Поверхность - раздел - вода
Cтраница 1
Поверхность раздела воды и газа уменьшается. Ушнышется и свободная энергия системы. [1]
Поверхности разделов воды, нефти и газа в хорошо проницаемых коллекторах, составляющих резервуары, обычно горизонтальные. Поверхность водонефтяного раздела для образования залежи должна замыкать нефть и газ в ловушке внутри природного резервуара. [2]
Поверхность раздела воды и воздуха образует с поверхностью минерала краевой угол смачивания - в, который в случае достижения равновесия зависит лишь от молекулярных свойств трех фаз. Мерой смачивания В является cos краевого угла в; В cos в. [3]
Благодаря этому происходит концентрирование молекул мыла - их адсорбция на поверхности раздела воды и гидрофобных веществ. [4]
Вполне понятно, что речь идет о региональных синклиналях и антиклиналях поверхности раздела вод разной плотности, связанных с тектоническими структурами первого и второго порядков. Это необходимо учитывать при прогнозе перетоков и трактовке гидрохимических аномалий в пределах структур третьего порядка. [5]
 |
Минимум на кривой поверхностное натяжение - концентрация при сочетании двух поверхностно-активных веществ.| Влияние добавок на зависимость поверхностного натяжения от концентрации. [6] |
Переходя к эмульсионному разделению, нужно отметить, что молекула воды на поверхности раздела воды и нефти сильнее притягивается молекулами воды, чем молекулами нефти. Это неодинаковое притяжение и является причиной натяжения на границе раздела фаз, во многих отношениях аналогичного поверхностному натяжению. Поскольку в молекулах нефти проявляются ван-дер-ваальсовские силы притяжения по отношению к молекулам воды, натяжение на границе раздела фаз будет несколько меньше, чем у чистой воды. Натяжение на границе раздела большинства лишенных поверхностной активности нефтяных фракций с водой находится в пределах 30 - 50 дин / см. У масел и продуктов, содержащих гидрофильные группы, поверхностное натяжение значительно меньше. Этого и следовало ожидать, так как молекулы поверхностно-активного вещества, ориентированные на границе раздела, притягиваются молекулами воды, с одной стороны, и масла - с другой. [7]
Браунйй, изучая механизм стабилизации эмульсий, пришел к выводу, что лигносульфонаты адсорбируются на поверхности раздела воды и нефти с образованием полутвердой пленки, которая обладает большей механической и химической устойчивостью, чем межфазные слои из порошкообразных частиц. Лигносульфонаты нерастворимы в нефти, сотя и смачиваются ею. Продукты гидролитической, диссоциации лигносульфонатов способствуют возникновению электрокинетических эффектов, которые повышают стабильность раствора. [8]
Зависимость между потерями на дне и коэффициентом отражения Релея, приведенная в уравнении ( 22), и зависимость между коэффициентом отражения и разностью звукопроводности у поверхности раздела воды и звукопроводности морских осадков, выраженная уравнением ( 13), используются для установления связи между потерей на дне и массой, характеризующей осадки. Так как звукопроводность осадочных пород является результатом их плотности и скорости сжатия и так как эти свойства могут зависеть от пористости морских осадков, можно установить зависимость между потерями на дне и пористостью. [9]
Небольшие значения б С13 для кальцитов, от - 8 до - 14 / 00, показывают, что изотопный обмен между атмосферным углекислым газом и бикарбонатной фазой вдоль поверхности раздела воды и воздуха был неполным ( равновесие не достигалось), возможно, в результате быстрой циркуляции воды. [10]
Как уже отмечалось, в природных резервуарах наблюдается следующее распределение флюидов ( снизу вверх): вода, нефть, газ. Поверхности разделов воды, нефти и газа в хорошо проницаемых коллекторах обычно имеют горизонтальное расположение. [11]
Воздух гари атмосферном давлении и температуре ( мокрого термометра 283 IK движется у поверхности озера. Температура поверхности раздела воды и воздуха равна Й88 5 К, а коэффициент теплообмена, подсчитанный по формуле для чистого теплообмена, ( равен 0 04 квтрм. Требуется определить поток тепла изнутри жидкости к поверхности раздела, используя: а) уравнение ( 6 - 9 4), б) диаграм-му рис. П-2 и уравнение ( 6 - 69) и в) формулу Меркеля. [12]
Одновременно резко возрастает взаимная растворимость водной и масляной фаз и происходит сближение их составов вплоть до полного смешения ( см. гл. Снижение поверхностного натяжения поверхности раздела воды с углеводородом до очень малых значений может также происходить при введении мицеллообразующих ПАВ или смесей ПАВ, особенно водо - и маслорастворимых. Такая возможность понижения поверхностного натяжения до очень малых значений принципиально отличает границу раздела двух жидкостей от границы жидкость - воздух и тем более твердое тело - воздух, где и после достижения предельной адсорбции значения поверхностного натяжения остаются высокими ( система остается лиофоб-ной) ( см. гл. [13]
 |
Зависимость lgPe 1-нафтиламина от функции Кирквуда применяемых экстрагентов. [14] |
Рекомендуется учитывать здесь не Ig / o, a IgP ( 201), однако это не изменяет характера рассматриваемой корреляции. Важно обратить внимание на то, что межфазное натяжение на поверхности раздела воды и разных алифатических углеводородов почти одинаково, равным образом практически одинаковы и константы распределения данного вещества между этими экстрагентами и водой. [15]
Страницы: 1 2 3