Cтраница 3
Сварка магния затрудняется из-за низкой теплопроводности, близости температур плавления и воспламенения, высокого коэффициента линейного расширения и большого химического сродства магния к кислороду. Поверхность магния и его сплавов покрыта тугоплавкой пленкой MgO, температура плавления которой около 2500 С. [31]
Гальванические покрытия наносятся многоступенчатым способом. На поверхности магния после предварительного травления осаждается промежуточный цинковый слой, на него наносится медный слой и затем уже производится осаждение внешнего по крытия. [32]
Сеттон и Ле - Брок20 изучали состав защитного слоя, образующегося на металлическом магнии и его сплавах при погружении их в растворы, содержащие хроматы. На поверхности магния был обнаружен хромат магния, а на сплаве, содержащем марганец, кроме хромата магния, и хромат марганца. [33]
Для защиты от коррозии с поверхности чушек магния сначала механическим путем удаляют флюсовые включения, а затем слитки отмывают в содовом растворе и горячем растворе калиевого хромпика. После просушки на поверхности магния остается тонкая защитная оксидная пленка. [34]
Однако магний не может иметь в щелочном растворе в условиях пассивации свободную металлическую поверхность. Таким образом, часть поверхности пассивного магния закрыта изолирующей пленкой, эта часть невелика; но и остальная часть поверхности магния не свободна от кислорода. В таком случае на пассивном магнии к щелочи, покрытом видимым слоем окислов, на большей части поверхности пассивирующий кислород адсорбирован в количестве, соответствующем одному слою атомов, а может быть, и в еще меньшем количестве. [35]
Магний корродирует в неорганических кислотах с водородной деполяризацией. Исключение составляет фтористоводородная кислота, образующая на поверхности магния защитную пленку из фторида магния, которая предотвращает дальнейшее растворение магния. Местная коррозия возникает только при низкой концентрации кислоты. Устойчивость магния к фтористоводородной кислоте делает его подходящим материалом для изготовления емкостей для хранения концентрированных растворов этой кислоты. [36]
Механизм образования соединений Гриньяра еще не совсем ясен. Вероятно, речь идет о реакции на поверхности магния, протекающей по радикальному механизму. В соответствии с радикальным механизмом реакции алкил-галогениды с галогеном у асимметрического атома углерода полностью рацемизуются. [37]
Магний корродирует в неорганических кислотах с водородной деполяризацией. Исключение составляет фтористоводородная кислота, образующая на поверхности магния защитную пленку из фторида магния, которая предотвращает дальнейшее растворение магния. Местная коррозия возникает только при низкой концентрации кислоты. Устойчивость магния к фтористоводородной кислоте делает его подходящим материалом для изготовления емкостей для хранения концентрированных растворов этой кислоты. [38]
При сгорании Mg в кислороде образуется аморфная окись магния. При хранении на воздухе при t 20 С поверхность магния покрывается тонкой пленкой MgO, предохраняющей металл от дальнейшего окисления. [39]
Разбавленные щелочи даже при повышенных температурах ( кипения) вызывают ничтожную коррозию магния. Нейтральные и щелочные растворы фтористых солей не агрессивны вследствие образования на поверхности магния прочной нерастворимой защитной пленки. Магний и его сплавы устойчивы по отношению к спиртам ( за исключением метилового), керосину, бензину ( обычному и высокооктановому), фреону, фенолу и минеральным смазочным маслам. [40]
Механизм этой реакции зависит от соотношения упругостей паров металла и воды. При 425 - 500 С молекулы Н2О проникают сквозь пористый слой окисла к поверхности магния, и энергия активации - составляет около 11 000 кал / моль. При более высоких температурах взаимодействие протекает в газовой фазе. [41]
Коррозионное растрескивание магниевого сплава ( 6 5 % А1, 0 95 % Zn. 0 75 / о Мп, 0 4 % Ti при коррозии под напряжением на воздухе. X 500. [42] |
Весьма вредно влияют частички флюса ( ввиду его большой гигроскопичности), оставшиеся в металле после его отливки. В местах включения флюса происходит быстрое разрушение, поэтому необходимо добиваться возможно меньшего загрязнения флюсом поверхности магния при его отливке и удалять флюс промывкой в горячей воде и растворе хромовой кислоты. [43]
При введении бромистого этила, который реагирует с магнием, образуя этилмагнийбромид ( C2H5MgBr), происходит очистка поверхности магния от малорастворимого магний-органического соединения. При проведении этой реакции магний берется в избытке по отношению к исходному галогенпроизвод-ному. [44]
Однако магний не может иметь в щелочном растворе в условиях пассивации свободную металлическую поверхность. Таким образом, часть поверхности пассивного магния закрыта изолирующей пленкой, эта часть невелика; но и остальная часть поверхности магния не свободна от кислорода. В таком случае на пассивном магнии к щелочи, покрытом видимым слоем окислов, на большей части поверхности пассивирующий кислород адсорбирован в количестве, соответствующем одному слою атомов, а может быть, и в еще меньшем количестве. [45]