Поведение - фенол
Cтраница 1
Поведение фенола в реакциях с различными окислителями неодинаково. [1]
 |
Зависимость содержания озона на выходе от времени реакции для различных фенолов. [2] |
Поведение фенолов в реакциях с различными окислителями неодинаково. По-видимому, действие озона имеет больше аналогии со вторым типом реакции, причем промежуточным активным продуктом является фе-ноксильный радикал, присутствие которого подтверждается данными ЭПР. [3]
На поведение фенолов и их простых и сложных эфиров по отношению к обычной смеси азотной и серной кислот оказывает влияние концентрация серной кислоты. При увеличении концентрации кислоты количество мета-замещенного продукта становится больше. [4]
Сравнение поведения фенолов и фенолэфиров с поведением производных лигнина относительно гипохлорита показало, что лигносульфоновая кислота, солянокислотный лигнин, природный лигнин и этаноллигнин поглощали то же количество гипохлорита на структурное звено лигнина, что и фенолы. [5]
Сходство поведения фенола на двух адсорбентах с различной каталитической активностью, таких как силикагель и алюмосилика-гель, указывает на блокирование более активных центров в результате адсорбции растворителя. [6]
 |
Электронные спектры поглощения алкилбензолониевых ионов. [7] |
При изучении поведения фенола и анизола в серной кислоте возникла дискуссия [65, 95, 206, 207] о положении максимумов поглощения в спектрах 4-океи - и 4-метокси-бензолониевых ионов. Надежные экспериментальные измерения пока отсутствуют. [8]
Наиболее сильно отличают поведение 2-оксипиридина от поведения фенола реакции алкилирования. Структура обоих продуктов метилирования не вызывает сомнений, поскольку при обработке 2-оксипиридина хлорокисью образуется 2-хлорпиридин, который в свою очередь при взаимодействии с метилатом натрия дает 2-метоксипиридин. Результаты метили-рования показывают, что в нейтральных и кислых растворах соединение реагирует в форме оксипиридина, в щелочных же-в форме пиридона. [9]
 |
Димеризация фенолов, растворенных в 1 2-дихлорэтане. [10] |
Можно предположить, что не только в нафталине и 1 2-дихлорэтане, но и в других инертных растворителях поведение фенолов аналогично. [11]
Отсутствием этих данных, вероятно, и объясняется то, что при разработке регламента не делалось различия в поведении фенолов разного фракционного состава. Таким образом, условия синтеза, пригодные только для легких фенолов, были без достаточного обоснования распространены на фенолы с более тяжелым фракционным составом. [12]
По мнению этих же авторов, реакции прямого гидрирования бензола в циклогексан и толуола в метилциклогексан маловероятны, так как прямые опыты гидрирования этих углеводородов при тех же условиях, при которых изучалось поведение фенола, показали, что реакция гидрирования протекает очень медленно. Установлено, что при низких давлениях ( 15 - 25 ат) идет реакция восстановления фенолов, в конечных продуктах содержится до 90 - 96 % ароматических углеводородов. С повышением давления в продуктах реакции нарастает содержание цикланов. [13]
К описываемому времени в общих и главных чертах была уже намечена схема превращений алифатических и олефиновых углеводородов, которые составляют определенную часть полукоксовой смолы и являются источником ароматических углеводородов, а также выяснено поведение фенолов при коксовании. [14]
Анилин и его производные как в водной, так и в неводной среде вступают в электроокислительную реакцию димеризации типа хвост к хвосту и дают бензидины. Если азот аминогруппы не защищен двумя алкильными заместителями, с димериза-цией могут конкурировать реакции сочетания по азоту. Поведение фенолов аналогично, и они приводят к образованию связей С-С и С-О. Сочетание простых эфиров фенолов осуществлено в дихлорметане, содержащем в качестве сорастворителя трифторуксусную кислоту. Метилированные ароматические соединения дают как биарилы, так и диарилметаны. Последние продукты образуются через катионные интермедиа бензиль-ного типа. Сочетание кольцо к кольцу подвержено влиянию стерических препятствий, а в некоторых случаях наблюдается кросс-сочетание. Олефины претерпевают оксидимеризацию или дегидродимеризацию. Иногда происходит смешанное сочетание двух различных олефинов. [15]
Страницы: 1 2