Поверхность - агрегат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
В истоке каждой ошибки, за которую вы ругаете компьютер, вы найдете, по меньшей мере, две человеческие ошибки, включая саму ругань. Законы Мерфи (еще...)

Поверхность - агрегат

Cтраница 2


16 Схема дозирования гидразина и аммиака при консервации. [16]

Удаление оксидов железа и меди с поверхности агрегатов в начальный период проведения консервации зависит прежде всего от концентрации гидразина в воде, температуры среды, а также от структуры и состава продуктов коррозии на поверхности нагрева.  [17]

18 Влияние растворимой фракции иа коагуляцию золя желатины. [18]

Если хорошо растворимая фракция адсорбируется на поверхности агрегатов, то, очевидно, она будет ориентироваться на лиофильных группах своими лиофильными же группами. Это приведет к тому, что: 1) число лиофильных групп на поверхности вырастет, и динамическая связь с растворителем увеличится, 2) цепи С-С окажутся замещенными молекулами низкомицеллярной фракции, и, следовательно, атракционное поле уменьшится.  [19]

20 Влияние растворимой фракции иа коагуляцию золя желатины. [20]

Если хорошо растворимая фракция адсорбируется на поверхности агрегатов, то, очевидно, она будет ориентироваться на лиофилышх группах своими лиофильными же группами. Это приведет к тому, что: 1) число лиофильных групп на поверхности вырастет, и динамическая связь с растворителем увеличится, 2) цепи С-С окажутся замещенными молекулами низкомицеллярной фракции.  [21]

Ан и A R - площади поверхности агрегата, приходящиеся на одну молекулу дифильного вещества в А2 для случаев поверхности агрегатов, содержащих центры или основания полярных головок соответственно. Для простоты будем считать, что А н и AR равны друг другу и обозначим эту величину буквой А. Параметр а зависит от природы полярной группы и ионной силы среды. При записи соотношения ( 13) предполагалось, что параметр А одинаков для всей поверхности агрегата.  [22]

Очевидно, растворимая фракция будет адсорбироваться поверхностью агрегата, ориентируясь своими лиофильными группами на лиофильные же группы молекул поверхностного слоя агрегата, и лиофильные группы растворимой фракции будут обращены к растворителю.  [23]

Лакокрасочное покрытие является дешевой и надежной защитой поверхностей деревянных агрегатов самолета, ио достаточно небольших трещин или даже рисок на поверхности пленки, как ее защитные свойства понижаются и начинается разрушение защищаемого агрегата. При эксплоатации необходимо тщательно наблюдать за лакокрасочным покрытием н своевременно ремонтировать все замеченные дефекты. Этим можно значительно удлинить срок службы лакокрасочных покрытий.  [24]

Под ячеистостью мы понимаем распространенность мелких углублений на поверхности агрегата.  [25]

Микроскопическое изучение агрегата проводится для выяснения происшедших изменений на поверхности агрегатов и поверхности минеральных зерен, а также для определения размера и характера распада агрегатов. Фиксирование характера распада производится схематическими рисунками.  [26]

Реакция полимеризации инициируется путем адсорбции бутадиена на двух точках поверхности агрегата, сопровождающейся смещением электронов и возникновением двух активных центров. Допускается, что эти активные центры могут быть как карбониевыми ионами, так и свободными радикалами.  [27]

Специфика горизонта проявляется в химизме тонких автохтонных железистых пленок на поверхности агрегатов и минеральных зерен. В составе пленок преобладают слабо-окрашенные дегидратированные оксиды железа, извлекаемые вытяжкой Джексона, при низком содержании красящих оксалаторастворимых форм. В результате горизонт характеризуется невыразительной палевой или свет-лобурой окраской, что отличает его от ярко окрашенных железисто-метаморфического и ксерометаморфического горизонтов. По сравнению со структурно-метаморфическим, ксерометаморфическим и криометамор-фическим горизонтами характеризуется слабой оструктуренностью.  [28]

Другим объяснением может служить то, что реакция протекает на поверхности полимерных агрегатов. Если средняя степень полимеризации не очень чувствительна к изменению концентрации, то число центров, по которым может протекать реакция ( а следовательно, и ее скорость), будет приблизительно пропорционально общей концентрации натриевого соединения. Криоскопические данные показывают, что при добавлении диметилформамида к раствору натриевого соединения последнее остается высокопо-лимеризованным. В присутствии диметилформамида или другого растворителя, сильно сольватирующего катионы, реакция алкилирования протекает по первому порядку по крайней мере до 80 % - ной степени превращения.  [29]

При дополнительном увлажнении с поверхности земли условие Ч 0 на поверхности пористых агрегатов - контакте с макропорой или трещиной - сохраняется до тех пор, пока приток влаги достаточен для поддержания заполнения последних.  [30]



Страницы:      1    2    3    4