Поверхность - катализатор
Cтраница 2
Поверхность катализатора ( носителя аморфной фазы, каковым, согласно теории, может считаться и грань кристалла самой активной фазы) состоит из разделенных геометрическими и энергетическими барьерами областей миграции, пределы которых случайно попавшие в них атомы активной фазы покидать не могут. Оптимально соответствующее данной реакции число атомов активной фазы образует в пределах области миграции активный центр, а все вместе - ансамбль, который и обладает каталитической активностью и является потому активным ансамблем. [16]
Поверхность катализатора может уменьшаться в результате объемной и поверхностной диффузии геля в местах срастания первичных частиц, испарения материала одной частицы и конденсации его на другой, а также в результате увеличения числа мест контакта из-за перехода первичных частиц из относительно рыхлой к более плотной упаковке. [17]
Поверхность катализатора играет значительную роль в явлении катализа. Так, например, каталитическая активность металлического никеля, полученного восстановлением окиси никеля, зависит в значительной мере от тонкости его частиц. Размеры металлических частиц никелевого катализатора, применяемого в промышленности при гидрировании жирных масел, равны 30 - 100 А. Ввиду того что эти частицы не могут быть отфильтрованы, их осаждают на носитель из коллоидной двуокиси кремния. Полученные таким образом частицы катализатора диаметром около 10 ( л обладают поверхностью 100 - 300 и 2 / г, из которой 25 - 100 ж2 / г представляет собой поверхность никеля. Частица катализатора содержит 109 кристалликов никеля. [18]
Поверхность катализатора подобно адсорбированным комплексам на поверхности катализатора Циглера должна иметь начальное сродство к оле-фину. Здесь, так же как и в предыдущем процессе, адсорбция и снижение вращательной энергии вызывает направляющее специфическое действие. Активность окислов металлов на алюмосиликате увеличивается при нагревании их в токе воздуха, что связано с образованием соединения более высокой степени окисления. В табл. 5 приведены данные по конверсии пропилена при полимеризации его на некоторых окисных катализаторах. [19]
 |
Зависимость селективности окисления метанола п от величины градиента Да / Д Цифры на рисунке указывают значения до. [20] |
Поверхность катализатора неоднородна и в процессе реакции в значительной мере восстановлена. [21]
Поверхность катализатора является неоднородной. Полагают, что на ней имеются так называемые активные центры, на которых главным образом и протекают каталитические реакции. При этом реагирующие вещества адсорбируются на этих центрах, в результате чего увеличивается концентрация их на поверхности катализатора. А это отчасти приводит к ускорению реакции. Но главной причиной возрастания скорости реакции является сильное повышение химической активности адсорбированных молекул. Под действием катализатора у адсорбированных молекул ослабляются связи между атомами и они делаются более реакционноспособными, И в этом случае ( как и в случае гомогенного катализа) в присутствии катализатора требуется меньшая энергия активации, чем для той же реакции без катализатора. [22]
Поверхность катализатора является неоднородной. Полагают, что на ней имеются так называемые активные центры, на которых главным образом и протекают каталитические реакции. При этом реагирующие вещества адсорбируются на этих центрах, в результате чего увеличивается концентрация их на поверхности катализатора. А это отчасти приводит к ускорению реакции. Но главной причиной возрастания скорости реакции является сильное повышение химической активности адсорбированных молекул. Под действием катализатора у адсорбированных молекул ослабляются связи между атомами и они делаются более реакционноспособными. [23]
Поверхность катализатора обладает меньшим сродством к электрону адсорбирующегося атома или молекулы, как, например, хемосорбция кислорода на металлической поверхности. [24]
Поверхность катализатора в этом случае играет особую роль матрицы, которая задает определенный порядок вхождения мономера в растущую цепь с упорядоченным пространственным расположением мономерных звеньев. Координационно-ионной полимеризацией получают все стереорегулярные полимеры. [25]
Если поверхность катализатора покрыта молекулами ненасыщенного соединения, то реакция протекает по первому порядку по водороду и нулевому - по гидрируемому веществу. [26]
На поверхности катализатора формиаты находятся в моноден-татной и бидентатной формах, а реакция образования метанола протекает через лимитирующую стадию гидрирования формиата на меди. [27]
На поверхности катализатора адсорбируются молекула органического вещества и молекула кислорода, приобретающая при адсорбции заряд. Далее органическая молекула окисляется кислородом, диффундирующим к ней по поверхностным слоям катализатора из тех мест, где кислород адсорбирован. В ходе процесса часть поверхности катализатора занята молекулами органического вещества, а часть свободна и доступна для адсорбции кислорода. При этом на одном и том же активном центре может адсорбироваться либо органическая молекула, либо молекула кислорода. [28]
Рассматривая поверхность катализатора, можно предположить, что поверхностные атомы могут иметь от одного до 23 соседних атомов, причем верхний атом, имеющий один соседний атсм, каталитически наиболее активен. [29]
Если поверхность катализатора покрыта промоторами, то возможно подлезание адсорбирующегося вещества под слой промотора. Данный эффект, по-видимому, также связан с растворением и миграцией азота в приповерхностном слое. [30]
Страницы: 1 2 3 4