Поведение - макромолекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе завидуют, то, значит, этим людям хуже, чем тебе. Законы Мерфи (еще...)

Поведение - макромолекула

Cтраница 1


Поведение макромолекулы в растворе легко поддается детальному описанию, если определить ее энергию Гиббса ДО. Если макромолекула попадает в пору, ее энтропия уменьшается.  [1]

Поведение макромолекулы описывается уравнением состояния. Применимо это макроскопическое понятие к отдельным макромолекулам вследствие того, что они характеризуются большим числом звеньев, а следовательно, большим числом степеней свободы.  [2]

3 Схематич. изображение расширяющейся концентрационной границы. а - кювета с секторным углом р. б - интегральные распределения концентрации с по смещениям зс. в - кривые в распределения градиента концентрации дс / дх ( х для трех моментов времени tt f2, t. xm - максимум седимен-тационной границы, х и хь - координаты соответственно мениска и дна кюветы, х - область плато, 0 - ось вращения. [3]

Поведение макромолекулы при переменном внешнем воздействии моделируется цепью, составленной из к и-нетических С.  [4]

Поведение макромолекулы в отсутствие внешних полей, когда она закручивается в клубок, связано с величиной ее энтропии.  [5]

6 Разрез колонки хроматографа вблизи гранулы геля. [6]

Поведение макромолекулы в полимерном растворе легко поддается детальному анализу, если определить ее энергию Гиббса AG. Если макромолекула попадает в пору, ее энтропия уменьшается. При наличии взаимодействия сегментов макромолекулы со стенками поры происходит изменение энтальпии. При притяжении энтальпия уменьшается и наоборот. Соответственно в первом случае - эксклюзионная хроматография ( хроматография по размерам), во втором - адсорбционная. Условия, когда AG 0, называются критическими.  [7]

8 Схематич. изображение расширяющейся концентрационной границы. а - кювета с секторным углом ср. б - интегральные распределения концентрации с по смещениям эс. в - кривые распределения градиента концентрации дс / дх ( х для трех моментов времени tt тационной границы, х и ж. [8]

Поведение макромолекулы при переменном внешнем воздействии моделируется цепью, составленной из к и-н о т и ч е с к и х С.  [9]

10 Зависимости вычисленных значений 1 / Тпл от - In XA для статистических сополимеров в предположении различного уровня чуствительности экспериментальных методик. [10]

Химически идентичные, но изомерные звенья цепи могут придавать кристаллизационному поведению макромолекулы выраженный сополимерный характер. Например, полимеры, полученные из 1 3-диенов, могут содержать различные типы нерегу-лярностей цепи.  [11]

12 Зависимость доли сегментов п от расстояния z от поверхности.| Зависимость среднеквадратичного расстояния между концами полимерной цепи, деленного на число сегментов, от энергии взаимодействия. [12]

Особый интерес представляют результаты, полученные в работе [21], где рассматривалось поведение макромолекулы в плоской щели, ограниченной двумя параллельными бесконечными плоскостями. Такая модель является хорошим приближением при рассмотрении поведения макромолекул в пористом адсорбенте. На рис. 11.11 и 11.12 показаны зависимости числа v и & S / kN от 6 при разных расстояниях между плоскостями.  [13]

Соотношение между числом статистических сегментов и числе повторяющихся звеньев цепи между узлами сетки определяется ст тистическим поведением макромолекулы.  [14]

Параметр b характеризует расстояние по длине цепи, на котором становится существенным влияние окружающих цепей на поведение данной макромолекулы. Эта величина зависит от природы полимера.  [15]



Страницы:      1    2