Cтраница 1
Поверхность магния, как и алюминия, должна быть специально подготовлена. После обезжиривания производится травление в растворе хромовой кислоты, содержащем также фториды. Далее поверхность либо активируется в кислом растворе, либо сразу же оцинковывается погружением в слабощелочной раствор сернокислого цинка с добавкой фторидов. Этот цинковый слой служит, как и у алюминия, сцепляющим подслоем для дальнейшего электроосаждения. [1]
Поверхность магния и его сплавов покрыта тугоплавкой пленкой MgO, температура плавления которой около 2500 С. [2]
Для защиты поверхности магния его промывают эфиром, содержащим небольшое количество парафина. [3]
При обработке поверхности магния химическим способом часто употребляют хроматы, обычно с добавкой азотной кислоты ( способ BS), или сульфаты ( квасцы, сульфат магния и др.) - В других вариантах используют селенистую кислоту или вещества, со-держащие мышьяк. В некоторых случаях прибегают к фосфатам или титанатам: ими же пользуются и после предварительного травления фторидами. Однако, если обработка поверхности ведется без применения тока, получаются относительно тонкие покровные слои. Даже если они затем дополнительно покрываются органическими соединениями, зачастую это не обеспечивает на - - дежной защиты при длительном воздействии агрессивной среды. Поэтому способы анодных покрытий считаются более важными. В этих способах применяют щелочные электролиты без добавок или более сложные растворы, содержащие фториды, фосфаты, хроматы и перманганаты. Используют также слабокислые электролиты, содержащие хроматы. [4]
При подготовке поверхности магния и его сплавов для травления используют растворы фосфорной кислоты или смеси серной кислоты с азотной, с добавкой хро-матов. [5]
При подготовке поверхности магния и его сплавов перед окраской на ней создают неорганические пленки ( хроматные, фосфатные и оксидные), которые повышают адгезию и долговечность лакокрасочных покрытий. [6]
Реакция протекает на поверхности магния и имеет, вероятно, радикальный характер. [7]
Окисная пленка на поверхности магния толще и рыхлее, а ее защитное действие выражено гораздо слабее. [8]
Перед нанесением контактного слоя поверхность магния и его сплавов следует тщательно обезжирить н протравить. [9]
Качество оксидной пленки на поверхности магния и его сплавов также определяется визуально, по тем же признакам, что и для алюминия. При комнатной температуре время от момента нанесения капли на поверхность до ее обесцвечивания должно быть не менее 4 мин. Реакция основана на восстановлении Мп7 до Мп2 под действием водорода, выделяющегося при взаимодействии металлического магния с азотной кислотой. [10]
Емкость двойного слоя на магниевом. [11] |
Дело в том, что поверхность магния в растворе щелочи неоднородна, местами покрыта толстым слоем окисла, видимым на глаз. Из измерений емкости следует, что больше 75 - 80 % поверхности не может быть покрыто толстой изолирующей пленкой окислов. Действительно, емкостью той части поверхности электрода, которая покрыта толстой изолирующей пленкой, можно пренебречь по сравнению с емкостью остальной части электрода. [12]
Окись MgO может быть обнаружена на поверхности магния тем более отчетливо, чем выше температура, при которой происходит окисление. Например, при температуре около 600а окись магния получается в совершенно чистом виде, но при ЮО вероятны загрязнения ее, если судить по диффракционной картине, так как, наряду с линиями окиси магния, картина содержит сильную вуаль, затрудняющую оценку относительных интенсивностей линий. При электронографировании образца, окисленного при 300, также получается картина окиси магния ( фото 59), но относительно происхождения внутреннего слабого кольца остаются некоторые сомнения. [13]
Индукционный период процесса обусловливается образованием на поверхности магния мономолекулярного слоя окиси. Магний, подвергшийся действию влаги воздуха, быстро тускнеет и становится менее реакционноспособным. Следы влаги в реакционной смеси способствуют сохранению поверхностного слоя на магнии и увеличивают индукционный период реакции. Галогениды магния и реактивы Гриньяра, по-видимому, растворяют поверхностную пленку, что и определяет их каталитическую активность. [14]
С уменьшением толщины пленки влаги доступ кислорода к поверхности магния облегчается и доля кислородной деполяризации увеличивается. [15]