Механическое поведение - полимер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Единственный способ удержать бегущую лошадь - сделать на нее ставку. Законы Мерфи (еще...)

Механическое поведение - полимер

Cтраница 3


Цепное строение макромолекул и наличие флуктуационной сетки обусловливают наиболее фундаментальную особенность механического поведения полимеров - вязкоэластичность.  [31]

Следовательно, и в процессах течения полимеров возникает та же специфическая особенность механического поведения полимеров, определяемая сегментальной подвижностью их молекул, как это было подробно рассмотрено при обсуждении поведения полимеров в высокоэластическом состоянии.  [32]

33 Схема, иллюстрирующая процесс структурных перестроек в полимере при его растяжении на воздухе ( о и в ААС ( б.  [33]

Таким образом, приведенные данные свидетельствуют о глубокой и сложной взаимосвязи между механическим поведением полимера, деформируемого в ААС, и процессами возникновения и роста специфических микротрещин, а также микродефектностью и структурной неоднородностью стеклообразных полимеров.  [34]

Последнее представляется наиболее существенным, ибо временной фактор играет важную роль в механическом поведении полимеров. Таким образом, говорим ли мы о работоспособности полимерных материалов вообще или о теплостойкости в частности, нам необходимо связать между собой температуру, напряжение и период времени, в течение которого работоспособность сохраняется.  [35]

36 Зависимость обратимой деформации от степени вытяжки при растяжении ПВС в я-пропаноле ( а, ПА - в метилэтилкетоне ( б, ПВХ - в метаноле ( в и ПЭТФ - в к-пропаноле ( Д, СС14 ( о, формамиде ( х, триэтил-амине ( и бутилиодиде ( D ( г.  [36]

Второе принципиальное отличие описанной выше большой обратимой деформации от истинной высокоэластической деформации выявляется при рассмотрении механического поведения полимеров, деформированных в ААС до высоких степеней растяжения. Как известно, каучуки сохраняют способность к обратимости деформации. Иная картина наблюдается при холодной вытяжке полимеров в ААС.  [37]

38 Кривая ползучести для объединенной механической модели [ уравнение ].| Зависимость напряжение - деформация. / - -. для пространственно-сшитого эластомера. 2 - при очень большой скорости деформации. 1 - нагружение. 3 - разгрузка. кривые / и 3 образуют петлю гистерезиса. 4 - нагружеиие и разгрузка н равновесных условиях. /, / /, / / / - участки кривой I, характеризующие области различных структурных превращений эластомера при растяжении. звездочкой обозначена точка разрыва образца.  [38]

Механические модели типа моделей Максвелла и Кельвина - Фойхта не всегда правильно передают основные особенности механического поведения полимеров. Обычно каждая модель достоверно передает лишь какую-либо одну из особенностей механических свойств эластомеров. В дальнейшем мы увидим, что некоторые модели отображают и свойства стеклообразных и кристаллических полимеров.  [39]

В случае наложения кривых, соответствующих разным деформациям, друг на друга, можно говорить о линейном механическом поведении полимера в данном интервале деформаций. Отклонение кривых друг от друга свидетельствует о нелинейном механическом поведении.  [40]

41 Зависимость напряжения с ( 1, высокоэластической деформации ае ( 2 и прочности Р ( 3 вытянутых волокон из теплостойкого ПВХ от кратности вытяжки.| Зависимость прочности волокон из теплостойкого ПВХ от высокоэластической составляющей кратности вытяжки.  [41]

Кристалличность ПВХ, применяемого в производстве волокон, настолько низка, что ее изменения практически не сказываются на механическом поведении полимера во время вытягивания и не обеспечивают фиксации, достигнутой при этой ориентации. Поэтому после вытягивания ПВХ должен быть переведен в стеклообразное состояние путем удаления пластификатора или охлаждения ниже температуры стеклования.  [42]

43 Ранние представления о структуре.  [43]

Если это действительно так, необходимо было пересматривать основное положение о хаотически перепутанных макромолекулах и связанную с ним теорию механического поведения полимеров. Однако теория была настолько хорошо и глубоко разработана, что этого делать не хотелось, и, надо сказать, найденный тогда выход из положения был довольно остроумным. Стали говорить, что в аморфном полимерном теле ( где макромолекулы беспорядочно перепутаны) существуют упорядоченные кристаллические области, которые являются как бы островками в аморфном пространстве, а поскольку макромолекулы имеют громадную длину, любая из них может проходить даже через несколько таких островков. Можно было считать, что кристаллические островки, которые гораздо тверже окружающего аморфного вещества, играют роль наполнителей, связывающих отдельные цепи макромолекул, но сами не принимают активного участия в формировании комплекса механических свойств полимеров.  [44]

Кривые е - Т и е-со совершенно симметричны, что приводит к выводу об аналогии влияния температуры и частоты на механическое поведение полимеров.  [45]



Страницы:      1    2    3    4    5