Cтраница 1
Бромиро-вание соединения ( 2) приводит к 5-монобромпроизводному, а затем к аддукту с другой молекулой брома. [1]
Во время бромиро-вания избегают перемешивания, так как иначе может выделиться промежуточный продукт бромирования салициловой кислоты - дибромсалициловая кислота, не поддающаяся дальнейшему бромированию. Крахмал прибавляют только к концу титрования и при этом сильно перемешивают, чтобы перевести в раствор весь адсорбированный осадком иод. Осадок по окончании титрования никогда не бывает совершенно белым, а всегда слегка окрашенным в синеватый цвет. Эту окраску не удается уничтожить прибавлением большого избытка тиосульфата. Во всяком случае, это явление объясняется не окрашиванием крахмала иодом. [2]
Одним из продуктов бромиро-вания пропена в присутствии ионов QO является 1-бром - 2-хлорпропан. [3]
Метальный дериват при бромиро-вании дает монобромпроизводное, в котором атом брома легко выменивается и который образует пиридиниевую соль. [4]
В этом анализе продемонстрировано аналитическое бромиро-вание ароматического амина. [5]
Сопоставление стереохимнческих уравнений реакций бромиро-вания и дегидробромироваиия позволяет однозначно установить, что молекула исходного монодейтерированного соединения А имеет 2-конфигурацию. [6]
Ацетил-1 - метилмочевина получена путем электролитического бромиро-вания ацетамида ( см. табл. 61, стр. [7]
Какие монобромпроизводные образуются при бромиро-вании в присутствии катализатора нитробензола и толуола. [8]
Подходящим методом нормализации эмульсии после бромиро-вания, повидимому, служит обработка эмульсии сульфитом натрия концентрацией около 80000 частей на 106 частей галоидного серебра. Это указывает, что эмульсия была по существу свободна от захваченного брома или гипобромита. [9]
Безводный хлористый алюминий как катализатор бромиро-вания интересен тем, что в связи с высокой активностью для реакции могут быть использованы очень малые количества катализатора, что упрощает технологическую схему производства бромксилола. Ранее было найдено ( сообщение 2) что в смеси изомеров монобромксилола при катализе хлористым алюминием образуется удовлетворительное количество 4 - изомера. Целью работы является нахождение оптимальных условий синтеза мо-нобромксшюла удовлетворительного изомерного состава и описание оптимальной области образования монобромксилола свободного от и-продуктов в присутствии хлористого алюминия. [10]
Безводный хлористый алюминий как катализатор бромиро-вания интересен тем, что в связи с высокой активностью для реакции могут быть использованы очень малые количества катализатора что упрощает технологическую схему производства бромксилола. Ранее было найдено ( сообщение 2) что в смеси изомеров монобромксилола при катализе хлористым алюминием образуется удовлетворительное количество 4 - изомера. Целью работы является наховдение оптимальных условий синтеза монобромксилола удовлетворительного изомерного состава и описание оптимальной области образования монобромксилола. [11]
Нами для анализа олова использован метод бромиро-вания. [12]
Существенную роль играет температурный режим реакции бромиро-вания. Низкая температура способствует образованию фенилбромацетимидбромида, в то время как слишком высокая температура реакции приводит к образованию дицианстильбена, причем при 150 - 180 получается почти исключительно дицианстильбен. [13]
Согласно такому предположению, измеряемая скорость бромиро-вания ацетона представляет собой скорость трототропного таутомер-ного превращения. Таким образом, в руках исследователя появляется удобный метод измерения скоростей прототропных таутомерных превращений, особенно таких, где второй таутомер неустойчив. [14]
Как стало ясно благодаря недавним исследованиям бромиро-вания стероидов с кетогруппой или енолацетатной группой в кольце А, простая теория о том, что главным продуктом кинетически контролируемого бромирования всегда является аксиальный а-бромкетон, должна быть модифицирована с учетом влияния пространственных затруднений. [15]