Поведение - катион - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Земля в иллюминаторе! Земля в иллюминаторе! И как туда насыпалась она?!... Законы Мерфи (еще...)

Поведение - катион

Cтраница 1


1 Распределение кальция и алюминия в образцах CaHY-30 ( 68 ( 4 7 / АС ( а - в и CaHY-62 ( 28 ( 4 7 / АС ( г - е после термической обработки при 120 ( а, г, 550 ( б, д и после паровой обработки ( в, е. [1]

Поведение катионов с переменной валентностью в цеолитсодержащих катализаторах представляет особый интерес в связи с необходимостью высокотемпературной паровой активации и периодической окислительной регенерации в процессе эксплуатации, а также в связи с контролем за сохранением активности и селективности этих контактов.  [2]

Поведение катионов Мп2, Fe2 и Mg2 более сложно из-за усиления ковалентности связей. Так, в кислых силикатах AZ увеличивается вместе с г ( 1: 2 для марганца и магния; 1: 1 для железа и марганца); однако у основных расплавов AZ не повышается с уменьшением радиуса иона.  [3]

Изучено поведение разновалентных катионов при прохождении через мембрану. Показано, что щелочные элементы проникают через мембрану существенно лучше, чем двух - и трехвалентные катионы. При разделении щелочных элементов скорость прохождения у лития минимальная.  [4]

Экспериментально изучено поведение катионов щелочных и щелочноземельных металлов, наиболее характерных для катионов несахаров ( калия, натрия, кальция и магния), анионов ( хлорида, сульфата, оксалата, цитрата, лактата, тартрата, глютамината), а также аспарагина и бетаина. В результате исследований установлено, что изучаемые катионы по относительной скорости удалении составляют убывающий ряд: калий натрий ] кальций магний; анионы: - хлорид ] оксалат - сульфат цитрат лактат ] тартрат глютаминат, затем аспарагин и бетаин.  [5]

Наблюдается некоторая аналогия в поведении катионов калия, натрия, магния несмотря на их разную валентность. При малых добавках они ведут себя как другие катионы, резко понижая мутность системы. С повышением их концентрации полного осветления системы не наблюдается, происходит лишь некоторое понижение мутности до определенной величины, которая практически не изменяется при увеличении концентрации этих катионов в растворе почти в 20 раз.  [6]

Губицкий и Дабковска [96] изучали поведение катионов РЬ2, Cd2 и Zn2 в безводном аммиакате LiClO4 - nNH3 в широком диапазоне изменения температуры - от 25 до 200 С. Из их данных следует, что восстановление РЬ2 протекает обратимо, в то время как Cd2, по-видимому, восстанавливается обратимо только при высокой температуре.  [7]

8 Контуры потенциальной энергии вокруг молекулы нафталина. [8]

Диаграмма на рис. 34 подсказывает возможное поведение катиона, приближающегося к молекуле.  [9]

Чтобы избежать этих осложнений при изучении поведения норборниль-ных катионов с электроотрицательными заместителями, Гэсоман и Маршалл [153] связали назад ( tied back) гетероатомы у С-7, включив их в диоксолановое кольцо. Оказалось, что и в этом случае в сольволизе эм о-изомера ( 107) основным процессом является синхронный процесс расщепления кольца с участием кислородной функции.  [10]

Перед тем как продолжить обсуждение причин поведения катионов металлов групп а и б, необходимо подчеркнуть, что, во-первых, эта классификация является чисто эмпирической и, во-вторых, поведение катионов металлов, характерное для группы б, проявляется только в сильнополярных растворителях, таких, как вода.  [11]

Таким образом, можно отметить, что поведение катионов цветных металлов Cd2, Cu2, Zn2 в ионообменных реакциях на высококремнистых природных цеолитах аналогично поведению катионов щелочноземельных металлов. Основное различие заключается в том, что для катионов Cd2, Си2, Zn2 наблюдается очень слабая зависимость селективности и коэффициентов активности от их размера.  [12]

Стерические факторы следует иметь в виду при объяснении поведения катионов многих других переходных металлов.  [13]

Поведение малых анионов ( такие данные на рисунке не приведены) полностью аналогично поведению катионов. Уменьшение & Htr выражено для анионов сильнее. Эта закономерность может быть следствием стабилизирующих дисперсионных сил, действующих между ионом и растворителем, которые более существенны в случае поляризуемых органических растворителей, чем для воды, причем их влияние усиливается с ростом ионного радиуса. ДСг не распространяется на большие органические ионы.  [14]

Емкость возрастает при сдвиге потенциала в катодную сторону ( от В к А), что связано с поведением катионов.  [15]



Страницы:      1    2    3