Радикальное бромирование
Cтраница 1
Радикальное бромирование алкилароматических соединений ложет проходить в аналогичных условиях, хотя практического фименения почти не получило. Благодаря большому объему реа-ента и меньшей его реакционной способности при бромировании ораздо легче, чем при хлорировании, остановить реакцию на ста-ши образования бензилиденовых производных, при гидролизе ко-орых затем получаются альдегиды. [1]
Радикальным бромированием в промышленности получают большие количества метилбромида. Его применяют для обеззараживания почвы. [2]
В условиях радикального бромирования образуется 1 3-дибромпропан, а радикального хлорирования в мягких условиях - 1 1-дихлор-циклопропан. [3]
Она протекает путем радикального бромирования по бензильному углероду с последующей ионизацией, образованием бензоксониевой соли и атакой бромид-иона по С-6. Так, 4 6-аце-таль ( 136) в условиях этого метода количественно превращается в метил-4 - 0-бензоил - 6-бром - 6-дезокси-а - Д - глюкопиранозид. Однако из соответствующего 3-галактопиранозида помимо ожидаемого 6-бромпроизводного образуется 3-бромгулопиранозид. [4]
Так, при радикальном бромировании по метальной группе толуола, осуществляемом с помощью бромтрихлорметана, предполагают, что в переходном состоянии отсутствует значительный частичный заряд, чего не может быть при реакции с заряженным электро-филом. [6]
Препаративно важными реакциями замещения являются радикальное бромирование и хлорирование. Фторирование проводят редко из-за большой реакционной способности фтора и протекающих в результате этого неконтролируемых побочных реакций. [7]
На свету в случае толилтрифенилгермана преобладает радикальное бромирование метильной группы. [8]
Задача 5.25. Назовите продукт, который преимущественно образуется при радикальном бромировании 2-гептена. [9]
Это указывает на более высокую реакционную способность метиленовой группы при тройной связи в отношении радикального бромирования. [10]
Интересно сопоставить реакционную способность атомов водорода при аллильном и пропаргильном атомах углерода по отношению к радикальному бромированию под действием N-бромсукцинимида. [11]
С) образуют по метальным группам С-металлопроиз-водные, к-рые легко взаимод. СОг и др.) - В условиях радикального бромирования М - бромсукцинимидом пре-враш в бромметильные производные. [12]
Влияние условий реакции на стереохимический результат бром-демеркурирования RHgX выяснил Дженсен3 6, который работал с простыми моделями: оптически активным smop - бутилмеркурбро-мидом и геометрическими изомерами 4-метилциклогексилмеркур-бромида. Им было показано, что проведение реакции в неполярных растворителях и в атмосфере азота способствует протеканию радикального бромирования, сопровождающегося потерей конфигурации. Бромирова-ние алкилмеркургалогенидов в пиридине предложено в качестве препаративного метода получения бромистых алкилов с высокой степенью оптической чистоты. [13]
Радикал хлора очень активный реагент, и его селективность выражена не очень ярко. Радикал брома гораздо менее реакционноспособен ( примерно в 105 раз), и его селективность гораздо выше. При радикальном бромировании изобутана можно получить практически чистый mpem - бро-мистый бутил. [14]
Реакцию лучше проводить в четыреххлористом углероде, в котором N-бромсукцинимид практически нерастворим. Полагают, что эта реакция гетерогенная и протекает на поверхности реагента. Особая активность водорода в аллильном положении обусловлена характерной стабильностью радикала ( II), в котором неспаренный электрон находится в сопряжении с двойной связью. В настоящей задаче радикальное бромирование N-бромсукцинимидом используют в синтезе 3-бромциклогексена. [15]
Страницы: 1 2