Cтраница 2
В то же время, если возбуждать пары ацетона разрядом Тесла, наблюдается сплошной спектр между 4850 и 3650 А [19], резко отличающийся от того, который наблюдается во флуоресценции. Эта особенность ацетона находится в контрасте с поведением ароматических соединений, которые имеют в разряде и при оптическом возбуждении идентичные спектры. [16]
Те же авторы П2 исследовали действие аминов на хлор, связанный с ароматическим ядром. Так, 3 5-дибромпиридин при нагревании до 1200 с водными растворами СНзМНа или ( СНз) 2г4Н легко заменяет один бром на NHCHs или ( CHs) 2N, а с водным аммиаком не реагирует, авторами подробно изучалось поведение галоидзамещенных ароматических соединений по отношению к различным аминам в водной среде: по 5 г галоидсоединенип нагревались в течение 10 час. [17]
Повышение емкости в связи с адсорбцией катиона тропилия сравнительно невелико. По всей видимости, оно связано с началом пика переориентации катионов тропилия, как это трактуется и для ароматических углеводородов. По мере увеличения положительного заряда поверхности ртути емкостные кривые катиона тропилия все меньше отличаются от кривой фона, что также характерно для поведения ароматических соединений. [18]
Это, по Фрумкину, частично обусловлено наличием у них постоянного дипольного момента. Сопоставляя сдвиги потенциалов нулевого заряда, наблюдавшиеся при адсорбции на ртути различных органических соединений, с адсорбционными скачками потенциала на границе раствор - воздух, было показано, что при адсорбции алифатических кислородных соединений на обеих границах раздела фаз возникают одинаковые по знаку и близкие по значению скачки потенциала. Отсюда было сделано предположение, что при адсорбции органических веществ происходит замена диполей воды, ориентированных своим отрицательным концом в сторону ртути или воздуха, на молекулы органического вещества, которые ориентируются в сторону поверхности раздела своей углеродной цепью. Особо следует остановиться на адсорбции неполярных соединений, поскольку объяснить ее силами кулоновского взаимодействия нельзя. В работах Геровича [72] было показано, что бензол, нафталин, фенантрен и хризен хорошо адсорбируются на ртути и смещают несмотря на неполярный характер потенциал нулевого заряда в отрицательную сторону, как и анионоактивные вещества. Причем адсорбируемость этих соединений при ф0 возрастает с увеличением числа бензольных колец в молекуле органического вещества. Поскольку эти результаты ельзя истолковать, исходя из электростатики, поведение ароматических соединений было объяснено особенностями строения бензольного кольца. [19]