Поверхность - проба
Cтраница 4
Диоды и другие микроминиатюрные полупроводниковые изделия обычно не могут быть непосредственно проанализированы на масс-спектрометре, так как невозможно добиться того, чтобы электрический разряд в вакууме воздействовал лишь на небольшой участок поверхности пробы. Поэтому мелкие детали извлекают из прибора и помещают в ионный источник. Геометрия и размеры держателей зависят в основном от конфигурации образцов, а выбор материала держателей определяется характером аналитической задачи. Во всех случаях этот материал должен легко обрабатываться, быть химически неактивным, жестким, проводящим или полупроводящим и, по возможности, чистым. Желательно также, чтобы спектр масс материала держателей имел простую структуру. Этим условиям лучше всего отвечают малоизотопные вещества, так как линии их многозарядных и многоатомных ионов перекрывают небольшое число линий спектра пробы. На практике для этой цели чаще всего используют графит, индий, золото, кремний, платину. [46]
Повышение чувствительности определения урана при использовании пробы, спеченной в королек, авторы объясняют двумя причинами: во-первых, повышенной электропроводностью королька, благодаря чему дуга горит спокойно и не блуждает по поверхности пробы и, во-вторых, возможным частичным восстановлением окислов урана до металла или до кислородных соединений низших валентностей. [47]
Повышение чувствительности определения урана при использовании пробы, спеченной в королек, авторы объясняют двумя причинами: во-первых, повышенной электропроводностью королька, благодаря чему дуга горит спокойно и не блуждает по поверхности пробы и, во-вторых, возможным частичным восстановлением окислов урана до металла или до кислородных соединений низших валентностей. [48]
Здесь г з - средняя по максвелловскому спектру вероятность поглощения нейтрона в пробе при изотопном падении; 2ПОгл - усредненное по максвелловскому спектру макроскопическое сечение поглощения вещества пробы; X-4V / S, где 5 - площадь поверхности пробы; fv - параметр, зависящий от свойств окружающей пробу среды и практически не зависящий от поглощающих свойств пробы. [49]
Проба должна быть плотной, без трещин, раковин, видимых шлаковых включений. На поверхности пробы не допускаются заусенцы, плены, пояса от прерыва струи при разливке, наплавы в верхней части пробы. [50]
 |
Принципиальная схема установки для рентгенофлуо-ресцентного анализа. [51] |
Принципиальная схема установки для рентгено-флуоресцентного анализа показана на рис. 33.3. Первичное излучение рентгеновской трубки / попадает на пробу 2, в которой возбуждается характеристическое вторичное рентгеновское излучение атомов элементов, входящих в состав пробы. Отражающиеся от поверхности пробы рентгеновские лучи самых разнообразных длин волн проходят через коллиматор 3 - систему из параллельных молибденовых пластин, предназначенную для пропускания параллельных идущих только в одном направлении лучей. Расходящиеся лучи других направлений поглощаются внутренней поверхностью трубок. [52]
Анализируемая поверхность пробы для спектрального анализа должна быть обработана точением, строганием или фрезерованием. После обработки на поверхности пробы не должно быть усадочных раковин, пор и включений. [53]
 |
Схема прибора, основанного на отражательной дифракции медленных электронов. [54] |
Электроны почти не проникают внутрь решетки и рассеиваются преимущественно наружным слоем атомов. Получаются двухмерные изображения поверхности пробы. При давлениях р10 - 5 Па поверхность покрывается слоем адсорбированного вещества, структуру которого можно, таким образом, подвергнуть исследованию. [55]
Для бессемеровских рельсов как более хрупких по сравнению с мартеновскими высота падения бабы при копровом испытании увеличена. После копрового испытания на поверхности пробы не должно быть трещин или других признаков разрушения. [56]
На рис. 63 показана зависимость выхода бензина от поверхности пробы катализатора при его термической и паровой обработке. При одной и той же поверхности пробы выход бензина на образцах, содержащих металлы, значительно ниже. По мере ужесточения термической обработки этот эффект усиливается. Так, при общей поверхности пробы 2 5 - 104 м2 ( что соответствует температуре прокалки 550 С, при которой катализатор не спекается) выход бензина на образце, содержащем 0 25 % никеля, уменьшился по сравнению с выходом бензина на исходном катализаторе в 2 5 раза, а выход кокса увеличился в 3 3 раза. [57]
В работе [14] сообщается о локальном анализе образцов стали с помощью униполярного низковольтного ионного источника. При этом диаметр кратеров на поверхности пробы ( 140 - 200 мкм для экспозиции 0 1 нк) оказывается меньше, чем в случае искрового источника; глубина кратеров составляет - 15 мкм. [58]
Уменьшить величину окисной пленки позволяют такие приемы, как подготовка поверхности пробы к анализу в бескислородной среде и замена рабочего газа в пневмопочте азотом или инертным газом. Эффективным средством может быть травление поверхности облученной пробы химическим способом. [59]
Страницы: 1 2 3 4