Cтраница 1
Поверхность платины после нескольких прокаливаний утрачивает свой характерный блеск. Это связано с перекристаллизацией платины, которая со временем становится хрупкой и дает трещины. [1]
Поверхность платины вновь становится чистой только до потенциала около 0 4 В, когда начинается восстановление водорода, покрывающего металл. Развертка по потенциалу осуществлялась таким образом, чтобы не достигались значительные отрицательные потенциалы, когда происходит интенсивное восстановление протонов с выделением водорода. [2]
Поверхность платины в кислородсодержащей атмосфере частично покрыта хемосорбированным кислородом, возможно-образующим с металлом поверхностный оксид. [3]
Поверхность платины насыщена газообразным водородом при парциальном давлении рн2 1 атм. [4]
Поверхность платины после нескольких прокаливаний утрачивает свой характерный блеск. Это связано с перекристаллизацией платины, которая со временем становится хрупкой и может дать трещины. Для предотвращения этого процесса поверхность тигля ( или чашки) время от времени протирают тонким просеянным морским песком или прокаленным диоксидом кремния. [5]
Хингидронно-каломельный элемент. [6] |
Поверхность платины должна быть блестящей, свободной от загрязнений, жира и др., касаться пальцами поверхности платины нельзя. [7]
Устройство для амальгиро. [8] |
Поверхность платины может быть покрыта также ртутью при использовании натриевой или цинковой амальгамы, залитой слабым раствором минеральной кислоты, или при использовании цинковой амальгамы и хлорной воды по способу, описанному ниже при амальгамировании железа. Следует отметить, что растекание ртути по поверхности, а также смачивание ею твердого материала в общем случае не связано с растворением твердой подложки в ртути. Известны работы 132 - 134 в кото рых описывается смачивание ртутью поверхности стекла. Этим, в частности, объясняется прилипание столбика ртути в барометрических трубках, известное еще со времен Гюй-гена, и прилипание ртути в капиллярных трубках манометров Маклеода. [9]
Поверхность платины в катализаторах определяли методом кислородно-водородного титрования, а данные о средних размерах кристаллитов платины и доле кристаллической платины были получены рентгенографическим методом. [10]
Поверхность платины определяли по Вайденбаху и Фюрсту [14], измеряя количество кислорода, хемосорбированного при комнатной температуре, по реакции его с водородом в динамической системе. [11]
Поверхность платины в катализаторах определяли методом кислородно-водородного титрования, а данные о средних размерах кристаллитов платины и доле кристаллической платины были получены рентгенографическим методом. [12]
Поверхность платины определяли по Вайденбаху и Фюрсту [14], измеряя количество кислорода, хемосорбированного при комнатной температуре, по реакции его с водородом в динамической системе. [13]
Поверхность платины с течением времени разрыхляется, вследствие чего увеличивается поверхность и активность катализатора. При работе происходит унос платины, который на 1 г HNO3 составляет около 0 05 г при атмосферном давлении, доходя до 0 2 г при работе под давлением 8 атм. Это приводит к увеличению себестоимости продукта, а также к износу платиновых сеток, которые периодически приходится заменять. Часть уносимой газами платины улавливается в специальных фильтрах. [14]
На поверхности платины и серебра пары элементарного астата осаждаются даже при 325 С в вакууме, на золоте астат осаждается только при комнатной температуре, а на меди, никеле и алюминии он почти не осаждается и при комнатной температуре. Дистилляция астата из растворов сильно зависит от состава раствора. [15]