Бромирование - анилин
Cтраница 1
Бромирование анилина даже при очень больших разбавлениях протекает очень быстро. Так, для извлечения из морской воды брома, находящегося там в виде NaBr, раньше прибавляли хлор для выделения брома из бромистого натрия, а затем анилин, который реагировал с бромом, образуя легко отделяющийся осадок. [1]
Бромирование анилина протекает медленно, поэтому предварительно электрогенерируют избыток Вг2 из бромида калия и после завершения химической реакции образования триброманилина, реверсируя ток электролиза, титруют избыток Вг2 катодно генерированными Си - ионами. Этот процесс протекает с большой скоростью, так как Вг2 восстанавливается как непосредственно на Pt-электроде, так и химически электрогенерированными Си - ионами. [2]
Бромирование анилинов, как и можно было предполагать, идет настолько быстро, что его трудно контролировать. По этому методу пары брома пропускают в раствор анилина в разбавленной соляной кислоте. [3]
Бромирование анилина даже при очень больших разбавлениях протекает очень быстро. Так, для извлечения брома из морской воды, находящегося там в виде NaBr, раньше прибавляли хлор для выделения брома из бромистого натрия, а затем анилин, который реагировал с бромом, образуя легко отделяющийся осадок. [4]
Почему бромирование анилина сразу приводит к три-броманилину, а бромирование ацетанилида дает лишь моно-бромпроизводное. [5]
Почему бромирование анилина сразу приводит к три-броманилину, а бромирование ацетанилида дает лишь моно-бромпроизводное. [6]
Почему бромирование анилина сразу привел дит к триброманилину, а бромирование ацетанилида дает лишь монобромпроизводное. [7]
Почему при бромировании анилина и л-толуидина на каждую моле-кулу аминов расходуется шесть, а при бромировании о - и л-толуидинов только четыре атома брома. [8]
Методика основана на бромировании анилина в трибромани-лин бромид-броматным раствором. [9]
Аналоги анилина реагируют столь же легко; толуидины дают дибромпроизводные. Бромирование анилина или его аналогов с образованием 2 4 6-тризамещенных производных фактически протекает настолько легко, что этот процесс трудно регулировать. Однако при переходе к N-ацетиламинам процесс галогенирования поддается контролю. [10]
Какие вещества образуются при действии бромной воды на следующие соединения: 1) анилин, 2) о-толуидин, 3) ж-толуидин, 4) 2 4 6-триметиланилин, 5) л-анизидин. Почему бромирование анилина сразу приводит к триброманилину, а бромирование ацетанилида дает лишь монобромпроизводное. [11]
 |
Важнейшие реакции первичных аминов. [12] |
При действии на анилин бромной воды образуется 2 4 6-триброманилин. Поскольку бромирование анилина проходит количественно, а образующийся триброманилин плохо растворим в воде и выпадает в осадок, эту реакцию используют для обнаружения анилина. [13]
Из уравнения реакции ( а) видно, что бромат реагирует с ионами брома лучше в кислой среде. Однако бромирование анилина в сильнокислой среде происходит медленно. Поэтому важное значение имеет правильное установление кислотности раствора. Концентрация же бромистого калия в растворе должна быть 0 15 г-экв / л или выше. [14]
 |
Кривая титрования смеси растворов хлорида и иодида. [15] |
Страницы: 1 2