Бромирова-ние

Cтраница 1

Бромирова-ние ( 36) привело к тетрабромиду ( 37), который при дебромирова-нии спиртовым едким кали был превращен в ( 13) - по-видимому, через его норкарадиеновый таутомер. [1]

Реакции асимметрического присоединения брома к хиральным. [2]

Бромирова-ние ( -) - 198А при-15 С протекает с наибольшей стереоселектив-ностью ( 41 % и. С знак вращения продукта обращается ( 5 % и. Было получено убедительное, хотя и не окончательное, доказательство того, что при проведении реакции при высокой температуре не устанавливается термодинамическое равновесие изомеров. [3]

Бромирова-ние еще некоторых моноалкилбенаолов. [4]

Прямое бромирова-ние карбоновых кислот элементарным бромом с бромидами фосфора в качестве переносчиков приводит без исключений к а-бром-замещенным. При этом можно исходить из элементарного красного фосфора, но в таком случае, по Фольгарду [201], из него нужно встряхиванием с водой удалить фосфорную кислоту, пока не исчезнет кислая реакция, и затем тщательно высушить. [5]

Бромирова-нием можно также определять 8-оксихинолин ( оксин), что дает возможность косвенно определять металлы, образующие нерастворимые оксихиноляты, например алюминий, магний. [6]

Если бромирова-ние не наступает, готовят затравку и прибавляют ее к реакционной массе. Для приготовления затравки небольшое количество ж-нитро-ацетофенона растворяют в дихлорэтане, прибавляют несколько миллилитров брома и нагревают. Происходит обесцвечивание раствора н выделение бромистого водорода. Остаток кипятят 30 минут со 100 л абсолютного изопро-пилового спирта и постепенно охлаждают при перемешивании до 10 - 15, при этой температуре оставляют на 2 часа. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 5 л издаропилового спирта и высушивают. [7]

Если бромирова-ние проводить в среде ледяной уксусной кислоты без освещения и без перекиси, то вещество 5 является единственным продуктом реакции. [8]

Бромпроизводное получено свободнорадикальным бромирова-нием тиетандиоксида-1 1 с последующим дегидробромированием. [9]

Титрование винильной группы бромирова-нием несложно. Известное количество стирола ( около 1 8 г) с помощью небольшого сосуда для взвешивания или калиброванной пипетки емкостью 2 мл помещают в колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой. Колбу быстро закрывают пробкой и энергично встряхивают до тех пор, пока не исчезнет желто-коричневая окраска. Прибавление этих двух реагентов продолжают порциями по 5 и 2 5 мл соответственно до тех пор, пока окраска, обусловленная бромом, не перестанет исчезать после 2-минутного встряхивания. Если взять образец около 2 мл, то желаемый избыток получают при-ливанием приблизительно 68 мл раствора солей бромноватой и бромистоводородной кислот. [10]

Нитро-а-бромацетофенон обычно получают бромирова-нием n - нитроацетофенона. [11]

Реакции электрофильного замещения ( бромирова-ние, нитрование) протекают гораздо легче, чем у бензола. [12]

Невозможность провести в обычных условиях бромирова-ние камфорхинона XXXVIII служит одним из доводов в пользу того, что бромирование карбонильных соединений идет через енольную форму. Образование енольной формы камфорхинона невозможно, так как нарушился бы запрет Бредта. [13]

Технический краситель является смесью продуктов бромирова-ния. [14]

Разработка технологии получения бромистого метила бромирова-нием метана, Отч. [15]

Страницы: 1 2 3 4