирование их превращений показало, что моно-и диэтиламин дают главным образом по два продукта диспро-порционирования, а из смеси триэтиламина с аммиаком получаются моно - и диэтиламин. Кроме того, каждый амин распадается с образованием этилена. [7]
Поведение нитрилов аналогично поведению аминов. [8]
Холл [132], исследовав поведение аминов в пяти растворителях различной природы: этилацетате, ацетонитриле, нитробензоле, нитрометане и этилендихлориде, пришел к выводу, что порядок относительной силы оснований не зависит от растворителя ( в пределах пяти изученных растворителей), а определяется лишь структурой амина. [9]
В этом проявляется сходство в поведении ароматических и поли-фторароматических аминов. [10]
Для выявления других путей реакции важно исследовать поведение аминов. Термодинамический расчет показывает, что возможно их расщепление с образованием олефина и аммиака, причем эта реакция практически необратима. [11]
Поведение чисто ароматических аминов типа дифениламина существенно отличается от поведения алифатических и гкирно-ароматических аминов. [12]
Поведение чисто ароматических аминов типа дифениламина существенно отличается от поведения алифатических и жирноаро-матических аминов. Обычно практически их нельзя получить ни по одному из ранее описанных методов, так как галоген, стоящий в ароматическом ядре, слишком мало реакционноспособен Тем не менее реакцию эту j - дается осуществить с помощью катализаторов, например порошкообразной меди. [13]
 |
Зависимость относительных потерь в весе различных антиокси-дантов от длительности их нагрева при 100 ( навеска продуктов-0 05 г. [14] |
Рядом авторов показано, что наличие перекисных соединений сильно сказывается на поведении аминов в радикальных процессах. [15]
Страницы: 1 2