Сорбционное поведение

Cтраница 1

Сорбционное поведение элементов является функцией их состояния в растворе. При переходе от водных к водно-органическим растворам следует ожидать влияния неводного растворителя на состояние элементов, и следовательно, изменения их сорбциоиного поведения. [1]

Сорбционное поведение ионов зависит от природы и концентрации обменивающихся ионов ионита, раствора и растворителя. [2]

Подобное сорбционное поведение характерно также для ионов Cd2 и Hg2, но в отличив от ионов Zn2 сорбция этих двух элементов из разбавленных растворов HCI более сильная. [3]

Исследовано сорбционное поведение в системе эпоксидная смола-диамин при высоких температурах. Проведено сопоставление полученных результатов стеклования системы с концентрацией сорбированной воды. Исследовано также влияние влаги на образование водородных связей в сшитой системе. Обсуждены механизмы, по которым протекает процесс пластификации. Найдено, что скачок теплоемкости при температуре стеклования этой смолы в сильной степени зависит от плотности поперечного сшивания. При высоких степенях отверждения величина ДСР в расчете на единицу массы становится ничтожно малой и не обнаруживается методом ДСК. Это в значительной мере объясняет необычно эффективное пластифицирующее действие воды на сшитые эпоксидные смолы. [4]

Вопрос о сорбционном поведении ионов в зависимости от их положения в Периодической системе элементов Д. И. Менделеева является одним из важных в теории и практике ионного обмена. Его решение с практической точки зрения поможет значительно сократить время на поиски оптимальных условий извлечения, очистки и хроматографического разделения веществ. [5]

При всей сложности сорбционного поведения блочных смол почти классическое следование законам Фика в случае композитов кажется удивительным и является удобным упрощением. В настоящее время единственным возможным объяснением по аналогии с эффектом, обнаруженным для диффузии винилхлорида в поливинилхлориде [13], является зависимость диффузионных эффектов, контролируемых релаксацией, от размера частиц. [6]

Ввиду сложности состава растворов сорбционное поведение элементов-можно объяснить только качественно. Рассмотрение и сопоставление данных о сорбции титана и скандия ионитами позволяет выделить основные-факторы, влияющие на сорбцию. [7]

Блазиус и Шмит [32] изучали сорбционное поведение пористых катионитов в растворах: вода-диоксан и вода - диметилсульфоксид, а Стевенс и Лот [33] использовали слабоосновные ионообменные смолы на основе пористых сополимеров этилвинилбензола и дивинилбензола для хрома-тографического разделения рацемических веществ. [8]

Пюшель и Ласснер [191], изучая сорбционное поведение Ti ( IV), Nb и Та в присутствии перекиси водорода и в присутствии и отсутствие различных хелонов [ ЭДТК, нитрилотриуксусная кислота, диэти-лентриаминпентауксусная кислота, 1 2-диаминоциклогексантетра-уксусная кислота, Chel 242, 3-оксиэтилэтилендиамин - № № - триуксусная кислота и пиридин-2 6-диуксусная кислота ] по отношению к смоле дауэкс А-1, показали, что эти ионы с Н2О2 и хелонами или хелоновыми смолами образуют смешанные комплексы различной устойчивости. Отмечено, что изученные комплексы этих трех ионов в отсутствие Н2О2 весьма нестойки. Смола дауэкс А-1 также прочнее связывает пероксо-ионы металлов, чем свободные ионы металлов. Авторы обсуждают возможности разделения Nb и Та, следующие из адсорбционного поведения последних. [9]

В предыдущей статье [1] было исследовано сорбционное поведение эпоксидных смол при обычных условиях. В настоящей работе эти исследования были распространены на область высоких температур. [10]

В данной работе приводятся результаты исследования сорбционного поведения бария на натриевых формах катионитов СБС, КУ-1 и КУ-2 с целью разработки ионообменного метода получения гидроокиси бария из сульфида бария. [11]

В работе показано, что основные типы сорбционного поведения водорода в новых наноматериалах на основе углерода с sp2 гибридизацией существенным образом проявляются в мелкокристаллическом графите и могут быть сопоставимы в отношении их термодинамических, кинетических и структурных характеристик. [12]

В ходе исследований показано, что значительное влияние на сорбционное поведение ионов металлов оказывает характер фонового электролита. В нитратных и сульфатных электролитах, обладающих низкой комплексообразующей способностью, сопутствующие металлы в основном присутствуют в виде положительно заряженных ионов. Поэтому, в основном, они поглощаются сорбентами, имеющими катионообменные группы. В этих средах аниониты практически не сорбируют ионы тяжелых цветных металлов, ионы железа, кальция, магния. В отсутствие в растворах сильного комплек-сообразователя платиноиды находятся в виде непрочных комплексов с анионами или молекулами воды. В этом случае они поглощаются высокоосновными анионитами в виде нейтральных комплексных соединений, о чем свидетельствует максимум на зависимости сорбируемости металла от концентрации соответствующей кислоты. Низкоосновные аниониты, содержащие в структуре функциональных групп атомы азота с неподеленной парой электронов, поглощают платиноиды еще и за счет комплексообразо-вания. Установлено, что сорбируемость увеличивается с повышением прочности связи металл - ионогенная группировка в следующем ряду: монодентатные низкоосновные аниониты монофункциональные пиридиновые аниониты, бидентатные низкоосновные аниониты хелатные пиридиновые аниониты, аминокарбоксильные и аминофос-форнокислые амфолиты амфолиты на основе винилпиридина. Кроме того, аминокарбоксильные и фосфорнокислые амфолиты из указанных растворов в некоторой степени поглощают ионы тяжелых цветных металлов за счет образования хелатных комплексов. [13]

В результате данной работы можно отметить резкую разницу между сорбционным поведением сахара и целлюлозы, хотя ОВЕЙ оба находятся в одинаковом стеклообразном, аморфном состоянии. В то время как стеклообразный сахар является практически непроницаемым для паров воды, целлюлоза в стеклообразном состоянии сорбирует воду весьма быстро при любых значениях относительной влажности. Это наглядно свидетельствует о неплотной упаковке целлюлозы в отличие от плотноупакованных и малопроницаемых глюкозных стекол. Неплотная упаковка целлюлозы вызвана большой жесткостью целлюлозных цепей, как это указывалось нами ранее. Из данной работы особенно ясно, что эта неплотная упаковка связана не с составом стекла, а именно с наличием больших цепных молекул. [14]

Диаграммы фазового состояния систем. [15]

Страницы: 1 2