Поверхность - агрегат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Жизнь, конечно, не удалась, а в остальном все нормально. Законы Мерфи (еще...)

Поверхность - агрегат

Cтраница 3


Сопоставлением этих данных с результатами адсорбции был доказан переход на поверхность агрегатов молекул при адсорбции. Преимущественная адсорбция агрегатов по сравнению с неагрегированными молекулами может быть объяснена уменьшением их растворимости аналогично понижению растворимости полимера с ростом молекулярной массы.  [31]

Культура эксплуатации оборудования в отношении предотвращения накипеобразования должна обеспечивать постоянную чистоту поверхности агрегатов.  [32]

При такой структуре зерна полисорба молекулы из раствора диффундируют последовательно через систему мезопор к поверхности сфероидальных гелевых агрегатов, а затем уже со значительно меньшей скоростью проникают в микропористую среду гелевых частиц. Эту последовательность диффузии молекул компонентов раствора следует учитывать прежде всего при исследовании особенностей кинетики адсорбции органических веществ из растворов.  [33]

Таким образом, ясно, что за меру устойчивости следует принять степень насыщения растворимой фракциейв поверхности агрегата.  [34]

35 Влияние упрочнения на свойства осажденного кремнезема. [35]

В присутствии гидроксильного иона как катализатора активный кремнезем, который добавляют в систему, наращивает поверхность ранее образовавшихся агрегатов.  [36]

Для всех видов технического обслуживания и ремонта исключительно важное значение имеет качество подготовки - чистота поверхности агрегатов и узлов. Большинство машин и механизмов лесного комплекса работает в разнообразных, зачастую в очень тяжелых условиях.  [37]

Под влиянием зимних условий существенно изменяется температурный режим двигателей автомобилей, что объясняется повышением теплоотдачи с поверхности агрегата в окружающую среду. В связи с этим резко возрастает время прогрева двигателей после пуска, и уменьшается период их охлаждения после остановки.  [38]

Если промежуточный зелено-синий ультрамарин спекается слишком сильно, то его окисление в синий происходит только по поверхности агрегатов, так как кислород и сернистый газ плохо проникают во внутренние зоны и агрегаты остаются внутри зелено-синими. При размоле такой продукт приобретает некрасивый зеленоватый оттенок, так как вместе с синими поверхностными слоями агрегатов размалываются и зелено-синие ядра.  [39]

Если промежуточный зелено-синий ультрамарин спекается слишком сильно, то его окисление в синий происходит только по поверхности агрегатов, так как кислород и сернистый газ, окисляющие зелено-синий ультрамарин в синий, плохо проникают во внутренние зоны и агрегаты остаются внутри зелено-синими. При размоле такой продукт приобретает некрасивый зеленоватый оттенок, так как вместе с синими поверхностными слоями агрегатов размалываются и зелено-синие ядра. Кроме того слишком сильно спекшийся продукт при размоле плохо диспергируется и поэтому имеет низкую интенсивность.  [40]

Таким образом, ясно, что за меру устойчивости следует принять степень насыщения растворимой фракцией 4 поверхности агрегата.  [41]

Если промежуточный зелено-синий ультрамарин спекается слишком сильно, то его окисление в синий происходит только по поверхности агрегатов, так как кислород и сернистый газ плохо проникают во внутренние зоны и агрегаты остаются внутри зелено-сияими. При размоле такой продукт приобретает некрасивый зеленоватый оттенок, так как вместе с синими поверхностными слоями агрегатов размалываются и зелено-синие ядра.  [42]

Водородомер типа АВ-201 предназначен для измерения концентрации растворенного водорода в охлажденном конденсате пара с целью контроля коррозии поверхности котлового агрегата и в системах водоподготовки на тепловых станциях.  [43]

В результате таких построений получается совокупность кривых, определенное расположение которых в пространстве определяет с некоторой степенью приближения поверхность агрегата. В этом случае плаз является единственным источником получения кривых для заданных сечений агрегата.  [44]

Ограничения в размерах неорганических солей, используемых в алфиновых катализаторах, диктуются необходимостью установления такого расположения зарядов на поверхности каталитических агрегатов, которое соответствовало бы размерам присоединяющихся молекул диена, как это вытекает из предположений, высказанных на основании подобных же идей Ридела и Бика о механизме гетерогенного каталитического гидрирования этилена в присутствии Ni ( см. гл. В случае полимеризации олефинов, таких, как стирол, мономерные молекулы располагаются на меньшей поверхности агрегата, принимая специфические конфигурации.  [45]



Страницы:      1    2    3    4