Поверхность - реальное твердое тело
Cтраница 1
Поверхность реальных твердых тел никогда не бывает идеально гладкой плоскостью, а покрыта многочисленными неровностями различной формы. Размеры неровностей изменяются в очень широких пределах - от нескольких межатомных расстояний до десятков микрон, а в отдельных случаях - до нескольких миллиметров. Влияние шероховатости на смачивание изучено наиболее подробно для поверхностей с неровностями ( выступами, впадинами), средняя глубина или высота которых составляет от десятых долей до нескольких десятков микрон. [1]
Поверхность реальных твердых тел редко бывает однородной. На смачивание особенно сильное влияние оказывает наличие на твердой поверхности участков с различным поверхностным натяжением. В этом плане реальные поверхности можно классифицировать на две группы - поверхности, неоднородные по химическому составу отдельных участков, и поверхности с участками разной структуры. [2]
Поверхность реальных твердых тел, в том числе полимеров, характеризуется развитым рельефом, определяемым предысторией формирования объекта и технологией его обработки. Согласно существующим представлениям [17], различают макроскопические неровности ( волны) размером до 103 мкм и микронеровности, высота которых на 2 - 3 порядка меньше. Наибольший практический интерес вызывает изучение последних из них, поскольку в отличие от волн микродефекты значительно труднее поддаются регулированию, а учет их роли в процессах межфазного контактирования необходим как при рассмотрении реологии растекания, так и при анализе механики деформирования микровыступов. [3]
Поверхность реальных твердых тел энергетически неоднородна. Теория катализа и хемосорбции на неоднородных поверхностях была развита С. [4]
 |
Микропрофилограмма участка поверхности цинка. [5] |
Поверхность реальных твердых тел не бывает идеально гладкой. На рис. 111 - 13, а приведена микропрофилограмма участка поверхности цинка, снятая на микропрофилографе с алмазной иглой ( увеличение по вертикали ЮООх, по горизонтали - 160х), а на рис, 111 - 13, б-схематизированная расшифровка участка АВ этой профилограммы. Приближенно рельеф поверхности можно рассматривать как совокупность микроканавок глубиной Н и шириной d; H ( d / 2) tg %, где X-угол между идеализированной плоской поверхностью и боковой стороной канавки. [6]
 |
Гидрогенолиз CS, на сульфидах. [7] |
На поверхности реальных твердых тел всегда могут быть центры, не отвечающие координации квадратной пирамиды. Тогда ожидаемая последовательность активности возможно окажется не очень четкой, что сделает наши выводы неоднозначными. Тем не менее отсутствие активности у хлоридов находится в прекрасном согласии со схемой ( XII) хемосорбции на окислах ( см. стр. [8]
Представим себе участок профиля поверхности реального твердого тела и рассмотрим задачу измерения его длины. Придадим циркулю раствор, соответствующий 6 единиц длины, и сосчитаем число шагов N ( 6), которые понадобились бы, чтобы пройти вдоль данного участка профиля поверхности. Суммарную длину отрезков N ( 6) 6 можно принять за приближение значения искомой длины. [9]
В результате взаимодействия воды с поверхностью реального твердого тела возникают процессы, ведущие к его полному или частичному растворению. Это явление зависит прежде всего от структуры растворимого вещества, природы ( свойств) растворителя и температуры. [10]
Однако известны случаи, когда зависимость количества адсорбированного вещества от концентрации раствора существенно отличается от изображенной на рис. 5.1. Это может быть вызвано образованием на поверхности адсорбента не моно -, а полимолекулярного слоя, что не предусматривается теорией Лэнг-мюра, а также тем, что поверхность реальных твердых тел неоднородна, и некоторыми другими причинами. [11]
Исследования [15, 16] показали, что окисленные металлы, порошкообразные или керамические оксиды [17,. 18] также не обнаруживают фото - и термостимулиро-ванную эмиссию в отсутствии адсорбционных слоев. Следовательно, процессы, обусловливающие зкзоэмис-сию, ( протекают в нарушенном сорбционном слое, всегда присутствующем на поверхности реального твердого тела. [12]
 |
Изотерма адсорбции. [13] |
Изотерма адсорбции может быть, например, вогнутой или S-образной. Это может быть вызвано образованием на поверхности адсорбента не моно -, а полимолекулярного слоя, что не предусматривается теорией Лэнгмюра, а также тем, что поверхность реальных твердых тел неоднородна, и другими причинами. Несмотря на некоторые существенные ограничения, применимость уравнений (17.1) и (17.2) в теории хроматографических процессов остается довольно широкой. [14]
I) применимы для гладких, однородных, недеформируемых поверхностей. Поверхность реальных твердых тел в подавляющем большинстве случаев не соответствует этой идеализированной модели. Разнообразные шероховатости, поры, микротрещины, неоднородности химического состава, локальные деформации твердой поверхности оказывают сильное влияние на смачивание. Вместе с тем неоднородности твердой поверхности вызывают отклонение статических краевых углов от равновесного значения, рассчитанного уже с учетом неоднородностей. Тем самым неоднородности твердой поверхности играют важную роль в проявлении гистерезиса смачивания. [15]
Страницы: 1 2