Cтраница 2
В первом случае определение основано на реакции бромирования анилина, а во втором - на использовании его основных свойств. [16]
Например, при определении анилина бромометрическим методом к анализируемому раствору прибавляют определенный объем раствора бромид-бромата калия. Выделяющийся при подкислении этого раствора бром частично расходуется на бромирование анилина. По окончании реакции к раствору прибавляют раствор йодистого калия. Оставшийся неизрасходованным бром вытесняет из йодистого калия иод, который оттитровывается серноватистокислым натрием. Параллельно, в отдельном опыте определяют число миллилитров раствора Na Oa, эквивалентное всему добавленному бромид-бромату. Разность объемов раствора Na2SaO3 при обоих титрованиях дает объем раствора NaaS2Os, эквивалентный брому, израсходованному на бромирование анилина, а следовательно, эквивалентный количеству анилина. [17]
Объясните, почему нитрование и галогенирование би-фенила активируются при замещении в орто - и пара-положения, но дезактивируются при замещении в ле / иа-положение. Укажите причину того, что бифенил при нитровании более реакционноспособен, чем 2 2 -диметилбифенил. Объясните, почему бромирование анилина дает 2 4 6-триброманилин, в то время как нитрование анилина смесью кислот приводит к ж-нитроанилину. [18]
Перед анализом технический анилин высушивают прокаленным сульфатом кальция. Точную навеску высушенного анилина растворяют в соляной кислоте, переносят в мерную колбу и разбавляют дистиллированной водой. В стакан для титрования, снабженный стеклянной мешалкой, вместе с точно отмеренным пипеткой объемом разбавленного раствора анилина вносят раствор бромида калия и соляную кислоту. Бромид калия повышает скорость бромирования анилина. [19]
Во избежание гидролиза реакционная смесь не должна содержать значительных количеств воды. Однако выделение сухой соли диазония требуется далеко не всегда. Значимость реакции дезаминирования можно показать на примере образования сылш-трибромбензола, который невозможно получить непосредственным бромированием, поскольку пара-орто-ориентирующие атомы галоида находятся в этом соединении в мета-положении по отношению друг к другу. Необходимая ориентация может быть достигнута путем бромирования анилина благодаря сильному влиянию аминогруппы. [20]
Содержимое стакана титруют раствором бромид-бромата при перемешивании. После введения порции раствора бромид-бромата в анализируемый раствор сразу начинает выделяться бром, немедленно вступающий в реакцию с анилином. До тех пор, пока в растворе имеется анилин, выделяющийся бром связывается и цвет иодидкрахмальной бумаги не изменяется. В тот момент, когда бромирование анилина закончено, с прибавлением следующей порции бромид-бромата в растворе появляется бром и при пробе с иодидкрахмальной бумагой возникает темное пятно. [21]
Например, при определении анилина бромометрическим методом к анализируемому раствору прибавляют определенный объем раствора бромид-бромата калия. Выделяющийся при подкислении этого раствора бром частично расходуется на бромирование анилина. По окончании реакции к раствору прибавляют раствор йодистого калия. Оставшийся неизрасходованным бром вытесняет из йодистого калия иод, который оттитровывается серноватистокислым натрием. Параллельно, в отдельном опыте определяют число миллилитров раствора Na Oa, эквивалентное всему добавленному бромид-бромату. Разность объемов раствора Na2SaO3 при обоих титрованиях дает объем раствора NaaS2Os, эквивалентный брому, израсходованному на бромирование анилина, а следовательно, эквивалентный количеству анилина. [22]