Cтраница 2
Для этих целей было использовано исследование бромиро-вания полученных изомеризатов, определение их температур застывания и изучение инфракрасных спектров поглощения. [16]
Определение фенолов объемным методом заключается в бромиро-вании их прибавляемым в избытке бромом и определении избытка брома йодометрическим титрованием. [17]
Интерпретация торможения, которое происходит при бромиро-вании ароматических углеводородов в растворе нитрилов, позволяет также объяснить некоторые факты, наблюдаемые при хлорировании бензола в полярных растворителях при каталитическом воздействии хлористого иода. На рис. П-26 показано значение скорости реакции в зависимости от объемной доли нитробензола в смеси при двух различных концентрациях хлористого иода. [18]
Винтерниц и сотрудники [157] установили, что бромиро-вание 2-фенилциклопентанона и последующее дегидро-бромирование образующегося бромкетона ведет к 2-фе-нил - А2 - циклопентенону. [19]
Эфиры фенолов значительно менее активны в отношении бромиро-вания и нитрования, чем свободные фенолы, и они не способны сочетаться с хлористым фенилдиазонием. [20]
Присутствие сульфонной группы дезактивирует кольцо и препятствует бромиро-ванию. [21]
Изучение строения этих продуктов показывает, что бромиро-ванию подвергается то кольцо, в котором хлор отсутствовал, причем идет реакция присоединения, а не замещения. Оба продукта при окислении хромпиком в уксусной кислоте образуют 4-хлор-нафталевую кислоту XXXII. Ряд превращений, доказывающих строение этих соединений, приведен на схеме, представленной на стр. [22]
Как было ранее указано, реакции хлорирования и бромиро-вания протекают под действием света. [23]
К сожалению, имеется очень мало работ по анодному бромиро-ванию ароматического ядра. Максимальный выход ( 23 %) бромбензола получается при добавлении в реакционнуо среду железа в качестве переносчика. Так как бромбензол с таким же выходом получается и при пропускании газообразного брома через раствор бензола, то кажется весьма сомнительным, можно ли рассматривать этот процесс как действительно электрохимический. Электролиз толуола в среде бромистоводородной кислоты на угольном или платиновом электроде приводит к замещению в ядре, давая бром-толуол. [24]
В пользу предложенного механизма говорит тот факт, что бромиро-вание и иодирование протекают с одинаковой скоростью. Дейтерный обмен также идет со скоростью, сравнимой по абсолютной величине. СН ( СН3) СОСвН5 показало, что катализированное кислотой иодирование, бромирование и инверсия идут с одинаковыми скоростями. Было показано также, что катализированные основаниями OD - дейтерирование и инверсия идут с одинаковыми скоростями. [25]
В пользу предложенного механизма говорит тот факт, что бромиро-вание и иодирование протекают с одинаковой скоростью. Дейтерный обмен также идет со скоростью, сравнимой по абсолютной величине. Всестороннее исследование оптически активного втио /) - бутилфенилкетона [50] С2Нд - - CH ( CH3) COCeHs показало, что катализированное кислотой иодирование, бромирование и инверсия идут с одинаковыми скоростями. Было показано также, что катализированные основаниями OD - дейтерирование и инверсия идут с одинаковыми скоростями. [26]
Полярографическое определение бутиндиола основано на поля-рографировании предварительно полученного продукта бромиро-вания ( 2 3-дибромбутан - 2-диол - 1 4) при помощи реактива Кауфмана. Образующиеся бромпроизводные некоторых растворителей ( например, N-метилпирролидона) не мешают определению. [27]
Наличие в нем углерод-углеродной двойной связи может быть доказано бромиро-ванием и каталитическим гидрированием. Гидроксильная группа в холестерине является вторичной, поскольку дегидрирование этого спирта окисью меди при 300 или по Оппе-науэру грет-бутилатом алюминия и ацетоном приводит к кетону - холестенону. Путем восстановления холестеиона можно получить насыщенный углеводород С27Н48, холестан. [28]
Получается при нагревании глицерина с фосфором и бромом или бромиро-ванием пропилена. [29]
Ацетилен так же, как и этилен, вступает в реакцию бромиро-вания с разрывом тройной связи. [30]