Поведение - ароматическое соединение
Cтраница 1
Поведение ароматических соединений на силиконовом масле обычно близко к их поведению на тритолилфосфате, но на индивидуальных кривых разделение не так отчетливо заметно, как в последнем случае. Диаграммы десь не приведены, так как линии лежат настолько близко друг к другу, - что изобразить их на рисунке трудно. [2]
Поведение ароматических соединений на силиконовом масле обычно близко к их поведению на тритолилфосфате, но на индивидуальных кривых разделение не так отчетливо заметно, как в последнем случае. Диаграммы 1десь не приведены, так как линии лежат настолько близко друг к другу, что изобразить их на рисунке трудно. [4]
 |
Сравнительное антидетонационное леиствие тетра-этилсвинца на различные углеводороды ( Ловелл, Кемпб лл и. [5] |
Поведение ароматических соединений, как и следовало ожидать, зависит от природы боковых цепей, присоединенных к бензольному кольцу. Когда боковая цепь алифатическая, чувствительность к ТЭС относительно велика, когда боковая цепь ненасыщенная, то чувствительность к ТЭС мала или даже отрицательна. [6]
Причиной такого поведения ароматических соединений А. Н. Фрумкин считал более плоскую ориентацию молекул последних на границе ртуть - раствор, при которой облегчается взаимодействие отрицательно заряженных полярных, в частности ОН-групп, с поверхностью металла. [7]
По сравнению с иногда озадачивающим поведением небен-зоидных ароматических соединений обычные бензоидные соединения ведут себя правильно и наблюдается высокая степень соответствия между различными физическими и химическими свойствами. [8]
По сравнению с иногда озадачивающим поведением небен-зоидных ароматических соединений обычные бензоидные соединения ведут себя правильно и наблюдается высокая степень соответствия между различными физическими, и химическими свойствами. [9]
Поведение виниловых соединений по отношению к перекиси бензоила во многих отношениях аналогично поведению ароматических соединений. Бензоатные радикалы, первоначально образующиеся при распаде перекиси бензоила, могут или присоединяться к двойной связи, давая начало полимерным цепям, или отщеплять молекулу двуокиси углерода с образованием фснильного радикала. Последний также может присоединяться к двойной связи. [10]
Поведение виниловых соединений по отношению к перекиси бензоила во многих отношениях аналогично поведению ароматических соединений. Бензоатные радикалы, первоначально образующиеся при распаде перекиси бензоила, могут или присоединяться к двойной связи, давая начало полимерным цепям, или отщеплять молекулу двуокиси углерода с образованием фенильного радикала. Последний также может присоединяться к двойной связи. [11]
Обратимся теперь снова к квантовой механике и рассмотрим, как с ее участием разрешаются проблемы поведения ароматических соединений. [12]
Квантово-химическая теория молекул с сопряженными связями: представляет очень большой интерес для химии. Во-первых, эта теория позволяет понять особенности поведения ароматических соединений и многие свойства молекул с ненасыщенными связями. Во-вторых, переходное состояние химической реакции с участием любых атомов и молекул обладает свойствами, аналогичными свойствам молекул с сопряженными связями. [13]
Квантово-химическая теория молекул с сопряженными связями; представляет очень большой интерес для химии. Во-первых, эта теория позволяет понять особенности поведения ароматических соединений и многие свойства молекул с ненасыщенными связями. Во-вторых, переходное состояние химической реакции с участием любых атомов и: молекул обладает свойствами, аналогичными свойствам молекул с сопряженными связями. [14]
Квантово-химическая теория молекул с сопряженными связями представляет очень большой интерес для химии. Во-первых, эта теория позволяет понять особенности поведения ароматических соединений и многие свойства молекул с ненасыщенными связями. Во-вторых, переходное состояние химической реакции с участием любых атомов и молекул обладает свойствами, аналогичными свойствам молекул с сопряженными связями. [15]
Страницы: 1 2