Cтраница 3
Анионы брома, иода и родана с высоким выходом разряжаются из водных растворов их солей, поэтому процессы бромирова-ния, иодирования и роданирования проводятся в водных растворах. При роданировании в качестве электролита рекомендуют применять концентрированные водные растворы роданида аммония. [31]
В косвенном методе полярографически неактивное вещество переводится химическими методами в соединение, образующее полярографические волны в растворе соответствующего индифферентного электролита ( нитрование, бромирова-ние) или же определяемое вещество подвергают взаимодействию с полярографически активным реагентом. После того как произошла реакция, измеряют высоту волны реагента. По изменению высоты волны реагента до и после реакции вычисляют концентрацию анализируемого вещества. Наконец, при взаимодействии полярографически неактивного соединения с полярографически активным может образоваться новое полярографически активное соединение. [32]
Гидрированием, многократным исчерпывающим метилированием и введением двойных связей ( путем перегонки соответствующих четвертичных оснований) они пришли к циклооктатриену, который в результате бромирова-ния, замены брома диметиламином, дальнейшего метилирования и, наконец, перегонки свободного аммониевого основания был переведен в циклооктатетраев. Из 100 кг коры гранатового дерева этим путем было получено 100 г псевдопельтьерина, а из последнего - 4 г циклооктатетраена. [33]
Продукты реакции разделяли на три части: водород отделялся при конденсации всех остальных веществ в ловушке, охлаждаемой до температуры жидкого азота, затем бромирова-нием олефины отделяли от парафиновых углеводородов, которые после этого перегоняли при - 78, наконец, олефиновые углеводороды выделяли из дибромидов обработкой цинком и 55 % - ной уксусной кислотой. [34]
Общие черты структуры этих веществ были установлены: а) окислением, в результате которого образуется пиперониловая или вератровая кислота совместно с ди-у-лактоном а р-бш: - ( оксиметил) янтарной кислоты ( VI), и б) расщеплением азотной кислотой, иногда с предварительным бромирова-нием, в результате чего образуются нитро - или бромнитрофенолы. [35]
Бромирование бензола вначале дает бромбензол. Дальнейшее бромирова-ние приводит к 1 2 - и 1 4-дибромбензолам, поскольку бром является ор-то / яаро-ориентантом. [36]
Восстановлением этот продукт был переведен в амин. Бромирова-нием в хлороформе из него был получен кристаллический бромид. [37]
Тот же продукт образуется при бромировании р-дихлор-хинона в уксусной кислоте при нагревании. Следовательно бромирова-ние в данном случае сопровождается изомеризацией. [38]
Карашем с сотрудниками [ 30J, показали, что определенное влияние на направление га-логенирования оказывают перекиси ( псрекисньш эффект); это особенно заметно при проведении реакции в темноте. Так, бромирова-ние толуола в темноте при 25 в присутствии 3 % перекиси бензоила дает 98 / 6 бромистого бензила; в отсутствие перекиси бромистый бензил не образуется. [39]
Карашем с сотрудниками [30], показали, что определенное влияние на направление га-логенирования оказывают перекиси ( перекисный эффект); это особенно заметно при проведении реакции в темноте. Так, бромирова-ние толуола в темноте при 25 в присутствии 3 % перекиси бензоила дает 98 % бромистого бензила; в отсутствие перекиси бромистый бензил не образуется. [40]
Реакции с участием пиридина протекают в жестких условиях, и электрофильная частица атакует преимущественно - положение по отношению к атому азота. Например, бромирова-ние пиридина бромом идет при высоких температурах ( 200 - 300СС) с образованием - изомера. [41]
Реакции с участием пиридина протекают в жестких условиях, и электрофильная частица атакует преимущественно р-по-ложение по отношению к атому азота. Например, бромирова-ние пиридина бромом идет при высоких температурах ( 200 - 300 С) с образованием - изомера. [42]
Реакция эта протекает в особых условиях в присутствии специальных катализаторов. В обычных условиях бромирова-ние идет очень медленно. [43]
Протекание фторирования по радикальному механизму, несмотря на отсутствие специфического инициирования, подтверждается тем, что хлорирование можно инициировать в темноте при комнатной температуре путем введения в смесь следов фтора. В сравнимых условиях бромирова-ние протекает намного медленнее хлорирования, так как стадия ( 1) - отрыв атома водорода под действием Вг - обычно является эндотермической. Эта стадия настолько эндотермична для иодирования действием I, что прямое иодирование алка-нов, как правило, не происходит. [44]
Метод основан на дегидрогалогенировании предельных галогенных соединений ряда бутана, которые могут быть получены различными путями. Чаще всего они получаются бромирова-нием сопряженных бутадиенов. [45]