Механическое поведение - полимер
Cтраница 4
Прошло более десяти лет после опубликования предыдущей книги, в которой автор старался сочетать простоту изложения с анализом общих проблем и отдельных деталей механического поведения полимеров, чтобы сделать ее полезной специалистам, работающим с полимерами. В последние годы во многих высших учебных заведениях созданы факультеты или введены программы по изучению полимеров и материалов на их основе. Эта книга, содержащая контрольные задания по разделам, соответствует обычному лекционному курсу по механическим свойствам полимеров и полимерных композиций. Большая часть материала этой книги основана на методике такого курса, прочитанного - в университете им. [46]
Другими словами, в тех случаях, когда вязкость жидкой среды достаточно велика, кинетический фактор преобладает над равновесным и определяющим образом влияет на механическое поведение полимера. Как следует из рис. 5.24, скорость роста микротрещин в ПЭТФ при прочих равных условиях уменьшается при деформации в ряду жидких алифатических спиртов с увеличением их углеводородного радикала. [48]
 |
Зависимость между напряжением и предельными ( равновесными деформациями при & 153 С. [49] |
Таким образом, в результате проведенной работы получены экспериментальные зависимости констант обобщенного уравнения Максвелла от температуры, которые могут использоваться для характеристики свойств и механического поведения полимеров в различных температурно-временных режимах, а также при решении конкретных задач механики полимеров. [50]
Для получения количественной однозначной оценки свойств материала недостаточно измерения условных показателей его жесткости, податливости или вязкости, а необходимо воспользоваться какой-либо достаточно общей моделью механического поведения полимера как сплошной среды, измерить константы, входя щие в эту модель как основные количественные характеристики материала, и установить их взаимосвязь с его строением и составом. Такими общими простейшими моделями поведения среды может быть упругое ( гуковское) тело, свойства которого определяются модулями упругости, вязкая ( ньютоновская) жидкость, показателем поведения которой служит ее вязкость, и линейное вязкоупругое тело, характеризуемое набором значений времен релаксации и отвечающих им величин модулей ( релаксационным спектром) или различными вязко-упругими функциями. [51]
Стало также очевидным, что явление перехода через предел текучести тесно связано с другими механическими свойствами материала и важно для понимания всего комплекса представлений о механическом поведении полимеров. [52]
Поскольку большинство релаксационных процессов в эластомерах, в том числе и вязкое течение при высоких температурах, характеризуются довольно большими временами релаксации, можно считать, что основную роль в механическом поведении каучукоподоб-ного полимера играют долгоживущие флуктуационные структуры. [53]
Таким образом, в температурном интервале стеклообразного состояния полибензоксазола можно выделить участки, где параметры релаксационных процессов мало зависят от длительности наблюдения, и на основании кратковременных опытов можно делать прогнозирование механического поведения полимера на длительное время. Однако существует область температур внутри области стеклообразного состояния, в которой параметры релаксационного процесса существенно зависят от длительности наблюдения. [54]
Общепринятым является разделение полимеров на две основные группы: термопластичные и термореактивные полимеры; резкое различие их свойств является отражением различия их структурных характеристик. Механическое поведение полимеров существенно зависит от скорости деформирования. Развивающиеся при этом деформации могут быть весьма большими. Во многих случаях они оказываются полностью обратимыми при снятии нагрузки или нагревании материала. [55]
В этой связи особое значение приобретает модификация свойств аморфных и кристаллических полимеров путем их холодной вытяжки, в результате которой полимеры приобретают характерную структуру, определенным образом влияющую на их механическое поведение. Но если механическому поведению полимеров при холодной вытяжке ( обратимости деформации, повышению прочности и модуля холодновытянутых полимеров и др.) посвящено большое число исследований, то другим процессам - фибриллизации, микрорастрескиванию, которые сопровождают холодную вытяжку полимеров, уделялось значительно меньше внимания. [56]
Большое место в сборнике занимают статьи по механике полимерных связующих и ориентированных стеклопластиков на их основе. В статьях по механике полимеров рассматриваются закономерности механического поведения гомогенных полимеров сетчатой структуры в широком диапазоне изменения параметров состояния, проблема совместной деформации армирующих волокон и связующего, а также закономерности деформацип анизотропных армированных пластиков. [57]
Из результатов исследований, приведенных в предыдущем разделе, следует, что межфазные слои могут оказывать большое влияние на характер температурных зависимостей механических характеристик композиционных полимерных материалов. Если принять во внимание, что в механическом поведении полимеров реализуется температурно-временная аналогия, то можно ожидать заметного влияния межфазных слоев и на частотные зависимости механических характеристик. При такой аналогии кривые частотных зависимостей какой-либо вязкоупругой характеристики материала ( например, модулей упругости и сдвига, tg6 и т.п.) при различных температурах в диапазоне температур перехода из стеклообразного в высокоэластическое состояние имеют сходный вид, но сдвинуты по оси частот относительно друг друга и могут быть совмещены путем параллельного переноса вдоль оси частот. [58]
 |
Зависимость предела вынужден - Ур мм / мин. [59] |
Чем выше вязкость адсорбционно-активнои среды, тем больше сопро - 0 / тивление, которое она испытывает при миграции в зону активной деформации - в вершину микротрещины, и тем в большей степени затруднен ее рост, и наоборот. Поскольку рост микротрещин на первых стадиях растяжения определяет механическое поведение полимера в целом, то неудивительно, что и предел вынужденной эластичности полимера ( рис. 5.24, кривая 2), как это было показано выше, также во многом определяется кинетическими эффектами. Предел вынужденной эластичности полимера закономерно возрастает с увеличением вязкости используемой адсорбционно-активнои среды. Из приведенных данных выпадают результаты, относящиеся к действию предельных углеводородов ( н-гексана, - декана) на механическое поведение ПЭТФ. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5